化妝品FDA認(rèn)證

1.?化妝品辦理美國FDA認(rèn)證，首先要通過企業(yè)的FDA注冊認(rèn)證，將企業(yè)（包含企業(yè)的品牌）在美國FDA管理局備案認(rèn)證，認(rèn)證通過后才能申請單個產(chǎn)品的FDA注冊認(rèn)證。

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2.?化妝品企業(yè)FDA認(rèn)證流程

A.?填寫認(rèn)證申請表（我司提供）

B.?根據(jù)申請表資料在FDA管理局申請注冊認(rèn)證

C.?申請成功后FDA管理局會給到企業(yè)認(rèn)證賬號跟密碼，通過賬號在FDA官方網(wǎng) ?址進(jìn)行查詢。

3.?化妝品產(chǎn)品FDA認(rèn)證流程

A.?提供產(chǎn)品成分比例（包含成分名稱+成分百分比+CAS號）

B.?提供產(chǎn)品標(biāo)簽Word檔文件包含內(nèi)容如下：

一、美國對化妝品標(biāo)簽的要求

美國聯(lián)邦食品和藥品管理局（FDA）依據(jù)1938年頒布的“食品、藥品和化妝品法”以及“商品包裝和標(biāo)簽法”，頒布了對化妝品標(biāo)簽的嚴(yán)格而明確的規(guī)定。所有市場上銷售的化妝品必須符合規(guī)定，這是評價化妝品是否合格的主要依據(jù)，也是對化妝品進(jìn)行管理的主要內(nèi)容。凡標(biāo)簽不符合要求的化妝品禁止在市場上銷售?，F(xiàn)將對化妝品標(biāo)簽的要求摘錄如下：

（一）?對標(biāo)簽內(nèi)容的要求

1．在標(biāo)簽的主顯示面

主顯示面系指在通常銷售的情況下最容易看到的標(biāo)簽標(biāo)識的正面。在該標(biāo)簽的主顯示面必須注明下列各項(xiàng)：

（1）?產(chǎn)品名稱。
（2）?鑒別項(xiàng)目：包括描述名稱或說明產(chǎn)品性質(zhì)或用途。
（3）?內(nèi)容物準(zhǔn)確的凈重：固體、半固體或粘稠狀化妝品重量以磅和盎司表示；液體以美國加侖、夸脫、品脫和液體盎司為單位表示。凈重也可另外再以公制系統(tǒng)表示。
（4）?警告：如果產(chǎn)品的安全性未經(jīng)充分檢測，就需注明：本產(chǎn)品的安全性未經(jīng)確定。

2．在標(biāo)簽的信息說明面

通常在包裝的側(cè)面和背面，需注明以下項(xiàng)目：

（1）?生產(chǎn)廠或?qū)a(chǎn)品投放州間貿(mào)易的經(jīng)銷商名稱和地址。地址必須包括街道、城市、州和郵政編碼，如果經(jīng)銷商不是生產(chǎn)廠或批發(fā)商，則必須在標(biāo)簽中按規(guī)定的語句說明。
（2）?產(chǎn)品成分：在美國，要求在供個人使用的零售化妝品標(biāo)簽上注明成分。但是對于在專業(yè)機(jī)構(gòu)用于專業(yè)人員的發(fā)用產(chǎn)品或化妝品以用在工作場所供個人使用的清潔、護(hù)膚產(chǎn)品，如果不將其銷售給消費(fèi)者作為家庭使用時可以不需注明成分。

注明成分必須使用英語。成分的排列順序是根據(jù)其用量和主要用途決定的。屬于藥品的化妝品，需把活性藥品成分排在化妝品成分之前。色素和含量小于或等于百分之一的成分可不考慮用量次序排列。通常排列次序?yàn)椋夯钚运幤烦煞帧⒂昧啃∮诘鹊接?/span>1%的成分、色素、其他成分。注明成分時對所使用的成分名稱需采用法定名稱。經(jīng)美國聯(lián)邦食品和藥品管理局（FDA）同意不需注明的成分可以注明為“其他成分”。

（3）?警告：美國聯(lián)邦食品和藥品管理局（FDA）要求在某些產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注法規(guī)規(guī)定的警告和注意事項(xiàng)，如氣溶膠產(chǎn)品、女用除臭噴霧劑、兒童用泡沫浴產(chǎn)品等。
（4）其他警告：為防止對人體健康造成危害，確保使用安全，有的產(chǎn)品還應(yīng)該有其他需要注明的警告。
（5）安全使用指南：有些產(chǎn)品當(dāng)被消費(fèi)者誤用時可能帶來危害，美國聯(lián)邦食品和藥品管理局（FDA）要求對于這些產(chǎn)品除需標(biāo)注“警告”外，尚需說明安全使用方法，以指導(dǎo)消費(fèi)者正確和安全地使用。
（6）含煤焦油染料的染發(fā)劑需按法規(guī)規(guī)定說明注意事項(xiàng)和斑貼試驗(yàn)方法。

C.?提交有效資料通過認(rèn)證，可根據(jù)登錄企業(yè)的FDA認(rèn)證賬號在下層查詢

4.?認(rèn)證費(fèi)用

???企業(yè)FDA認(rèn)證費(fèi)用 ：聯(lián)系測達(dá)通?

???產(chǎn)品FDA認(rèn)證費(fèi)用：?聯(lián)系測達(dá)通

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???認(rèn)證周期：提供完整資料后2-3周。