《藥事管理學》練習題

第一章

一、A型題（最佳選擇題）備選答案中只有一個最佳答案。

1. 本教材對“藥事”含義的解釋是指（ D ?）

A. 藥品研制、生產、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關事項

B. 藥品開發(fā)、研究、生產、流通、使用、監(jiān)督有關事項

C. 藥品開發(fā)、研究、生產、流通、使用、價格有關事項

D. 藥品研制、生產、流通、使用、廣告、價格有關事項

2.?狹義的藥事管理是（ ?D ）

A. 國家對藥品的監(jiān)督管理 ????????????B. 國家對藥事的監(jiān)督管理

C. 國家對藥品生產經營的監(jiān)督管理?????D. 國家對藥品及藥事的監(jiān)督管理

3.?藥事管理從醫(yī)藥管理中分離出來，始于（ A ?）

A. 13世紀歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法 ???

B. 17世紀英國皇家藥學會的建立

C. 公元前11世紀中國西周建立六官體制

D. 15世紀歐洲熱地亞那市頒布《藥師法》

4.?藥事管理學科是（ B ?）

A. 社會科學的分支學科 ???B. 藥學科學的分支學科

C. 藥劑學的一個分支 ?????D. 管理學的分支學科

5. 科學研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ?）

A. 科學性、實踐性 ??????B. 系統(tǒng)性、驗證性

C. 客觀性、復雜性 ??????D. 系統(tǒng)性、客觀性

三、X型題（多項選擇題）。每題的備選答案中有2個或2個以上的正確答案。少選或多選均不得分。

21．藥事管理學科是（ ??ACDE ????）

A.藥學科學的分支學科?????????????B.社會科學的分支學科

C.很大程度上具有社會科學性質 ????D.應用性強的邊緣學科

E.多門課程組成的學科體系

22.現(xiàn)代藥事管理的發(fā)展趨勢呈現(xiàn)（ ?ADE ?????）

A.法制化 ?????????B.多樣化 ??????????C.實用化

D.科學化 ?????????E.國際化

23．藥事管理學科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面（ ?ABCD ?????）

A．重視和研究合理利用藥品資源

B．從研究有形商品藥品，發(fā)展到研究無形產品藥學服務

C．理論聯(lián)系實際 研究成果付諸實踐

D．促進了藥事管理標準化、法制化、科學化發(fā)展

E．職業(yè)藥師隊伍逐漸擴大

24．藥事管理學科課程體系概括為以下幾類（ ??ABCDE ????）

A.經濟學類 ?????????????????????B.法學和倫理學

C.方法學和信息科學類 ???????????D.管理學類

E.社會和行為科學類

25.藥事管理研究的特征是（ ????ABDE ??）

????A.結合性 ???????????????????????B.規(guī)范性

C.理論導向性 ???????????????????D.開放性

E.實用性

21、ACDE ???22、ADE ??23、ABCD ?24、ABCDE ???25、ABDE

第二章

?

一、A型題

1．新藥是指（ B ?）

A． 我國未生產過的藥品 ????????????

B. 未曾在中國境內上市銷售的藥品

C．國內藥品生產企業(yè)第一次在中國銷售的藥品 ??

D．沒有國家藥品標準的藥品

2．購買甲類非處方藥由（ D ?）

A. 零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定 ?????????B. 執(zhí)業(yè)藥師處方

C. 藥房銷售人員介紹 ?????????????D.消費者自行判斷

3．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍是（ C ?）

A. 藥品生產、藥品經營、藥品檢驗 ??

B. 藥品研制、藥品生產、藥品經營

C．藥品經營、藥品使用、藥品生產 ???

D. 藥品生產、藥品經營、藥品流通

4．廣義的醫(yī)藥分業(yè)是指（ A ?）

A．藥學職業(yè)從醫(yī)學職業(yè)中分離出來或成為獨立的職業(yè)

B．醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會藥房

C．藥學從醫(yī)學中分離出來成為獨立的科學體系

D．醫(yī)藥分家

5．執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為（ ?D ）

A. 國家藥品監(jiān)督管理部門 ?????B. 國家人事部

C. 國家衛(wèi)生部 ???????????????D. 省級藥品監(jiān)督部門

6．編纂《中國藥典》2000版，一部的指導思想是（ B ?）

????A.趕超與國情相結合 ??????????B.突出特點，立足提高

C.先進與特色相結合 ??????????D.立足于國情

7．遴選納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品必須符合的原則是（ C ?）

A．臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并舉

B．應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、保證供應

C．臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應

D．安全有效、技術先進、經濟合理

8．《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”（ D ?）

A．由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調整

B．由省、自治區(qū)、直轄市制定，經國家核準

C．各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數15%

D．由國家統(tǒng)一制定，各省不得調整

9．特殊管理的藥品是指（ ?C ）

A．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B．麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品

C．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

D．麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品

10．執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于（ B ?）

A．執(zhí)業(yè)資格準入考試 ???????????B．職業(yè)資格準入考試

C．藥師資格準入考試 ???????????D．主管藥師資格考核

二．X型題

26．藥品的質量特性包括（ ??ABDE ????）

A. ?有效性 ?????????????????B. ?安全性

C. ?應用性 ?????????????????D. ?穩(wěn)定性 ??????????E. ?均一性

27．有關藥品監(jiān)督管理下列那些描述是不正確的（ ?AC ?????）

A. 藥品監(jiān)督管理的行政主體是國家衛(wèi)生部

B. 藥品監(jiān)督管理的內容是相對方遵守藥品管理法律法規(guī)及藥品標準的情況

C. 藥品監(jiān)督管理的目的是防止和糾正相對方的違法行為

D. 藥品監(jiān)督管理應當遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則

E. 藥品監(jiān)督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織

28．藥學的社會任務有（ ?ABCDE ?????）

A. 研制新藥 ???????????B. ?生產供應藥品

C. 保證合理用藥 ???????D. ?培養(yǎng)藥師、藥學科學家和企業(yè)家

E. 組織藥學力量

29．執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，申請注冊者必須同時具備的是（ ???BCDE ???）

A.學歷證明 ????????????B. 取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

C. 經執(zhí)業(yè)單位同意 ?????D. 遵紀守法，遵守職業(yè)道德

E. 身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

30．藥師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成（ ???ABC ???）

A. 藥師與病人的關系 ????B. 藥師與其他藥師醫(yī)務人員之間的關系

C. ?藥師與社會的關系 ???D. 藥師與家庭的關系 ????????

E. ?藥師與法律的關系

26、ABDE ???27、AC ???28、ABCDE ?29、BCDE ???30、ABC

第三章 ?

一、A型題

1．根據2003年十屆全國人大一次會議通過的《國務院機構改革方案》，中共中央、國務院決定成立直屬國務院的（ C ?）

A.國家藥品監(jiān)督管理局 ??????????B.國家藥品質量監(jiān)督管理局

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局 ??????D.國家食品藥品質量監(jiān)督局

2．我國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為（ B ?）

A．全國集中統(tǒng)一，實行垂直管理

B．全國集中統(tǒng)一，省以下實行垂直管理

C．全國集中統(tǒng)一，省市統(tǒng)籌管理

D．全國集中統(tǒng)一，中央、省、市三級管理

3．中國藥學會是全國藥學科學技術工作者組成的社會團體，具有（ C ?）

????A．學術性、公益性、專業(yè)性

????B．公益性、全國性、專業(yè)性

????C．學術性、公益性、非營利性

D．全國性、專業(yè)性、非營利性

4．中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會成立的時間為（ ?C ）

A.2000年2月 ?????????????B.2001年2月

C.2002年2月 ?????????????C.2003年2月

5．“FIP”的中文名稱為( ?B )

A.中國藥學會 ??????????????B.國際藥學聯(lián)合會

C.國際藥物化學聯(lián)合會 ??????D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會

6．國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品進行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為（ ?D ）

A．研究、生產、經營、價格

B．研究、生產、廣告、價格

C．生產、經營、使用、廣告

D．研究、生產、經營、使用

7．按照《藥品管理法》的規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨制定、修訂的規(guī)范為（ ?A ）

A.GMP，GSP ?????????????B. GMP，GLP

B.GAP，GCP ?????????????D. GLP，GCP

8．國家藥典委員會組成人員包括（ ??C）

A．主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員

B．主任委員、副主任委員、委員

C．主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員

D．主任委員、副主任委員、榮譽委員、執(zhí)行委員

9．“國家藥品不良反應監(jiān)測中心”設在（ B ?）

A．中國藥品生物制品檢定所

B．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

C．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D．國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司

10．中藥品種保護委員會是國家審批中藥保護品種的（ A ?）

A．專業(yè)技術審查和咨詢機構

B．技術審查和協(xié)調機構

C．咨詢機構和協(xié)調機構

D．協(xié)調機構和辦事機構

三、X型題

26．國家藥品監(jiān)督管理部門中負責藥品管理的業(yè)務機構為（ ??ABD ????）

A.藥品注冊司 ???????????????B.市場監(jiān)督司

C.醫(yī)療器械司 ???????????????D.安全監(jiān)管司

E.藥品監(jiān)督司 ????????

