（ps：璃月化學(xué)所和璃月沒(méi)有任何關(guān)系，純屬u(mài)p主上課時(shí)胡思亂想的）

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一、實(shí)驗(yàn)室守則是為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員、保護(hù)實(shí)驗(yàn)器材、保護(hù)實(shí)驗(yàn)材料、保護(hù)實(shí)驗(yàn)室，請(qǐng)務(wù)必 遵守

二、實(shí)驗(yàn)室的物品擺放與實(shí)驗(yàn)操作

1.?平時(shí)不使用的穩(wěn)定試劑放在陰涼干燥處，非穩(wěn)定試劑根據(jù)其需求儲(chǔ)存

A：易潮解的試劑放在陰暗干燥處，并密封保存

B：易于水、空氣中物質(zhì)（如CO2等）發(fā)生反應(yīng)的，使用后要及時(shí)密封處理

C：在遇光條件下易分解或反應(yīng)的，應(yīng)放置在陰暗處

D：易發(fā)生熱分解的，要注意試劑存放環(huán)境的溫度

E：具有直接危害的試劑，要進(jìn)行特殊保存

2.?實(shí)驗(yàn)室中強(qiáng)還原劑與強(qiáng)還原劑不能混存

3.?實(shí)驗(yàn)臺(tái)上不能放置食物

4.?實(shí)驗(yàn)室中的各個(gè)儀器整齊擺放，不能出現(xiàn)混放、亂放等現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)時(shí)必須按照要求 ? 搭建實(shí)驗(yàn)儀器（以下為實(shí)驗(yàn)器材的參考，條件不允許的或缺乏試劑的可以忽略）

A：制取氣體裝置：

B：?jiǎn)⑵瞻l(fā)生器：

C：燒杯加熱：

D：坩堝加熱：

（來(lái)源：up主銫鉍合金，碘單質(zhì)的制取—家里海帶提碘_嗶哩嗶哩_bilibili00：49/04：51）

E：鐵架臺(tái)加熱：

F：基本過(guò)濾裝置：

G：砂芯減壓過(guò)濾裝置：

H：抽濾裝置（布氏漏斗）：

I：氧化物還原裝置：

J：基本蒸餾裝置：

K：減壓蒸餾裝置：

M：電解裝置（參考）：

N：電解裝置（參考）:

（來(lái)源：up主小何電子化學(xué)愛(ài)好者電解飽和NaCI溶液制CI2＋制Cl2 水性質(zhì)探究_嗶哩嗶哩_bilibili，01：45/06：01）

O：有機(jī)物過(guò)柱：

（來(lái)源：up主窒息沙雕在哪里葉綠素的提取與分離（柱層析法）_嗶哩嗶哩_bilibili06：25/07：39）

5.?實(shí)驗(yàn)室操作要以標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)操作為要求，以保證人身安全為基本，以保證實(shí)驗(yàn)室安全 ? 為基本，以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c實(shí)驗(yàn)成果為目標(biāo)

一些需要特定裝置的實(shí)驗(yàn)操作

A：制取氣體：

氧氣（高錳酸鉀法/氯化鉀法通用）：

查----檢查裝置的氣密性

裝----裝藥品

定----把試管固定到鐵架臺(tái)上

點(diǎn)----點(diǎn)燃酒精燈加熱(先預(yù)熱，注意：一律先讓試管均勻受熱，否則會(huì)因冷熱 不均炸裂試管)

收----收集氣體（可以使用排水法、向上排空氣法）

離----把導(dǎo)管從水槽中取出（如果使用向上排空氣法，此步驟基本不需要，但 是最好先取出導(dǎo)管再蓋上玻片）

熄----熄滅酒精燈

氧氣（過(guò)氧化氫法）：

查---檢查裝置的氣密性：用夾子把導(dǎo)管夾上（應(yīng)使用兩節(jié)導(dǎo)管，中間用較短橡 皮管連接，便于檢查），然后往長(zhǎng)頸漏斗中加水，長(zhǎng)頸漏斗的頸部中的水柱如 不下降，則說(shuō)明氣密性良好

