“黎兵與余久筠分別任聯(lián)拓生物CEO和總裁兼CBO?！?br/>

作者：羅賓

編輯：tuya

出品：財經(jīng)涂鴉

作為其全球戰(zhàn)略的延伸，美國生物醫(yī)藥投資基金PerceptiveAdvisors將要進入中國市場，它孵化、創(chuàng)建的公司聯(lián)拓生物（LianBio）于8月11日宣布正式成立，專注于將歐美市場突破性療法引入中國及亞洲主要市場。

去年10月，黎兵與余久筠（Debra Yu）開始牽頭新公司業(yè)務的搭建。黎兵為前泰邦生物（CBPO.O）CEO，還曾參與復星凱特的建立，而余久筠曾任藥明康德（603259.SH、2359.HK）戰(zhàn)略副總裁。

目前聯(lián)拓生物已經(jīng)有多條臨床后期管線，團隊已有30人。黎兵和余久筠分別擔任公司CEO，以及總裁兼CBO。Perspective Advisors的董事總經(jīng)理Konstantin Poukalov同時擔任聯(lián)拓生物的執(zhí)行總裁。

LianBio高管團隊（來源：公司官網(wǎng)）

聯(lián)拓生物在上海和美國新澤西普林斯頓設有辦事處，計劃于年底將團隊人數(shù)擴充一倍以上。現(xiàn)階段余久筠主要負責美國的商務拓展，黎兵則負責上海團隊的管理工作。

PerceptiveAdvisors管理規(guī)模超過70億美元。資料顯示，Perceptive Advisors以往的策略是投資臨床階段生物醫(yī)藥公司或進行交叉輪投資，而在去年，公司成立了2.1億美元的Perceptive Xontogeny風險投資基金，以支持和培育早期階段的生物技術(shù)初創(chuàng)公司。

基于美國較成熟的創(chuàng)新藥市場，包括聯(lián)拓生物在內(nèi)，國內(nèi)藥企加快了以許可引進模式在國內(nèi)上市新藥的進程。再鼎醫(yī)藥（ZLAB.O）、云頂新耀Everest Medicines等都采用了許可引進模式，引進的產(chǎn)品大多屬于臨床III期及之后的階段。兩者都獲得了國際知名醫(yī)藥基金背書。

再鼎醫(yī)藥產(chǎn)品集中于腫瘤、抗感染領域，其投資人包括紅杉資本、啟明創(chuàng)投、OrbiMed Capital及Vivo Capital等。由康橋資本孵化的云頂新耀已向港交所提交上市申請，云頂新耀背靠高瓴、貝萊德、淡馬錫等投資人，管線包括腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、內(nèi)科疾病領域。

美國罕見病治療公司BridgeBio（BBIO.O）以及美國臨床階段生物醫(yī)藥公司MyoKardia（MYOK.O）已經(jīng)作為固定合作伙伴與聯(lián)拓生物達成了藥物授權(quán)引進協(xié)議。聯(lián)拓生物還與BridgeBio達成戰(zhàn)略合作，聯(lián)拓生物可優(yōu)先獲得BridgeBio的20多種管線產(chǎn)品，包括已許可和已收購的產(chǎn)品，為期四年。

因此，目前聯(lián)拓生物的管線分別來自BridgeBio和MyoKardia的子公司Navire Pharma和QED Therapeutics的多種first-in-class產(chǎn)品。

LianBio現(xiàn)有管線（來源：公司官網(wǎng)）

具體來看，腫瘤學領域，聯(lián)拓生物以英菲格拉替尼（Infigratinib）為主打產(chǎn)品。Infigratinib是BridgeBio子公司QED Therapeutics首創(chuàng)的FGFR抑制劑，目前正處于3期臨床階段，用于治療由FGFR基因異常導致的膽管癌（CCA）和尿路上皮癌（膀胱癌）等疾病。作為QED PROOF全球3期臨床研究的一部分，聯(lián)拓生物正在中國大陸開展將infigratinib用于一線膽管癌治療的研究，并進一步計劃啟動將infigratinib用于胃癌以及其他因FGFR基因變異導致的腫瘤疾病的2a期臨床研究。

此外，聯(lián)拓生物從Navire Pharma獲得了BBP-398的許可。BBP-398是一種新型SHP2抑制劑，主要用于治療耐藥性腫瘤和其他難治性腫瘤。在中國大陸和亞洲其他主要市場，聯(lián)拓生物將在各種實體腫瘤（如非小型細胞癌、結(jié)腸直腸癌和胰腺癌）中研究BBP-398與其他藥物組合的聯(lián)合療法。

基于兩大腫瘤藥物，聯(lián)拓生物即將要付予BridgeBio 2650萬美元里程款，而隨著引進產(chǎn)品在中國上市的推進，潛在里程款可達5.05億美元。

第二，在心腎學領域，聯(lián)拓生物目前核心產(chǎn)品為Mavacamten。Mavacamten是一種首創(chuàng)的小分子治療藥物，能夠與肌球蛋白進行可逆性結(jié)合，直接靶向梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌?。℉CM）引起的心肌過度收縮和舒張受損。

MyoKardia有關Mavacamten治療有癥狀的梗阻性HCM患者的關鍵的3期EXPLORER-HCM臨床試驗的結(jié)果顯示，在治療后，Mavacamten對患者的癥狀和心血管功能方面的改善具有顯著的統(tǒng)計學意義和臨床意義。MyoKardia計劃于2021年第一季度在美國提交Mavacamten的新藥申請。據(jù)此，聯(lián)拓生物付予MyoKardia的頭期款為4000萬美元，未來的里程款共計1.475億美元。

MyoKardia和BridgeBio將分別成為聯(lián)拓生物心血管腎臟和腫瘤子公司的股東，兩家美國合作伙伴的CEO都會加入子公司董事會，在中國市場的新藥引進中起到一定決策作用。聯(lián)拓生物日后還會設立更多子公司，聚焦神經(jīng)學、傳染性疾病甚至眼科領域業(yè)務。