27．國家藥品監(jiān)督管理部門負責藥品管理的主要職責包括（ ??ABCE ????）

A.擬定、修訂藥品管理的法律法規(guī)

B.負責醫(yī)藥品的戰(zhàn)略儲備

C.組織實施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

D.負責醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計、信息工作

E.組織培訓藥品監(jiān)督管理干部

28．藥事組織的基本類型有（ ????ABCDE ??）

A.藥品生產、經營組織 ???????????B.醫(yī)療機構藥房組織

C.藥學教育組織 ?????????????????D.藥品管理行政組織

E.藥事社團組織

29．世界衛(wèi)生組織設置的主要機構有（ ??ACD ????）

A.世界衛(wèi)生大會??????????????????B.麻醉藥品管理委員會

C.執(zhí)行委員會 ???????????????????D.秘書處

E.食品藥品管理局

30．國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務和職責為（ ?CDE ?????）

A.審議修訂國家藥典委員會章程

B.審定新版中國藥典設計方案

C.審定中國藥典收載品種的編纂原則

D.確定國家藥品標準的審訂原則

E.負責各專業(yè)委員會之間的工作協(xié)調和統(tǒng)一

第四章 ?

一、A型題

1．《藥品管理法》的適用范圍是在中國境內從事（C???）的單位或個人

???A．藥品研制、生產、經營、使用、廣告

???B．藥品研制、經營、使用、檢驗、監(jiān)督

???C．藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督

???D．藥品研制、生產、經營、使用、檢驗

2．《實施條例》規(guī)定，對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立不超過5年的監(jiān)測期，是為了（??B ）

???A．保護新藥研制者的知識產權要求

???B．保護公眾健康的要求

???C．保護藥品生產企業(yè)的合法權益要求

???D．保護消費者的合法權益

3．《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位（?A ?）

???A．臨床需要而市場供應不足的品種

???B．臨床需要而市場沒有供應的品種

???C．臨床需要而市場沒有供應或供應不足的品種

???D．臨床、科研需要而市場沒有供應或供應不足的品種

4．從事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人多長時間內不得從事藥品生產、經營活動（ A ?）

???A．10年內????????B.8年內???????????C.5年內 ????????D．終身

5．現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是（??D ）

A．國務院藥品監(jiān)督部門 ?????????????B．國務院衛(wèi)生行政部門

C．國務院產品質量監(jiān)督部門 ?????????D．國務院藥品監(jiān)督管理部門

6．生產新藥或者已有國家標準的藥品，須經SFDA批準，并發(fā)給（ D ?）

A.新藥證書 ???????????????????B.藥品批準文號

C.進口藥品注冊證 ?????????????D.醫(yī)藥產品注冊證

7．開辦藥品經營企業(yè)，必須具有的條件之一（ A ?）

A．依法經過資格認定的藥學技術人員

B．依法經過資格認定的藥師

C．依法經過資格認定的執(zhí)業(yè)藥師

D．依法經過資格認定的主管藥師

8．醫(yī)療機構新增配制劑型應當依法辦理（ ?B ）

????A．品種申報審批

????B．《醫(yī)療機構制劑許可證》變更登記

????C．申請發(fā)給制劑批準文號

D．向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)

9．對國內供應不足的藥品，有權限制或禁止出口的機關是（ ?D ）

???A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 ????????????B.衛(wèi)生部

???C.國家海關總署 ??????????????????????D.國務院

10．藥品批準文號的有效期是（ ?C ）

???A.沒有規(guī)定 ??????????????B.3年

???C.5年 ???????????????????D.6年

?

三、X型題

?

26．下列哪些情形必須符合藥用要求（???ABDE ????）

???A．直接接觸藥品的包裝容器

???B．直接接觸藥品的包裝材料

???C．藥品的外包裝材料、容器

???D．生產藥品的原料

???E．生產藥品的輔料

27．《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進口時，必須經過指定的藥品檢驗機構檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是（??ADE ?）

???A．國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

???B．國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素

???C．上市不滿五年的新藥

???D．首次在中國銷售的藥品

???E．國務院規(guī)定的其他藥品

28．《藥品管理法》的立法宗旨是（???ABCDE ????）

???A．維護人民身體健康

???B．維護人民用藥的合法權益

???C．保障人體用藥安全

???D．保證藥品質量

???E．加強藥品監(jiān)督管理

29．對生產、銷售假藥的（???ABDE ????）

???A．沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得

B．并處二倍以上五倍以下罰款

???C．并處五倍以上十倍以下罰款

???D．有藥品批準證明文件的予以撤銷

E．并責令停產、停業(yè)整頓

30．藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品研制、生產、經營（ ?ABCE ?????）

??A．進行監(jiān)督檢查????????????B. 對藥品質量抽查檢驗

??C．采取查封、扣押的行政強制措施

??D．采取限制人身自由的行政拘留

??E．作出行政處罰決定

第五章

?

一、A型題

1．新藥的技術轉讓要求，接受新藥技術轉讓的生產企業(yè)必須取得（ ?D ）

A.《藥品生產許可證》 ??????????????????B.《營業(yè)執(zhí)照》

C.《新藥證書》和《藥品生產許可證》

D.《藥品GMP證書》和《藥品生產許可證》

2．負責對藥物臨床研究、藥品生產審批的是（ A ?）

A.SFDA ????????????????????????????B.FDA

C.省級藥品監(jiān)督管理部門 ????????????D.衛(wèi)生部

3．GLP規(guī)定該規(guī)范適用于（ B ?）

A.為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究

B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

C.為申請新藥證書而進行的非臨床研究

D.為申請藥品上市而進行的非臨床研究

4．藥品注冊境內申請人應當是中國境內的（ A ?）

A.合法登記的法人機構

B.持有新藥證書的新藥研究課題負責人

C.持有生產批準文號的機構

D.辦理藥品注冊申請事務的人員

5．對獲得生產或銷售含有新型化學藥品許可的生產者、銷售者提交的自行取得的未披露數據，SFDA給予（ ?D ）

A.從申請之日起，5年保護

B.從申請之日起，6年保護

C.從批準之日起，5年保護

D.從批準之日起，6年保護

6．臨床研究用藥物，應當（ B ?）

A.在符合GLP要求的實驗室制備

B.在符合GMP條件的車間制備

C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備

D.在符合GDP條件的操作室制備

7．創(chuàng)新藥（NCEs）批準生產后其藥品標準試行期為（ B ?）

A.1年 ???????B.2年???????C.3年 ????????D.4年

8．專利法規(guī)定可以授予專利權的是（ C ?）

A.科學發(fā)現(xiàn) ???????????????B.智力活動的規(guī)則和方法

C.動物和植物品種的生產方法

D.疾病的論斷和治療方法

9．藥品不良反應主要是指合格藥品（ D ?）

A.使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

B.在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

C.在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應

D.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

10．藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員組成包括（ ?C ）

A.醫(yī)學、流行病學及有關專業(yè)的技術人員

B.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員

C.藥學、藥物流行病學及有關專業(yè)的技術人員

D.藥學、法醫(yī)學及有關專業(yè)的技術人員

?