裝---裝藥品，先裝固體，后裝液體（防止液體飛濺）

收---收集氣體（同上高錳酸鉀收集法）

B：?jiǎn)⑵瞻l(fā)生器：

1.使用前要檢查裝置氣密性，排盡空氣后再收集氣體；

2.使用啟普發(fā)生器制備氫氣，應(yīng)遠(yuǎn)離火源；

3.移動(dòng)啟普發(fā)生器時(shí)，要握住球形容器的蜂腰處，千萬(wàn)不可單手握住球形漏斗， 以免底座脫落造成事故。

4.不能用于制乙炔。因?yàn)椋?/span>

a.反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生糊狀物Ca(OH)2，即氫氧化鈣，堵住支管口；

b.碳化鈣（CaC2）與水反應(yīng)較劇烈，難以控制反應(yīng)速率；

c.反應(yīng)會(huì)放出大量熱量，若操作不當(dāng)，會(huì)炸裂啟普發(fā)生器；

5.向啟普發(fā)生器中添加固體時(shí)，需用橡膠塞將球形漏斗口塞緊，然后取下容器 上的橡膠塞加入固體。液體需要更換時(shí)，也應(yīng)塞緊漏斗口，然后拔下容器底部 的液體出口塞，使廢液緩緩流出，塞上液體出口塞后，再?gòu)那蛐温┒房谧⒁骸?移動(dòng)啟普發(fā)生器時(shí)，應(yīng)握住容器的球體，切不可只握球形漏斗，否則會(huì)使之與 容器脫離，造成漏液或損壞容器；

6.啟普發(fā)生器不能進(jìn)行加熱，也不能用于強(qiáng)烈的放熱反應(yīng)和劇烈放出氣體的反 應(yīng)；

7.必須是塊狀固體和液體，不加熱制取難溶于水（或微溶于水）的氣體的反應(yīng)， 方可使用。

8.添加液體以剛好浸沒(méi)固體為宜。

C：燒杯：

1、給燒杯加熱時(shí)要墊上石棉網(wǎng)，以均勻供熱。不能用火焰直接加熱燒杯，因 為燒杯底面大，用火焰直接加熱，只可燒到局部，使玻璃受熱不勻而引起炸裂。 加熱時(shí)，燒杯外壁須擦干。

2、用于溶解時(shí)，液體的量以不超過(guò)燒杯容積的1/3為宜，并用玻璃棒不斷輕 輕攪拌。溶解或稀釋過(guò)程中，用玻璃棒攪拌時(shí)，不要觸及杯底或杯壁。

3、盛液體加熱時(shí)，不要超過(guò)燒杯容積的2/3，一般以燒杯容積的1/3為宜。

4、加熱腐蝕性藥品時(shí)，可將一表面皿蓋在燒杯口上，以免液體濺出。

5、不可用燒杯長(zhǎng)期盛放化學(xué)藥品，以免落入塵土和使溶液中的水分蒸發(fā)。

6、不能用燒杯量取液體。?[2]?

D：坩堝：

(1)可直接受熱，加熱后不能驟冷，用坩堝鉗取下。

(2)坩堝受熱時(shí)放在泥三角上。

(3)蒸發(fā)時(shí)要攪拌；將近蒸干時(shí)用余熱蒸干。

E：鐵架臺(tái)：

1、持夾和鐵夾需配合使用。持夾的兩端為旋柄，它的一端固定在立柱上，另 一端用來(lái)固定鐵夾。固定鐵夾的一端凹面應(yīng)朝上，便于支持和固定鐵夾。

2、用鐵夾固定試管和燒瓶時(shí)，應(yīng)先松開(kāi)鐵夾的螺絲，套上儀器后，左手按緊 鐵夾，右手旋動(dòng)螺絲，直至儀器不能轉(zhuǎn)動(dòng)為止。旋動(dòng)螺絲時(shí)不可用力過(guò)猛，以 防夾破儀器。

3、用鐵夾固定外徑較小的容器時(shí)，可在鐵夾兩邊套上膠管或纏上布條，以縮 小鐵夾的口徑。

4、注意重心。鐵架臺(tái)自身較重是保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程中儀器穩(wěn)定的重要因素。但在 夾持儀器時(shí)，應(yīng)盡可能使儀器夾持在鐵架臺(tái)的臺(tái)面上方，使重心落在臺(tái)面中間， 不倒塌，不傾斜。尤其在高位上固定較重儀器(盛反應(yīng)物多)時(shí)更應(yīng)注意。在鐵 架臺(tái)上固定儀器時(shí)，必須使零件跟鐵架臺(tái)的底座在同一側(cè)，以免整個(gè)裝置的重 心超出底座而使鐵架臺(tái)翻倒?[2]??。

