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Emapalumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Emapalumab

CAS：1709815-23-5

產(chǎn)品活性：Emapalumab (NI-0501) 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，可非競爭性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 與游離的 IFN-γ 以及與其受體結合的 IFN-γ 具有高親和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥 (HLH) 的研究。

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生物活性：Emapalumab (NI-0501) 是一種人源化單克隆 IgG1 抗體，可非競爭性抑制 IFN-γ。 Emapalumab 以高親和力 (Kd= 1.4 pM) 結合游離 IFN-γ 以及與其受體結合的 IFN-γ。 Emapalumab可用于噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（HLH）的研究[1]。 體外Emapalumab (NI-0501) 破壞細胞表面 IFNc 誘導的 IFNcR1 和 IFNc-受體-2 (IFNcR2) 相互作用。

體外：Emapalumab (NI-0501) 損害細胞表面 IFNc 誘導的 IFNcR1 和 IFNc-受體-2 (IFNcR2) 相互作用。

參考文獻：

Vallurupalli M, et, al. Emapalumab for the treatment of relapsed/refractory hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood. 2019 Nov 21;134(21):1783-1786.