三、X型題

26．新化學藥品名稱包括（ ?ACDE ?????）

A.通用名 ???????????B.商品名 ???????????C.英文名

D.化學名 ???????????E.漢語拼音

27．SFDA對下列新藥可以實行加快審批的（ ?ABCD ?????）

A.罕見病的新藥 ???????????????B.NCES新藥

C.糖尿病新藥 ?????????????????D.新的中藥材及其制劑

E.新工藝可產生巨額利潤的已知藥物

28．藥品不良反應監(jiān)測的范圍是（ ??ABD ????）

A.可疑藥品不良反應 ???????????????B.可疑嚴重藥品不良反應

C.說明書中已載明的不良反應 ???????D.新的藥品不良反應

E.超劑量服用藥品產生的不良反應

29．授予發(fā)明專利權的藥品應當具備（ ??CDE ????）

A.經濟性 ?????????????B.高新技術 ????????????C.實用性

D.創(chuàng)造性 ?????????????E.新穎性

30．藥品注冊申請包括（ ???ABCD ???）

A.新藥申請 ????????????????????B.進口藥品申請

C.補充申請 ????????????????????D.已有國家標準藥品的申請

E.處方藥申請

第六章 ?

?

一、A型題

1.?《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合( B )

A. 衛(wèi)生要求 ??????????????B. ?藥用要求

????C. 化學純要求 ????????????D. 無菌要求

2. 下列哪一項不是藥品包裝具有的功能( D )

????A. 保護藥品 ???????????????B. 信息傳遞

????C. 提高效率 ???????????????D. 宣傳藥品

3．藥包材須經藥品監(jiān)督管理部門注冊并獲得（ B ）后方可生產

????A．藥包材生產許可證 ?????????B. 藥包材注冊許可證

????C. 藥包材生產企業(yè)許可證 ?????D. 藥包材批準文號

4.?首次進口的藥包材，須取得( C )核發(fā)的《進口藥包材注冊證書》

????A. 省級藥監(jiān)部門 ?????????????B. 省級質檢部門

????C. 國家藥監(jiān)部門??????????????D.國家質檢部門

5. 藥品包裝、標簽、說明書必須按照( A )規(guī)定的要求印制

A. 國家藥品監(jiān)督管理局 ??????B. 省級藥品監(jiān)督管理局

????C. 省級工商行政管理局 ??????D. 省衛(wèi)生廳

6．中藥材包裝上，必須注明( A )

????A. 品名、產地、日期、調出單位，質量合格標志。

????B. 品名、產地、調出單位、發(fā)往單位

????C. 品名、產地、日期、質量等級

????D. 品名、日期、調出單位、質量等級

7．藥品包裝、標簽、說明書必須按照（D ?）規(guī)定的要求印制

A．本企業(yè)質量管理部門 ????????B. 市級藥監(jiān)機構

????C. 省級藥監(jiān)部門 ??????????????D. 國家藥監(jiān)部門

8. 根據《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標簽上通用名與商品名用字的比例不得小于（ B ）

A. 1：1 ???????????????????B. 1:2

????C. 1：3 ???????????????????D. 1：4

9．中藥蜜丸蠟殼至少要標注（ A ）

A. 藥品名稱 ??????????????B. 規(guī)格

C.用法用量 ???????????????D. 生產批號

10. 藥品廣告的審查批準機關是（ B ）

A. 國家藥品監(jiān)督管理局 ?????B. 省級藥品監(jiān)督管理局

????C. 省級工商行政管理局 ?????D. 省衛(wèi)生廳

?

三、X型題

26．藥品內包裝標簽上至少要標注（ ABE）

A. 藥品名稱???B. 規(guī)格 ???C. 適應征

D.用法用量 ???E. 生產批號

27. 藥品說明書上不可缺少的項目是（CE ）

A. 藥理毒理 ??????????B. 藥代動力學

C. 藥物相互作用 ??????D. 不良反應 ??????E. 孕婦及哺乳期婦女用藥

28.下列說法正確的是（ BDE）

????A．根據我國傳統(tǒng)習俗，發(fā)運中藥材可以不需要包裝

????B．藥品的商品名須經國家藥品監(jiān)督管理局批準后方可在包裝、標簽上使用

????C．藥品包裝內可以夾帶企業(yè)附贈的宣傳光盤

????D．中藥品種必須制定有效期并在藥品說明書上標注

????E．批準委托加工的藥品,其包裝、標簽應標明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點

29．根據《商標法》，下列不得申請注冊商標的是（ABCD ）

????A．”阿莫西林牌”????B. 撲熱息痛牌 ???????C.”神效牌”去痛片

????D.”補鈣牌”鈣片 ????E. “樸蓋”牌鈣片

30. 下列藥品中,不得發(fā)布廣告的是（BD ）

A.新藥 ?????????B. 處方藥 ??????C.非處方藥

D.毒性藥品 ?????E.醫(yī)院制劑

?

第七章 ?

?

一、A型題

1．麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產生（ D ）

A. 身體依賴性 ?????????B. 精神依賴性 ?

C. 藥物依賴性 ?????????D. 身體依賴性和精神依賴性

2．麻醉藥品的生產企業(yè)，須經哪個部門審批（ B ）

A. 國家衛(wèi)生部 ?????????B. 國家藥品監(jiān)督管理部門

C. 省衛(wèi)生廳 ???????????D. 省級藥監(jiān)部門

3．罌粟殼的批發(fā)業(yè)務的經營單位，須經哪個部門審批（ D ）

A. 國家衛(wèi)生部 ???????????B. 國家藥品監(jiān)督管理部門

C. 省衛(wèi)生廳 ?????????????D. 省級藥監(jiān)部門

4．下列關于麻醉藥品管理，論述錯誤的是（A ?）

A. 麻醉藥品可以進行委托生產 ?

B. 麻醉藥品經營單位不得自行調劑麻醉藥品

C. 罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴禁單味零售

D. 麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學和科研需要

5．麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超過（ D ）

A. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過5天

B. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過7天

C. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過5天

D. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天

6．下列關于精神藥品的論述，錯誤的是（ B ）

A.精神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產

B.精神藥品制劑可以在藥店零售

C.托運或郵寄精神藥品時，應當注明“精神藥品”，并加蓋“精神藥品專用章”

D.精神藥品經營單位不得自行調劑精神藥品

7．《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的處方必須載明患者的（ B ）

A. 姓名、年齡、藥品名稱、劑量、用法 住址

B. 姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法

C. 姓名、藥品名稱、劑量、用法

D. 姓名、年齡、門診號、住院號、職業(yè)、地址

8．《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是（C ?）

A. 衛(wèi)生部 ????????????????????B. 公安部

C. 國家藥品監(jiān)督管理部門 ??????D. 國家中醫(yī)藥管理局

9．醫(yī)療單位調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（ C ）

A. 2日劑量 ??????????????B. 3日劑量

C. 2日極量???????????????D. 3日極量

10．《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須建立完整的生產記錄，保存幾年備查（ C ）

A. 2年 ??????B. 2年 ??????C. 5年 ??????D.6年

1、D ???2、B ???3、D ???4、A ???5、D

6、B ???7、B ???8、C ???9、C ???10、C

?