5、防銹。鐵架臺(tái)的各部分都是鐵質(zhì)材料，為防止生銹應(yīng)涂上防銹層，一般用 銀粉或深色耐腐油漆。使用時(shí)要注意保護(hù)防銹層，不使其破損。尤其不要讓酸、 堿液滴灑在鐵架臺(tái)上。使用完畢應(yīng)擦干攖在干燥處。

6、缺口向上。許多鐵夾、鐵圈是用雙缺口螺絲固定在立柱上的。兩個(gè)缺口相 互垂直，一個(gè)套在立柱上，一個(gè)插入鐵夾棒或鐵圈棒，插鐵夾棒或鐵圈棒的缺 口必須向上(如圖2)，以免在裝卸或使用過(guò)程中由于螺絲松動(dòng)而跌落。

7、由下向上固定。用鐵架臺(tái)夾持儀器時(shí)，應(yīng)由下向上逐個(gè)調(diào)整固定。

F：過(guò)濾：

1．使濾紙潤(rùn)濕，緊貼漏斗內(nèi)壁，不殘留氣泡

2．濾紙邊緣略低于漏斗邊緣。

3．液面低于濾紙邊緣。

4．傾倒時(shí)燒杯杯口要緊靠玻璃棒上。

5．玻璃棒下端抵靠在三層濾紙?zhí)帯?/span>

6．漏斗下端長(zhǎng)的那側(cè)管口緊靠燒杯內(nèi)壁。

G：抽濾（布氏漏斗）：

1、安裝儀器,檢查布氏漏斗與抽濾瓶之間連接是否緊密，抽氣泵連接口是否漏 氣；抽濾瓶上配一單孔塞，布氏漏斗安裝在塞孔內(nèi)。漏斗管下端的斜面朝向抽 氣嘴。但不可靠得太近，以免使濾液從抽氣嘴抽走。

2、修剪濾紙，使其略小于布式漏斗，但要把所有的孔都覆蓋住，并滴加蒸餾 水使濾紙與漏斗連接緊密；往濾紙上加少量水或溶劑，輕輕開(kāi)啟水龍頭，吸去 抽濾瓶中部分空氣，以使濾紙緊貼于漏斗底上，免得在過(guò)濾過(guò)程中有固體從濾 紙邊沿進(jìn)入濾液中。

3、打開(kāi)抽氣泵開(kāi)關(guān)，開(kāi)始抽濾。在抽濾過(guò)程中，當(dāng)漏斗里的固體層出現(xiàn)裂紋 時(shí)，應(yīng)用玻璃塞之類(lèi)的東西將其壓緊，堵塞裂紋。如不壓緊也會(huì)降低抽濾效率 ；

4、若固體需要洗滌時(shí)，可將少量溶劑灑到固體上，靜置片刻，再將其抽干。 從漏斗中取出固體時(shí)，應(yīng)將漏斗從抽濾瓶上取下，左手握漏斗管，倒轉(zhuǎn)，用右 手“拍擊”左手，使固體連同濾紙一起落入潔凈的紙片或表面皿上。揭去濾紙， 再對(duì)固體做干燥處理。

5、溶液應(yīng)從抽濾瓶上口倒出。

6、停止抽濾時(shí)先旋開(kāi)安全瓶上的旋塞恢復(fù)常壓然后關(guān)閉抽氣泵

7、當(dāng)過(guò)濾的溶液具有強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性或強(qiáng)氧化性時(shí)要用玻璃纖維代替濾紙或 用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗

8、不宜過(guò)濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀

H：氧化物還原：

實(shí)驗(yàn)時(shí),先把硬質(zhì)玻璃管中的氧化鐵加熱,然后放松橡皮導(dǎo)管上的彈簧夾,旋開(kāi) 貯氣瓶上分液漏斗的活塞,讓水緩緩流下,使一氧化碳?xì)怏w均勻而緩慢地排入硬 質(zhì)玻璃管里,跟灼熱的氧化鐵發(fā)生反應(yīng)。這時(shí)在盛有清石灰水的試管里可以看 到有氣泡冒出,溶液逐漸變成渾濁,這是反應(yīng)后逸出的二氧化碳所致。但是逸出 的氣體中的有部分未發(fā)生反應(yīng)的一氧化碳,這是一種劇毒的氣體,所以在實(shí)驗(yàn)一 開(kāi)始就要時(shí)時(shí)用火點(diǎn)燃尖嘴管口逸出的氣體,使一氧化碳燃燒成二氧化碳。

