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iNGR c(CRNGRGPDC)?修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS 碳水科技

2023-10-25 13:33 作者:碳水科技-Tanshtech  | 我要投稿

iNGR c(CRNGRGPDC)?修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS


【中文名稱】

?iNGR c(CRNGRGPDC) 修飾的載藥靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with? iNGR peptide

【純? ?度】

95%以上

【保? ? 存】

4℃保存?

【規(guī)? 格】

50mg,10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

iNGR是通過(guò)噬菌體展示技術(shù)篩選出來(lái)的多肽,其序列為CRNGRGPDC,它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識(shí)別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合,CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個(gè)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子,是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子,其在活化血管內(nèi)皮細(xì)胞上的表達(dá)受到血管生成信號(hào)的誘導(dǎo),其在病理狀態(tài)的時(shí)候 過(guò)表達(dá),特別是在腦膠質(zhì)瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞表面過(guò)表達(dá),因此,CRNGRGPDC序列的多肽具 有血管靶向的功能,而經(jīng)過(guò)腫瘤附近特定酶切割之后的R殘基片段iNGRt,其序列為CRNGR, 則能夠與腫瘤細(xì)胞表面過(guò)表達(dá)的NRP-1受體發(fā)生特異性的相互作用,介導(dǎo)發(fā)生細(xì)胞膜穿透 效應(yīng),克服了BBB在遞藥方面帶來(lái)的局限。


系列產(chǎn)品(部分)

甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉酸修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物素修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體


iNGR c(CRNGRGPDC)?修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS 碳水科技的評(píng)論 (共 條)

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