三、X型題

26．目前聯(lián)合國管理麻醉藥品的機構包括（ ??ABE ?????）

A. 麻醉品委員會 ???????B. 國際麻醉品管制局

C. 麻醉品司 ???????????D. 管制藥物濫用基金

E. 國際藥物管制規(guī)劃署

26．藥物依賴性包括下列哪些現(xiàn)象（ ??ABCDE ????）

A. 精神依賴性 ???????????B. 身體依賴性

C. 成癮性 ???????????????D. 習慣性

E. 耐受性

27．下列屬于麻醉藥品的是（ ???ABE ???）

A. 阿片 ???????????B. 磷酸可卡因????????C. 咖啡因

D. 麻黃素 ?????????E. 哌替啶

29．精神藥品分為第一類和第二類管理是依據（ ??AC ????）

A. 依賴性潛力 ????????????????????B. 產生身體依賴性的程度

C. 危害人體健康的程度?????????????D. 產生精神依賴性的程度

E. 對中樞神經系統(tǒng)的損害程度

30．下列論述正確的是（ ?ABDE ?????）

A. 戒毒治療藥品按處方藥管理，

B. 戒毒治療輔助藥品按非處方藥管理 ?

C. 第二類精神藥品制劑可由消費者在藥店自行判斷購買

D. 生產戒毒藥品須由國家藥監(jiān)局指定的已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業(yè)進行

E. 醫(yī)療單位使用放射性藥品，須經所在地省級公安、環(huán)保和藥監(jiān)部門核發(fā)相應等級的《放射性藥品使用許可證》

一、A型題

1．中藥是指在中醫(yī)基礎理論指導下用以防病治病的藥物，它包括（ ?D ）

A.中藥材、中藥飲片、中成藥

B.中藥材、中藥飲片、民族藥

C.中藥材、中成藥、民族藥

D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥

2．《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》提出，到2010年開發(fā)出（ D ?）

A.20個中藥新品種，完成50個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

B.50個中藥新品種，完成50個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

C.80個中藥新品種，完成80個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

D.100個中藥新品種，完成100個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

3．中藥材指紋圖譜系指中藥材經適當處理后，采用一定的分析手段得到的能夠標示（ C ?）

A.該中藥材共有峰的圖譜 ??????????B.該中藥材特性的圖譜

C.該中藥材特性的共有峰圖譜???????D.該中藥材組織結構的圖譜

4．科學完善中藥質量標準體系和評價體系應為（A ??）

A.安全、有效、穩(wěn)定、可控

B.安全、有效、穩(wěn)定、經濟

C.安全、有效、經濟、可控

D.安全、有效、可控、經濟

5．國家對野生藥材資源實行（ B ?）

A. 嚴禁采獵的原則 ??????????????B.限量采獵的原則

B.保護和采獵相結合的原則 ???????D.保護與鼓勵人工種養(yǎng)相結合的原則

6．采獵二、三級保護野生藥材物種必須持有（ C ?）

A.許可證 ???????????B.采伐證

C.采藥證 ???????????D.狩獵證

7．中藥二級保護品種的保護期限是（ B ?）

A.5年 ??????????B.7年 ????????C.10年 ?????????D.15年

8．對擅自仿制和生產中藥保護品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（ ?B ）

A.生產劣藥依法論處 ?????????????B.生產假藥依法論處

C.無證生產藥品論處 ?????????????D.生產假、劣藥品論處

9．GAP的核心是規(guī)范中藥材生產過程以（ A ?）

A.保證藥材的質量穩(wěn)定、可控

B.保證藥材的質量和療效

C.保證藥材安全、有效

D.保證藥材安全、有效、質量穩(wěn)定

10．我國GAP規(guī)定，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作（ ?B ）

A.傳染病、皮膚病或心腦血管疾病者

B.傳染病、皮膚病或外傷性疾病

C.傳染病、外傷性疾病或心腦血管疾病者

D.皮膚病、外傷性疾病或心腦血管疾病者

?

三、X型題

26．制定《中藥品種保護條例》的目的是（ ??ACE ????）

A.提高中藥品種的質量 ???????????B.提高中藥品種的質量、增加中藥數量

C.保護中藥生產企業(yè)的合法權益 ???D.保護和合理利用中藥資源

E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展

27．《中藥品種保護條例》適用于中國境內生產制造的（ ???CDE ????）

A.中藥材 ???????????????B.中藥飲片

C.中成藥 ???????????????D.天然藥物的提取物及其制劑

E.中藥人工制品

28．屬于二級保護的野生藥材是（ ???ABC ???）

A.甘草??????????????B.黃連 ??????????????C.厚樸

D.細辛 ?????????????E.連翹

29．我國中藥材生產存在的問題是（ ???ABCDE ???）

A.種質不清 ?????????????????B.種植、加工技術不規(guī)范

C.農藥殘留量嚴重超標 ???????D.中藥材質量低劣、抽檢不合格率高

E.野生資源破壞嚴重

30．我國對毒性中藥材的飲片實行（ ??ABE ????）

A.統(tǒng)一規(guī)劃 ???????????B.合理布局 ???????????C.集中生產

D.統(tǒng)一管理 ???????????E.定點生產

第九章 ?

?

一、A型題

1．藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理和質量管理的負責人（ D ?）

A.具有高等教育或相當學歷 ??????????B.具有管理專業(yè)教育或相當學歷

C.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)的學歷 ????????D.具有醫(yī)藥或相關大專以上學歷

2．供角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝適用于（B ??）

????A.100級潔凈廠房 ?????????????B.10000級潔凈廠房

C.100000級潔凈廠房 ??????????D.300000級潔凈廠房

3．藥品生產企業(yè)中潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應控制在（ ?B ）

A．溫度18~24℃ ?，相對濕度45~65℃

B．溫度18~26℃ ?，相對濕度45~65℃

C．溫度18~24℃ ?，相對濕度45~75℃

D．溫度18~26℃ ?，相對濕度45~75℃

4．《GMP》對藥品生產企業(yè)制定的原料及包裝材料的貯存期一般不得超過（ C ?）

A.一年 ??????B.二年 ??????C.三年 ???????D.五年

5．依據《GMP》附錄中“批的劃分原則”，粉針劑的一個批號為（ C ?）

A．在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產的均質產品

B．在一定時間間隔內生產的在規(guī)定限度內的均質產品

C．以同一批原料藥在同一連續(xù)生產周期內生產的均質產品

D．以同一批原料使用同一臺凍干設備在同一生產周期內生產的均質產品

6．負責對物料取樣留樣的部門是（ B ?）

A.技術管理部門 ?????????B.質量管理部門 ?

C.生產管理部門 ?????????D.銷售管理部門

7．頒發(fā)注射劑、放射性藥品GMP證書的機構是（ ?B ）

A.國家藥品認證委員會 ????????????????B.國家藥品監(jiān)督管理局

C.國家藥品監(jiān)督管理局認證中心 ????????D. 省級藥品監(jiān)督管理部門

8．ISO9000：2000有效性定義是指（ C ?）

A.完成組織活動的程度 ???????????????B.達到策劃結果的程度

C.完成策劃的活動和達到策劃結果的程度

D.達到的效果與所使用的資源之間的程度

9．ISO9000：2000質量管理定義是指（ ?C ）

A.在質量方面計劃和管理定義是指

B.在質量方面實施規(guī)范或控制計劃的活動

C.在質量方面指揮和控制組織的協(xié)調活動

D.在質量方面按判斷標準進行監(jiān)督和評價的管理活動

10．藥品進入國際醫(yī)藥市場的首要條件是（ B ?）

A.制藥企業(yè)必須通過ISO9002認證

B.制藥企業(yè)必須通過GMP認證

C.制藥企業(yè)必須通過GSP認證

D.制藥企業(yè)必須通過WHO GMP認證

?

三、X型題

26．我國GMP的適用范圍是（ ???ABCE ???）

A.原料藥生產中影響產品質量的關鍵工序

B.注射劑生產的全過程 ???????????????????C.片劑生產的全過程

D.藥用輔料生產的全過程 ?????????????????E.中藥制劑生產的全過程

27．《GMP》規(guī)定：與藥品生產的空氣潔凈級別要求相一致的地方還有（ ?ACE ?????）

A.倉儲室的取樣室????????B.留樣觀察室 ???????C.稱量室

D.成品檢驗室 ???????????E.備料室

28．藥品生產企業(yè)生產操作區(qū)內（ ????ABCDE ??）

A.不得存放非生產物品 ??????????B.不得帶入個人雜務

C.不得裸手操作 ????????????????D.廢棄物應及時處理

E.操作人員不得化妝和佩戴飾物

29．原料藥的生產包括（ ??ABDE ????）

A.生藥的加工制造???????????????B.藥用無機元素的加工制造

C.藥用輔料的制造 ??????????????D.藥用有機化合物的制造

E.藥用無機化合物的加工制造

30．原料藥生產的關鍵工序是指原料藥的（ ??BCE ????）

A.合成 ?????B.精制 ??????C.干燥 ?????D.檢驗 ??????E.包裝

26、ABCE ???27、ACE ???28、ABCDE ?29、ABDE ???30、BCE

第十章 ?

?