當(dāng)硬質(zhì)玻璃管里的氧化鐵已變成黑色時(shí),關(guān)上分液漏斗的活塞,夾緊導(dǎo)氣管上的 彈簧夾,停止排出一氧化碳。但在硬質(zhì)玻璃管外仍須繼續(xù)加熱,直到試管里不再 有氣泡冒出為止。把整套裝置移到通風(fēng)櫥里拆卸,取出反應(yīng)后所得的鐵屑。

I：蒸餾：

加料：將待蒸餾液通過(guò)玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流 出。加入幾粒助沸物，安好溫度計(jì)，溫度計(jì)應(yīng)安裝在通向冷凝管的側(cè)口部位。 再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

加熱：用水冷凝管時(shí)，先由冷凝管下口緩緩?fù)ㄈ肜渌?，自上口流出引至水槽中?然 后開(kāi)始加熱。加熱時(shí)可以看見(jiàn)蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。 溫度計(jì)的讀數(shù)也略有上升。當(dāng)蒸氣的頂端到達(dá)溫度計(jì)水銀球部位時(shí)，溫度計(jì)讀 數(shù)就急劇上升。這時(shí)應(yīng)適當(dāng)調(diào)小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓， 使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計(jì)受熱，讓水 銀球上液滴和蒸氣溫度達(dá)到平衡。然后再稍稍加大火焰，進(jìn)行蒸餾?？刂萍訜?溫度，調(diào)節(jié)蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個(gè)蒸餾過(guò)程中，應(yīng)使溫 度計(jì)水銀球上常有被冷凝的液滴。此時(shí) 的溫度即為液體與蒸氣平衡時(shí)的溫度， 溫度計(jì)的讀數(shù)就是液體（餾出物）的沸點(diǎn)。蒸餾時(shí)加熱的火焰不能太大，否則 會(huì)在蒸餾瓶的頸部造成過(guò)熱現(xiàn)象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量， 這樣由溫度計(jì)讀得的沸點(diǎn)就會(huì)偏高；另一方面，蒸餾也不能進(jìn)行得太慢，否則 由于溫度計(jì)的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤(rùn)使溫度計(jì)上所讀得的沸點(diǎn)偏 低或不規(guī)范。

觀察沸點(diǎn)及收集餾液：進(jìn)行蒸餾前，至少要準(zhǔn)備兩個(gè)接受瓶。因?yàn)樵谶_(dá)到預(yù)期 物質(zhì)的沸點(diǎn)之前，帶有沸點(diǎn)較低的液體先蒸出。這部分餾液稱(chēng)為“前餾分”或“餾 頭”。前 餾分蒸完，溫度趨于穩(wěn)定后，蒸出的就是較純的物質(zhì)，這時(shí)應(yīng)更換一 個(gè)潔凈干燥的接受瓶接受，記下這部分液體開(kāi)始餾出時(shí)和最后一滴時(shí)溫度計(jì)的 讀數(shù)，即是該餾分的沸程（沸點(diǎn)范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸 點(diǎn)雜質(zhì)，在所需要的餾分蒸出后，若再繼續(xù)升高加熱溫度，溫度計(jì)的讀數(shù)會(huì)顯 著升高，若維持原來(lái)的加熱溫度，就不會(huì)再有餾液蒸出，溫度會(huì)突然下降。這 時(shí)就應(yīng)停止蒸餾。即使雜質(zhì)含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發(fā)生其 他意外事故。

蒸餾完畢，應(yīng)先停止加熱，然后停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配 的順序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)與支管口下端位于同一水平線(xiàn)上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進(jìn)，上口出。

