基于使用兩種雙鏈?RNA (dsRNA)?的特異性單克隆抗體，dsRNA?檢測(cè)試劑盒可以靈敏和選擇性地檢測(cè)?dsRNA?分子（大于?30-40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。檢測(cè)具有高度特異性：在存在?1.000-10.000?倍過量其他核酸的情況下，仍可以檢測(cè)核酸提取物中的?dsRNA。 該檢測(cè)基于夾心?ELISA?原理，并使用?K1 (IgG2a)?小鼠單克隆抗體對(duì)?dsRNA?作為捕獲抗體。單克隆抗體?K2 (IgM)?用作檢測(cè)抗體。K1?單克隆抗體識(shí)別?dsRNA?的親和力與我們廣泛使用的?J2?抗體相似?？捎糜诩?xì)胞和組織中dsRNA的組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測(cè)。事實(shí)證明，在?J2?無法提供令人滿意結(jié)果的罕見實(shí)驗(yàn)設(shè)置中，它作為?J2?的替代品特別有用，可以解決交叉反應(yīng)和/或去除不需要的背景?？捎糜跈z測(cè)多種病毒的?dsRNA?中間體，如肝炎病毒、泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它也可用于檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞和固定石蠟包埋的組織學(xué)樣品中的?dsRNA。

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艾美捷基于J2的雙鏈RNA ELISA試劑盒?#KBBA56特點(diǎn)：

直接夾心測(cè)定，具有更好的特異性

預(yù)涂板

預(yù)先優(yōu)化和驗(yàn)證，即用型，無需在用戶端進(jìn)行額外驗(yàn)證

回收率：?95-100%

基于J2的雙鏈RNA ELISA試劑盒檢測(cè)原理：

KRIBIOLISA?雙鏈?RNA?（dsRNA）?ELISA?采用定量夾心酶免疫測(cè)定技術(shù)。它基于使用兩種雙鏈RNA（dsRNA）特異性單克隆抗體，可以靈敏和選擇性地檢測(cè)dsRNA分子（>=40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。dsRNA?（J2） 抗體預(yù)包被到微孔上。將樣品和標(biāo)準(zhǔn)品移液到微孔中，并由捕獲抗體結(jié)合。然后，將HRP（辣根過氧化物酶）偶聯(lián)的抗dsRNA?（K1）移液并孵育。洗滌微孔以去除任何非特異性結(jié)合后，將即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，顏色與樣品中dsRNA的量成比例發(fā)展。然后通過添加終止溶液停止顯色。在450nm處測(cè)量吸光度。

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基于J2的雙鏈RNA ELISA試劑盒性能：

儲(chǔ)存/保存方法：整個(gè)試劑盒儲(chǔ)存在?-20oC?下，有效期1年。試劑盒解凍后，可將其在?4oC?下保存?5?天。對(duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存，建議在?–20oC?下分裝并冷凍抗體和?dsRNA?成分。

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用途：本試劑盒可檢測(cè)核酸提取物中的病毒?dsRNA?或非病毒來源的大型天然或合成?dsRNA，以及檢測(cè)人工合成?(m)RNA?制劑中是否存在不需要的?dsRNA?分子。

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注意事項(xiàng)：本品僅供研究和體外測(cè)試使用，不適用于涉及人類或動(dòng)物的診斷或治療程序。