一、A型題

1．藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的（ A ?）

??A. 對內對外批發(fā)部門???????B. 物流機構

????C. 經營管理核心 ??????????D. 銷售部門

2．藥品經營質量管理規(guī)范是藥品經營質量管理的（ A ?）

???A. 原則要求????????????????B. 實施指南

???C. 指導原則 ???????????????D. 基本準則

3.從本質來看，藥品市場營銷的含義是（ C ?）

??A. 藥品銷售 ?????????????B. 藥品推銷

??C. 藥品交易活動 ?????????D. 藥品服務具體化過程

4．下列有關藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是（ ?B ）

???A. 是指將購進的藥品銷售給藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構的經營企業(yè)

?B. 是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)

?C.應建立以企業(yè)主要負責為首的質量領導組織

?D. 藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一室距離

5．藥品生產企業(yè)設立的辦事機構不得（ C ?）

???A．向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨

???B．向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨

???C．向零售藥店銷售現(xiàn)貨

???D．進行藥品現(xiàn)貨銷售活動

6．跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質量管理工作負責人應是（ A ?）

A.執(zhí)業(yè)藥師 ???????????????B.主管藥師

C.副主任藥師 ?????????????D.主任藥師

7．大型藥品零售企業(yè)是指年藥品銷售額在（ C ?）

A.5000萬元~20000萬元 ?????B.5000萬元以下

C.1000萬元以上?????????????D.500萬元~1000萬元

8．藥品經營企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權的是（ ?D ）

A.企業(yè)質量管理負責人 ???????????B.企業(yè)主要負責人

C.質量領導組織 ?????????????????D.質量管理機構

9．藥品經營企業(yè)驗收進口藥品必須憑（ C ?）

A.供貨單位《藥品經營許可證》 ??????B.國際上通用的藥品標準

C.加蓋公章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件

D.進口口岸商檢部門的檢驗合格證

10．經營者銷售藥品應當（ A ?）

A.明碼標價 ?????????????????B.明碼實價

C.誠實信用 ?????????????????D.貨真價實

?

三、X型題

26．實行政府定價或政府指導價的藥品是（ ??ABCE ?????）

????A.基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品 ???????B.預防用藥

??C.壟斷經營的特殊藥品 ?????????????????D.必要的老年用藥

??E.必要的兒科用藥

27．藥品經營質量管理規(guī)范規(guī)定購進的藥品應符合以下規(guī)定（ ??BCDE ?????）

A．中藥材應標明產地 ????????B. 合法企業(yè)所生產或經營的藥品

C. 該藥品具有法定質量標準 ???D. 有法定的批準文號、生產批號

E.?包裝和標識物符合法定要求和儲存要求

28．藥品經營質量管理規(guī)范認證是國家對藥品經營企業(yè)（ ??ACE ????）

A.實施GSP的檢查認可的過程

B.經營管理的監(jiān)督管理

C.執(zhí)行藥品管理法的檢查

D.實施GSP監(jiān)督管理的過程

E.藥品經營質量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段

29．影響確定藥品市場的因素有（ ???ABCE ????）

????A．疾病發(fā)生率 ?????????B.政府有關政策????????C.醫(yī)師

????D．藥師 ???????????????E.顧客

30．藥品市場的供求變化反映為（ ???BE ????）

A.指導需求 ???????????B. 季節(jié)需求

C.需求彈性為基本元彈性需求

D.對藥品類型的需求為首選需求

E.對藥品商標品種的需求為選擇需求

26、ABCE ???27、BCDE ???28、ACE ?29、ABCE ???30、BE

第十一章 ?

?

一、A型題

1．開辦醫(yī)療機構必須依法取得（ ?B ）

A．《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》 ?????????????B．《醫(yī)療機構許可證》

C．《醫(yī)療機構準許證》 ?????????????????D．《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)準許證》

2．醫(yī)療機構配制制劑必須依法取得（ ?A ）

A．醫(yī)療機構制劑許可證 ????????????????B．制劑許可證

C．營業(yè)執(zhí)照 ??????????????????????????D．醫(yī)療機構配制許可證

3．醫(yī)療機構藥學服務模式是（ D ?）

A.全心全意為人民服務為指導思想 ????B.生物——心理——社會醫(yī)學模式

C.以病人為中心為指導思想 ??????????D.醫(yī)學保健為指導思想

4．哪級以上醫(yī)院應成立藥事管理委員會（ ?B ）

A.一級 ??????????B.二級 ??????????C.三級 ??????????D.特級

5．三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由哪些方面專家組成（ D ?）

A．高級職稱的醫(yī)學、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理

B．中高級職稱的醫(yī)學、臨床醫(yī)學專家、執(zhí)業(yè)藥師、職業(yè)醫(yī)師

C．高級職稱的醫(yī)學、臨床藥學、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理

D．高級職稱的醫(yī)學、藥學、行政管理

6．醫(yī)院對藥品的經濟管理實行（ ?D ）

A．金額管理、季度統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法

B．金額管理、控制加成、實報實銷的管理辦法

C．金額管理、按月統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法

D．金額管理、重點統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法

7．醫(yī)療機構必須有使用許可證才可使用的藥品是（ D ?）

A．醫(yī)療機構制劑 ???????????????B．麻醉藥品

C．精神藥品 ???????????????????D．放射性藥品

8．三級醫(yī)院藥劑科主任應由（ C ?）的人擔任

A．碩士學位并是執(zhí)業(yè)藥師

B．學士學位并具高級職稱

C．藥學專業(yè)本科以上學歷，并具高級職稱

D．藥學博士學位的執(zhí)業(yè)藥師

9．門診處方普通藥一般限量為（ ?D ）

A．1天 ?????????B．3天 ????????C．5天 ????????D．7天

10．醫(yī)療機構制劑必須經（ D ?）方可配制

A．SFDA批準，并發(fā)給制劑批準文號

B．省級藥監(jiān)局批準，并發(fā)給生產批準文號

C．經省級衛(wèi)生廳局批準，并合符藥典標準

D．省級藥監(jiān)局批準，并發(fā)給制劑批準文號

?

三、X型題

26．臨床不合理用藥主要表現(xiàn)有（ ?ABCDE ?????）

A．重復給藥 ???????????????????B．合并用藥不恰當

C．用藥不對癥 ?????????????????D．給藥方案不合理

E．用藥不足

27．醫(yī)院藥劑科一般設置的科室有（ ??ABCE ????）

A．中西藥調劑、制劑室 ???????????B．中西藥庫

C．藥品檢驗室 ???????????????????D．放射性藥品配制室

E．臨床藥學室

28．醫(yī)院藥劑科的任務是（ ???BCDE ???）

A．審定本院用藥計劃，制定本院基本用藥目錄

B．按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應

C．準確調配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

D．做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥、藥品療效評價

E．根據臨床需要研究中西藥制劑

29．處方正文的審查主要有以下方面（ ???ABD ???）

A．藥品名稱 ??????????????????B．用藥劑量及方法

C．醫(yī)師簽名 ??????????????????D．藥物相互作用

E．藥價計算是否正確

30．藥物臨床應用管理包括（ ??ABE ????）

A．臨床藥師參與臨床藥物治療方案設計

B．醫(yī)務人員及時報告可疑嚴重藥物不良反應

C．藥師應拒絕調配違反治療原則的處方

D．嚴格執(zhí)行藥品注冊規(guī)定，不得擅自進行新藥臨床試驗

E．逐步建立臨床藥師制度

綜合練習

一.A型題（最佳選擇題）備選答案中只有一個最佳答案。每題1分。

1、“藥事”活動是指 D

A、藥品研制、生產、流通、使用、監(jiān)督、廣告等有關事項

B、藥品開發(fā)、研究、生產、流通、使用、監(jiān)督等有關事項

C、藥品開發(fā)、研究、生產、流通、使用、價格等有關事項

D、藥品研制、生產、流通、使用、廣告、價格等有關事項

????????E、藥品研制、生產、流通、使用、監(jiān)督等有關事項

2、戒毒治療藥品系指能控制并消除下列哪類藥物成癮者的戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品： B

A、大麻類 ???????B、阿片類?????????????????C、可卡因類 ?