（5）加熱溫度不能超過(guò)混合物中沸點(diǎn)最高物質(zhì)的沸點(diǎn)。

（6） 控制好加熱溫度。如果采用加熱浴，加熱浴的溫度應(yīng)當(dāng)比蒸餾液體的 沸點(diǎn)高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來(lái)。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點(diǎn) 高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過(guò)高，否則會(huì)導(dǎo)致蒸 餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過(guò)大氣壓，有可能產(chǎn)生事故，特別是在蒸餾低沸 點(diǎn)物質(zhì)時(shí)尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質(zhì)的沸點(diǎn)高出30℃。 整個(gè)蒸餾過(guò)程要隨時(shí)添加浴液，以保持浴液液面超過(guò)瓶中的液面至少一公分。

（7） 蒸餾高沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí)，由于易被冷凝，往往蒸氣未到達(dá)蒸餾燒瓶的側(cè)管 處即已經(jīng)被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應(yīng)選用短頸蒸餾瓶或者采取其它保溫 措施等，保證蒸餾順利進(jìn)行。

（8） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質(zhì)及其雜質(zhì)的沸點(diǎn)和飽和蒸氣壓，以 決定何時(shí)（即在什么溫度時(shí)）收集餾分。

（9） 蒸餾燒瓶應(yīng)當(dāng)采用圓底燒瓶。沸點(diǎn)在40-150℃的液體可采用150℃以 上的液體，或沸點(diǎn)雖在150℃以下，對(duì)熱不穩(wěn)常壓的簡(jiǎn)單蒸餾。對(duì)于沸點(diǎn)在定、 易熱分解的液體，可以采用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

J：減壓蒸餾：

（1）在圓底蒸餾燒瓶中，放置待蒸餾的液體(不超過(guò)蒸餾燒瓶容積的1/2)。安 裝好減壓蒸餾裝置。

（2）旋緊毛細(xì)管上的螺旋夾，打開(kāi)安全瓶上的雙通活塞，然后開(kāi)啟真空泵抽 氣。慢慢關(guān)閉雙通活塞，從測(cè)壓計(jì)上觀察系統(tǒng)所能達(dá)到的真空度。如果達(dá) 不到所需要的真空度，可能是因?yàn)槁?假如不是真空泵本身效率的限制 造 成的)，需檢查各部分塞子和橡皮管的連接是否嚴(yán)密等，必要時(shí)可用熔融 的 固體石蠟密封(密封只有在解除真空后才能進(jìn)行)。如果超過(guò)所需的真空度，可 小心地旋轉(zhuǎn)雙通活塞，放入少量空氣，以調(diào)節(jié)至所需的真空度。調(diào)節(jié)毛細(xì)管上 的螺旋管，使液體中有連續(xù)平穩(wěn)的小氣泡通過(guò)(如無(wú)氣泡，毛細(xì)管可能已經(jīng)阻 塞，需要及時(shí)更換)。

（3）開(kāi)啟冷凝水，選用合適的加熱方式進(jìn)行蒸餾。加熱時(shí)，圓底蒸餾燒瓶至 少應(yīng)有2/3浸入浴液中。蒸餾速度以每秒1-2滴為宜。在整個(gè)蒸餾過(guò)程中，要 注意蒸餾情況，不斷觀察溫度計(jì)和測(cè)壓計(jì)的讀數(shù)。在壓力穩(wěn)定的情況下，純物 質(zhì)的沸程不應(yīng)超過(guò)1℃ - 2℃。在前餾分蒸完后，需要更換接受瓶接受所需的餾 分。此時(shí)應(yīng)先移去熱源，取下熱浴，待稍冷后，慢慢地旋開(kāi)雙通活塞，使系統(tǒng) 與大氣相通，然后松開(kāi)毛細(xì)管上的螺旋夾，切斷真空泵的電源，卸下接受瓶， 換上另一潔凈的接受瓶，再 重復(fù)前述操作。如果使用的是多頭接引管，則 只要轉(zhuǎn)動(dòng)其位置即可收集不同沸程的餾分。

（4）減壓蒸餾結(jié)束時(shí)的操作順序恰好相反，先移去熱源→關(guān)閉冷凝水→體系 稍冷后慢慢打開(kāi)毛細(xì)管上的螺旋夾→慢慢打開(kāi)安全瓶上的雙通活塞放氣→等 體系內(nèi)外壓力平衡后再關(guān)閉真空泵。