D、合成麻醉藥 ???E、其他易成癮癖的藥品

3、處方藥是指該藥品 A

A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用

B、必須憑醫(yī)院醫(yī)師處方在醫(yī)院調配、購買和使用

C、必須在醫(yī)院調配、購買和使用

D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可批發(fā)和零售

E、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可購買和使用

4、非處方藥分為甲類.乙類是根據 D

A.藥品的質量 ????????????B.藥品的價格

C.藥品的有效性 ??????????D.藥品的安全性???????E.藥品的穩(wěn)定性

5、執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為 ?D

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局 ???B、國家人事部

C、國家衛(wèi)生部 ???????????????D、省級藥品監(jiān)督部門 ???E、省人事廳

注：1試題字跡務必清晰，書寫工整。 ???????????????本題 ???頁，本頁為第 ???頁

????2 題間不留空，一般應題卷分開 ????????????????教務處試題編號：

6、組織國家藥品標準的制訂和修訂的法定機構是

A、藥品認證委員會 ????B、 中國藥品生物制品檢定所C

C、國家藥典委員會?????D、 藥品評價中心 ?????????E、 藥品審評中心

7、《藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應當 A

A、 撤銷其批準文號 ??????B、 罰款

C、 按劣藥處理 ??????????D、 進行再評價 ?????E、 按假藥處理

8、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄” ?D

A．由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調整

B．由省、自治區(qū)、直轄市制定，經國家核準

C．各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數15%

D．由國家統(tǒng)一制定，各省不得調整

E．由各省自行制定

9、《藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構新增配制劑型應當依法辦理 ?B

????A、《醫(yī)療機構制劑許可證》 ???B、《醫(yī)療機構制劑許可證》變更登記

????C、申請發(fā)給制劑批準文號 ????D、向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)

????E、品種申報審批

10、依據《藥品注冊管理辦法》，新藥臨床研究經批準后必須在幾年內開始實施 ?B

A、1年 ???????????B、2年????????

C、3年 ???????????D、4年 ??????????E、5年

11、依據《藥品注冊管理辦法》，新藥是指我國 ?C

A、未生產的藥品 ??????B、未生產過的藥品

C、未上市的藥品 ??????D、未進口的藥品 ?????E、未銷售的藥品

12、毒性藥品系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量__A_______的藥品。

　 ?A、相近　　 ???　B、相似

C、相等　 　 　　D、相關 ????????E、差不多

13、麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑等不得超過 ?D

A、2日常用量，連續(xù)使用不得超過5天

B、2日常用量，連續(xù)使用不得超過7天

C、3日常用量，連續(xù)使用不得超過5天

D、3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天

E、2日極量，連續(xù)使用不得超過5天

14、GMP規(guī)定，藥品生產企業(yè)制定的原料及包裝材料的貯存期一般不得超過 C

A、一年 ???????B、二年 ??????

C、三年????????D、五年 ??????E、六年

15．GSP規(guī)定，藥品經營企業(yè)應對庫存商品進行循環(huán)質量檢查，周期為 C

A、一年一次 ??????B、半年一次

C、一季度一次 ????D、兩月一次 ???E、每月一次

?

16、 藥品不良反應主要是指合格藥品 ?D

A、使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

B、在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

C、在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應

D、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

E、超劑量使用后出現(xiàn)的有害的或意外的反應

17、 麻醉藥品的生產企業(yè)，須經哪個部門審批（ B ）

A. 國家衛(wèi)生部 ?????????B. 國家藥品監(jiān)督管理部門

C. 省衛(wèi)生廳 ???????????D. 省級藥監(jiān)部門 ???????????E．縣以上藥監(jiān)局

18、對國內供應不足的藥品，有權限制或禁止出口的機關是 B

???A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 ????????????B. 國務院

???C.國家海關總署 ??????????????????????D. 衛(wèi)生部 ???????E．國家工商局

19、特殊管理的藥品是指 C

A．麻醉藥品.放射性藥品.毒性藥品.抗腫瘤藥品

B．麻醉藥品.戒毒藥品.精神藥品.毒性藥品

C．麻醉藥品.放射性藥品.毒性藥品.精神藥品

D．麻醉藥品.生物制品.放射性藥品.戒毒藥品

E．麻醉藥品.精神藥品.戒毒藥品.毒性藥品

20、醫(yī)療單位配制的制劑，經檢驗合格就可以 D

　 ?A.在市場上銷售　　　　　　B.在藥品經營企業(yè)銷售

C.在城鄉(xiāng)集貿市場銷售　　　D.在本單位憑醫(yī)生處方使用?????E.在定點藥店銷售

21.《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合 ?B

A.衛(wèi)生要求 ???　　　　　　B.藥用要求

C.化學純要求　　　 ???????D.無菌要求 ???

22.藥包材須經藥品監(jiān)督管理部門注冊并獲得( ?B ?)后方可生產

A.藥包材生產許可證 ????????????B.藥包材注冊許可證

C.藥包材生產企業(yè)許可證 ????????D.藥包材批準文號

23．以下藥品批準文號中,正確的是 ?C

A. 京衛(wèi)藥準字（1996）第000001號 ??B. 國藥準字XF19990001

?C. 國藥準字H11020001???????????????D. ZZ0011-國藥準字ZF19980001

24、《藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當 ?C

????A、進行再評價

????B、立即停止生產或者進口、銷售和使用

????C、撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書

????D、按假藥處理

????E、按劣藥處理

25、第一類精神藥品每次 ?B

A 不超過二日常用量，處方留存兩年備查

????B不超過三日常用量，處方留存兩年備查

????C不超過五日常用量，處方留存兩年備查

????D不超過七日常用量，處方留存兩年備查

????E 由定點零售藥店供應，每次供應一次劑量

26、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并 ?D

????A 建立完整的生產記錄，保存十年備查

????B 建立完整的生產記錄，保存八年備查

????C 建立完整的生產記錄，保存六年備查

????D 建立完整的生產記錄，保存五年備查

????E 建立完整的生產記錄，保存三年備查

27、按照《藥品說明書規(guī)范細則(暫行)》，在“化學藥品說明書格式”中不可缺少的項目是 ???B

????A、[藥理毒理] ????B、[孕婦及哺乳期婦女用藥]

????C、[不良反應] ???D、[老年患者用藥]

????E、[兒童用藥]

28、按照《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法(試行)》，國家對藥品不良反應實行 ??C

A、逐級、不定期報告制度 ???B、越級、定期報告制度

C、逐級、定期報告制度????D、越級、不定期報告制度

E逐級、隨時報告制度

29、《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，對上市五年以上藥品，主要報告該藥品引起的： ?D

A、所有可疑的不良反應 ?????

B、嚴重的不良反應

C、藥物相互作用引起的不良反應 ????

D、嚴重、罕見或新的不良反應

E、遲發(fā)型不良反應

30、《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品零售連鎖門店的相關人員及營業(yè)員，進行健康檢查的周期是 ??C

????A、每季 ???B、每半年

??C、每年 ???D、每2年

E、每3年

31、醫(yī)療用毒性藥品系指 B

????A、連續(xù)使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品

B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥

????C、正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品

????D、直接作用中樞神經系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品

E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產生較大毒副作用的藥品 B

32、哪級以上醫(yī)院應成立藥事管理委員會

A、一級 ???????B、二級 ?????C、三級 ?

D、特級33、依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品價格是 ?D

????A、企業(yè)自定價 ???B、市場調節(jié)價

????C、地域調節(jié)價 ???D、政府定價和政府指導價

????E、醫(yī)藥行業(yè)定價

34、藥品價格定價分為 ?B

????A、政府定價、政府指導價、經營者自主定價、市場調節(jié)價四類 ???

????B、政府定價、政府指導價和市場調節(jié)價三類

????C、政府指導價、經營者自主定價兩類 ???’

????D、政府定價、政府指導價兩類

????E、政府定價、經營者自主定價兩類

35、醫(yī)療機構制劑室必須取得 ?C

A、藥品生產許可證 ???????????B、藥品經營許可證

C、醫(yī)療機構制劑許可證 ???????D、藥品生產合格證 ???????????E、營業(yè)執(zhí)照

36、在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的，應從重處罰 ?A

????A、擅自動用查封物品的

????B、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的

????C、擅自進行生產、銷售、使用的

????D、被污染的 ???