K：萃取：

向待分離溶液（料液）中加入與之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取劑， 形成共存的兩個(gè)液相。利用原溶劑與萃取劑對(duì)各組分的溶解度（包括經(jīng)化學(xué)反 應(yīng)后的溶解）的差別，使它們不等同地分配在兩液相中，然后通過(guò)兩液相的分 離，實(shí)現(xiàn)組分間的分離。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，幾乎所有的碘都移到 四氯化碳中，碘得以與大量的水分開(kāi)。

L：重結(jié)晶：

1、選擇適宜溶劑，制成熱的飽和溶液。

2、除去不溶性雜質(zhì)。（包括脫色）

3、冷卻結(jié)晶、抽濾，除去。

4、洗滌干燥，除去附著物和溶劑。

6.?具有一定危險(xiǎn)性與范圍性的實(shí)驗(yàn)（如鋁熱實(shí)驗(yàn)，雖然沒(méi)有條件）要在空曠的試驗(yàn)場(chǎng) ? 地進(jìn)行

7.?要妥善處理實(shí)驗(yàn)廢物，盡力做到實(shí)驗(yàn)廢物無(wú)害化，對(duì)于有害的實(shí)驗(yàn)廢物，進(jìn)行妥善 ? ? 的處理后必須投擲入有害垃圾桶中

?

三、實(shí)驗(yàn)室的防護(hù)措施

1.??任何的實(shí)驗(yàn)防護(hù)目的都是為了保證人身安全，為了自己與他人的人身安全、生命財(cái) ?產(chǎn)，請(qǐng)務(wù)必遵守實(shí)驗(yàn)室防護(hù)措施，確認(rèn)防護(hù)到位后方可開(kāi)始實(shí)驗(yàn)

2.??進(jìn)行一般實(shí)驗(yàn)時(shí)，要佩戴手套

3.??在對(duì)一些具有刺激性氣味的物質(zhì)（如氨水）進(jìn)行操作時(shí)，要佩戴口罩與手套

4.??在進(jìn)行有危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)時(shí)，要佩戴口罩、手套以及其他的防護(hù)措施（如防護(hù)服，隔 ?熱手套等）

?

四、實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)急處理

1.???實(shí)驗(yàn)室有條件最好要有滅火劑/滅火器，若實(shí)驗(yàn)室內(nèi)沒(méi)有滅火設(shè)備，則要明確最近 ?的滅火設(shè)備的儲(chǔ)存點(diǎn)，熟識(shí)實(shí)驗(yàn)室的撤離路線(xiàn)

2.???若發(fā)生火情，首先要明確燃著物品。若能及時(shí)控制火情，則應(yīng)立刻進(jìn)行滅火措施； ?若火情無(wú)法控制，第一時(shí)間準(zhǔn)備好濕抹布等，按照正確的撤離姿勢(shì)，沿正確的撤離 ?路線(xiàn)撤離實(shí)驗(yàn)室，并報(bào)警

3.???當(dāng)發(fā)生酒精燈爆炸/傾倒燃燒時(shí)，用濕抹布蓋住著火點(diǎn)，待火滅后在撤出。

4.???當(dāng)發(fā)生爆炸時(shí)，明確爆炸物，第一時(shí)間撤離現(xiàn)場(chǎng)；若有繼發(fā)火情，立刻報(bào)警；若 ?有人員受傷，立刻送醫(yī)

5.???當(dāng)發(fā)生強(qiáng)酸/強(qiáng)堿接觸后，第一時(shí)間用抹布擦拭，并用大量水沖洗，在使用相應(yīng)的 ?試劑中和強(qiáng)酸/強(qiáng)堿。若癥狀嚴(yán)重，則立刻送醫(yī)

6.???當(dāng)發(fā)生有毒氣體（如氯氣）泄露時(shí)，第一時(shí)間打開(kāi)窗通風(fēng)（最好配合電風(fēng)扇），并 ?佩戴口罩，撤出實(shí)驗(yàn)室，待通風(fēng)完畢后在進(jìn)行清場(chǎng)工作。若發(fā)生有毒氣體吸入，癥 ?狀明顯的，應(yīng)立即送醫(yī)

7.???若發(fā)生液態(tài)有害化學(xué)品傾倒泄露，第一時(shí)間撤出實(shí)驗(yàn)室人員，并將泄露區(qū)域隔開(kāi)， ?處理人員穿戴防護(hù)服進(jìn)行處理

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