????E、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

37、麻醉藥品連續(xù)使用后易產生癮癖以及 ?B

????A、精神依賴性 ?????B、身體依賴性

C、興奮性 ?????????D、抑制性 ????E、二重性

38、藥用罌粟殼 ?D

A、只能在醫(yī)療單位使用 ?????????????????B、只能在藥店零售

C、在省級新特藥店零售

D、由指定的藥店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用

E、在超市等普通商業(yè)部門零售

39、只限于醫(yī)療、教學和科研需要，其他一律不得使用的藥品是 ?D

A、醫(yī)用毒性藥品???????B、精神藥品

C、放射性藥品 ????????D、麻醉藥品?

E、血液制品

40、按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經營許可證》就可以 ?C

????A、批發(fā)經營甲類非處方藥 ???B、批發(fā)經營乙類非處方藥

????C、零售經營乙類非處方藥??????D、零售經營甲類非處方藥

E、零售經營非處方藥 ???

?

（三）X型題（多項選擇題）。每題的備選答案中有2個或2個以上的正確答案。少選或多選均不得分。每題1分。

1、藥事管理學科是 ??ACDE

A、藥學科學的分支學科 ????????????B、社會科學的分支學科

C、很大程度上具有社會科學性質 ????D、應用性強的邊緣學科

E、多門課程組成的學科體系

2、區(qū)別藥品與食品、毒品等其他物質的基本點是 ??ABCE

????A、使用目的 ???????????????B、使用方法

C、使用劑量 ???????????????D、使用時間 ???????E、管理手段 ?????

3、納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品，應是 ??ACE

A、現(xiàn)版藥典收載的藥品 ???????B、地方標準收載的藥品

C、局頒標準的藥品 ???????????D、符合醫(yī)院制劑規(guī)范的制劑

E、批準正式進口的藥品

4、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店 ?ABD

????A、必須具有《藥品經營許可證》 ???

????B、不得以開架自選方式銷售處方藥

????C、必須開架銷售非處方藥

????D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥

E、必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥

5、國家藥品標準是 ??ABCD

A、對藥品質量規(guī)格和檢驗方法所作的技術規(guī)定

B、從事藥品生產、檢驗部門遵循的法定依據

C、藥品供應,使用部門遵循的法定依據

D、各級藥品監(jiān)督管理部門遵循的法定依據

E、藥品創(chuàng)優(yōu)評比的標準依據

6、我國法定藥品標準包括 ???ABC

A、藥典 ??????????B、局頒標準

C、省級炮制規(guī)范 ??D、醫(yī)院制劑規(guī)范

E、企業(yè)標準

7、藥品經營企業(yè)必須 ??ADE

A、取得《藥品經營許可證》 ???B、取得《藥品經營合格證》

C、取得《制劑許可證》 ???D、取得營業(yè)執(zhí)照

E、遵守《藥品管理法》

8、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合藥用要求 ?ABDE

????A、直接接觸藥品的包裝材料 ???B、直接接觸藥品的包裝容器

????C、藥品的外包裝材料、容器 ???D、生產藥品所需的原料

????E ?生產藥品所需的輔抖????

9、藥品的質量特性包括 ??ABDE

A、 有效性 ?????????????????B、 安全性

C、 應用性 ?????????????????D、 穩(wěn)定性 ??????????E、 均一性

10、《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些藥品在銷售前或進口前必須經過指定藥品檢驗機構檢驗合格 ?ACE

????A、國家藥監(jiān)局規(guī)定的生物制品???　B、國家藥監(jiān)局規(guī)定的抗生素

C、首次在中國銷售的藥品 ??????　D、上市不滿三年的新藥

E、國務院規(guī)定的其他藥品

11、 新化學藥品名稱包括 ??ACDE

A、通用名??????B、商品名 ?????C、英文名 ?????D、化學名

E、漢語拼音

12、授予發(fā)明專利權的藥品應當具備 ??CDE

A、經濟性 ?????B、高新技術 ???C、實用性 ?????D、創(chuàng)造性

????E、新穎性

13、藥品注冊申請包括 ??ABCD

A、新藥申請 ??????B、進品藥品申請

C、補充申請 ??????D、已有國家標準藥品的申請

E、處方藥申請

14、藥品說明書上不可缺少的項目是 ?CE

????A 藥理毒理 ???????B 藥代動力學

??C 藥物相互作用

????D 不良反應 ???????E 孕婦及哺乳期婦女用藥

15、實行政府定價和政府指導價的有 ?BC

????A、壟斷性生產的藥品????B、壟斷性經營的藥品

????C、國家基本醫(yī)療保險藥品 ???D、生物制品 ???????E、腫瘤藥物

16、某商店，未經批準擅自增設藥品柜臺經營藥品，根據《藥品管理法》如何處理 ?ACD

A、依法予以取締

B、給予警告

C、沒收違法銷售的藥品和違法所得

D、處以違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款

E、給直接責任人員記過處分

17、生產、銷售假藥者根據情節(jié)可以分別給與或并處 ??BCDE

A、警告 ???B、沒收藥品和違法所得

C、責令停產、停業(yè)整頓 ???D、罰款

E、吊銷許可證

18、醫(yī)藥零售商店均不能銷售 ??ABC

A、麻醉藥品 ?????B、醫(yī)療機構配制的制劑

C、一類精神藥品 ?D、二類精神藥品

????E、毒性藥品

19、指定的零售藥店憑合法的處方可以供應和調配 ?CD

A、精神藥品原料 ??????B、麻醉藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品 ????D、二類精神藥品

E、一類精神藥品

20、精神藥品的經營單位和醫(yī)療單位 ?AC

????A 建立收支帳目?B 按月盤點，帳物相符 ?C 按季度盤點，帳物相符

????D 按年度盤點，帳物相符E 處方保存一年備查

?

綜合練習題2

????????????????

一、A型題（最佳選擇題）備選答案中只有一個最佳答案。每題1分，共20分。

1、下列不屬于藥品監(jiān)督管理行政機構管轄的是 D

????A、藥品使用管理 ???B、藥品廣告管理

????C、藥品注冊管理 ???D、藥品價格管理 ????E、藥品流通管理

2、國家藥品監(jiān)督管理局的職責之一是 C

A、負責藥品的儲備管理

B、制訂醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃

C、擬定、修訂和頒布藥品法定標準

D、負責醫(yī)藥行業(yè)各專業(yè)統(tǒng)計工作

E、組織實施中藥、生化制藥的行業(yè)管理

3、社會藥店、醫(yī)療機構藥房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備 B

????A、藥士 ??????????B、執(zhí)業(yè)藥師

????C、老藥工 ????????D、用藥咨詢人員 ?????E、專職采購人員

4、執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于 A

A、職業(yè)資格準入考試

B、主管藥師資格認定考試

C、檢驗藥學專業(yè)技術人員綜合知識的考試

D、選撥負責藥品質量崗位的專業(yè)技術人才的考試

E、為生產、經營企業(yè)考核質量管理人員的考試

5、遴選納入《國家基本藥物目錄》的藥品必須符合的原則是 ?A

A、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并舉

B、應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、保證供應

C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應

D、安全有效、技術先進、經濟合理

E、應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便

6、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位 A

????A、臨床需要而市場上沒有供應的品種

????B、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種

????C、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種

????D、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

????E、臨床需要而市場上供應不足的品種

7、我國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為 B

A、全國集中統(tǒng)一，實行垂直管理 ??????B、全國集中統(tǒng)一，省以下實行垂直管理

C、全國集中統(tǒng)一，省市統(tǒng)籌管理 ??????D、全國集中統(tǒng)一，中央、省、市三級管理

E、全國集中統(tǒng)一，中央、省、市、縣四級管理

8、新藥生產批準文號的審批部門是 A

????A、國務院藥品監(jiān)督管理部門 ???B、省級藥品監(jiān)督管理部門

????C、縣以上藥品監(jiān)督管理部門 ???O、國家藥典委員會

????E、藥品審評中心

9、負責國家藥品標準的制定和修訂的是 C

????A、藥品認證中心 ???B、藥品評價中心

????C、藥典委員會 ?????D、藥品檢驗所 ???E、藥品審評中心

10、從事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人多長時間內不得從事藥品生產、經營活動 A

???A、10年內????????B、8年內???????????C、5年內 ????????D、3年內 ????E、終身

11、醫(yī)療機構新增配制劑型應當依法辦理 B

????A、品種申報審批

????B、《醫(yī)療機構制劑許可證》變更登記

????C、申請發(fā)給制劑批準文號

D、向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)

E、申請發(fā)給藥品批準文號

12、依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品價格是 D

????A、企業(yè)自定價 ???B、市場調節(jié)價

????C、地域調節(jié)價 ???D、政府定價和政府指導價

????E、醫(yī)藥行業(yè)定價

13、在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的，應從重處罰 A

????A、擅自動用查封物品的

????B、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的

????C、擅自進行生產、銷售、使用的

????D、被污染的 ???

????E、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

14、臨床研究用藥物，應當 B

A、在符合GLP要求的實驗室制備

B、在符合GMP條件的車間制備

C、在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備

D、在符合GDP條件的操作室制備

E、在符合GPP條件的制劑室制備

15、根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，申請進口的藥品，未在生產國家或者地區(qū)獲得上市許可的 A

????A、在限定條件下可以依法批準進口??????B、不允許進口

????C、經出口國或地區(qū)藥品管理部門批準可以進口

????D、只要有市場就可以進口 ?????????????E、可無條件進口

17、《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》規(guī)定，為確保臨床試驗中受試者的權益，須E

????A、由國家衛(wèi)生部成立倫理委員會 ?

????B、由國家食品藥品監(jiān)督管理局成立倫理委員會

????C、成立獨立的倫理委員會 ???

????D、成立獨立的倫理委員會，并向衛(wèi)生部備案

????E、成立獨立的倫理委員會，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局備案

18、下列關于麻醉藥品和精神藥品管理的論述，錯誤的是 B

A、國家對麻醉藥品的生產實行總量控制

B、麻醉藥品、精神藥品均不可藥店零售

C、麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象

D、醫(yī)療機構不得自行提貨

E、麻醉藥品的原料藥，不得銷售給任何藥品批發(fā)企業(yè)

19、《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應為 C

????A、淡藍色 ???B、淡紅色

????C、淡黃色 ???D、淡綠色 ???E、白色

20、醫(yī)院對藥品的經濟管理實行 D

A、金額管理、季度統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法

B、金額管理、控制加成、實報實銷的管理辦法

C、金額管理、按月統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法

D、金額管理、重點統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法

E、金額管理、重點統(tǒng)計、以存定銷的管理辦法

E、溫度18~26℃ ?，相對濕度35~65℃

?

三、X型題（多項選擇題）。每題的備選答案中有2個或2個以上的正確答案。少選或多選均不得分。每題1分，共20分。

1、藥事管理學科是 ?ACDE

A、藥學科學的分支學科 ????????????B、社會科學的分支學科

C、很大程度上具有社會科學性質 ????D、應用性強的邊緣學科

E、多門課程組成的學科體系

2、我國法定藥品標準包括 ?ABC

A、藥典 ??????????B、局頒標準

C、省級炮制規(guī)范 ??D、醫(yī)院制劑規(guī)范 ???E、企業(yè)標準

3、藥品零售企業(yè)的行為規(guī)則包括 ?ABDE

????A、拒絕調配有配伍禁忌或超劑量的處方

????B、調配處方必須經過核對

????C、有真實完整的藥品檢驗記錄

????D、銷售藥品準確無誤并正確說明用法、用量和注意事項

????E、從合法藥品生產、經營企業(yè)購藥

4、下列哪些情形必須符合藥用要求 ?ABDE

???A、直接接觸藥品的包裝容器 ?????????B、直接接觸藥品的包裝材料

???C、藥品的外包裝材料、容器 ?????????D、生產藥品的原料

???E、生產藥品的輔料

5、《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進口時，必須經過指定的藥品檢驗機構檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是 ?ADE

???A、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

???B、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素

???C、上市不滿五年的新藥 ????????????????D、首次在中國銷售的藥品

???E、國務院規(guī)定的其他藥品

6、由省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準發(fā)放的是 ?CDE

A、營業(yè)執(zhí)照 ????????B、新藥生產批準文號

C、藥品生產許可證 ????D、藥品經營許可證

E、醫(yī)院制劑許可證

7、藥品廣告不得含有 ?ABCDE

????A、不科學的表示功效的斷言或保證 ??????????B、國家機關的名義和形象

????C、專家的名義和形象 ???D、醫(yī)師的名義和形象 ???????E、患者的名義和形象

8、SFDA對下列新藥可以實行加快審批的 ?ABCD

A、罕見病的新藥 ???????????????B、NCES新藥

C、糖尿病新藥 ?????????????????D、新的中藥材及其制劑

E、新工藝可產生巨額利潤的已知藥物

9、藥品生產企業(yè)可以申請委托生產的藥品包括 ?ABCE

????A、天然藥物提取物 ???B、中藥飲片

????C、各類注射劑 ???????D、血液制品、疫苗制品 ??

????E、中成藥制劑

10、依據我國《藥品生產質量管理規(guī)范》的規(guī)定，“批號”系指 ?BCD

????A、用于識別藥品生產時間的數字

????B、用于識別“批”的一組數字 ???

????C、用于識別“批”的字母加數宇

????D、用之可以追溯和審查該批藥品的生產歷史

E、用之可以確定該批藥品有效還是無效

11、藥品注冊申請包括 ??ABCD

A、新藥申請 ?????????????B、進口藥品申請

C、補充申請 ?????????????D、已有國家標準藥品的申請 ????????E、處方藥申請

12、藥品內包裝標簽上至少要標注 ABE

A、藥品名稱 ??B、 規(guī)格 ???C、 適應征

D、有效期限 ???E、 生產批號

14、下列屬于麻醉藥品的是 ?ABE

A、 美沙酮 ????????B、 磷酸可卡因 ???????C、 咖啡因

D、 麻黃素 ????????E、 哌替啶

13、直接接觸藥品的包裝材料和容器 ?AC

A、選用不易破損的包裝 ????

B、能保證藥品在生產、運輸、貯藏和使用過程中的質量

C、便于醫(yī)療使用

D、做穩(wěn)定性試驗

E、考察藥包材與藥品的相容性

15、藥品經營質量管理規(guī)范規(guī)定購進的藥品應符合以下規(guī)定 ?ABCDE

A、中藥材應標明產地 ????????B、 合法企業(yè)所生產或經營的藥品

C、 該藥品具有法定質量標準 ???D、 有法定的批準文號、生產批號

E.?包裝和標識物符合法定要求和儲存要求

16、進行新藥技術轉讓時應 ?ABCD

A、轉讓方持有新藥證書

B、已取得藥品批準文號的轉讓方，申請新藥技術轉讓時，應提出注銷原藥品批準文號的申請

C、受讓企業(yè)必須取得《藥品生產許可證》和藥品GMP認證證書

D、轉讓方將新藥生產技術無保留地轉給受讓方

E、保證受讓方有經濟效益

17、屬于二級保護的野生藥材是 ??ABC

A、甘草 ?????????????B、黃連 ??????????????C、厚樸

D、細辛 ?????????????E、連翹

18、我國GMP的適用范圍是 ??ABCE

A、原料藥生產中影響產品質量的關鍵工序

B、注射劑生產的全過程 ???????????????????C、片劑生產的全過程

D、藥用輔料生產的全過程 ?????????????????E、中藥制劑生產的全過程

19、屬于政府定價的藥品包括 ?ABCE

A、基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品 ???????B、預防用藥

?C、壟斷經營的特殊藥品 ?????????????????D、必要的老年用藥

?E、必要的兒科用藥

20、目前我國醫(yī)院藥劑科住院部發(fā)藥的基本方式有 ?ABE

???A、憑方發(fā)藥????????????B、病區(qū)小藥柜制

C、臨時處方制??????????D、協(xié)定處方制 ?????????E、擺藥制

?