細胞培養(yǎng)難在哪？

細胞培養(yǎng)是每一個細胞人的必修課，通過體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能。這是一個看似簡單，實際上卻常常讓人頭疼的一個過程，比如本該貼壁的細胞不貼壁，希望它懸浮的卻悄悄聚團了，甚至一個不小心細胞就死了……更何況有些實驗對細胞的狀態(tài)要求更高，比如細胞轉(zhuǎn)染實驗，其中的電穿孔、病毒感染、抗生素篩選等過程中都會使細胞受到額外損傷，導致細胞容易死亡，從而降低轉(zhuǎn)染效率。尤其在涉及基因編輯細胞時，細胞轉(zhuǎn)染后狀態(tài)變差，單克隆形成率低，生長時間長等都加大了實驗難度。因此構(gòu)建一個能夠快速恢復與優(yōu)化細胞狀態(tài)的培養(yǎng)體系對于轉(zhuǎn)染相關的基因功能研究是至關重要的。

怎樣的培養(yǎng)基才能適用于基因編輯？

如何構(gòu)建一個適用于各類基因編輯實驗，又要考慮到不同細胞特點的培養(yǎng)體系呢？源井生物的專家團隊選擇從細胞轉(zhuǎn)染和單克隆生長入手，因為轉(zhuǎn)染和單克隆生長是大多數(shù)基因編輯實驗的關鍵步驟，也是基因編輯實驗中對細胞狀態(tài)最具考驗的環(huán)節(jié)。源井生物不僅對培養(yǎng)基中各成分配比進行了精細化的測試優(yōu)化；還對血清進行高標準的篩選，包括不同采血時間、不同等級、不同來源、不同處理以及不同批次；另外有些細胞還需考慮加入添加劑，確保細胞具備極佳的狀態(tài)迎接各種“挑戰(zhàn)”。目前，源井生物專家團隊已經(jīng)針對細胞轉(zhuǎn)染和單克隆培養(yǎng)兩大關鍵過程對培養(yǎng)體系的高要求，創(chuàng)新研發(fā)了兩款培養(yǎng)基（共覆蓋70余種常見細胞系）：轉(zhuǎn)染專用培養(yǎng)基（專用于細胞轉(zhuǎn)染）和單克隆生長培養(yǎng)基（現(xiàn)在兩款培養(yǎng)基限時8.5折，點擊了解活動詳情 >

其中轉(zhuǎn)染專用培養(yǎng)基是源井生物針對細胞轉(zhuǎn)染環(huán)節(jié)所特殊優(yōu)化的細胞培養(yǎng)基，不僅可以在細胞受到轉(zhuǎn)染藥篩等刺激損傷后，加快細胞修復速度，還可以顯著提高細胞的轉(zhuǎn)染效率。以下為MDA-MB-231普通培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染專用培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染對比圖例（圖1）。

圖 1
注：A和B為MDA-MB-231細胞用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)時感染病毒后細胞狀態(tài)和感染率，C和D為MDA-MB-231細胞用源井生物轉(zhuǎn)染專用培養(yǎng)基培養(yǎng)時感染后的細胞狀態(tài)和感染率。

而單克隆生長培養(yǎng)基適用于基因編輯實驗中單細胞的培養(yǎng)，對于常規(guī)可以形成單克隆的細胞，可以顯著提高單克隆形成率，實現(xiàn)單克隆形成從少到多，而對于難以形成單克隆的細胞，可以實現(xiàn)單克隆的從無到有，大大提高了基因編輯的單克隆形成率。下表展現(xiàn)了不同細胞類型使用源井單克隆生長培養(yǎng)基的克隆形成率對比（表1）。

上述的這兩種培養(yǎng)基，屬于源井生物全新研發(fā)的EZ-editor?基因編輯系列產(chǎn)品。秉承著“讓基因編輯更簡單！”的初心，EZ-editor?基因編輯系列產(chǎn)品全面覆蓋了整個基因編輯實驗流程，能夠有效解決實驗難點，每一種產(chǎn)品是為了提高基因編輯效率而研發(fā)的。如果您想了解更多EZ-editor?基因編輯系列產(chǎn)品的信息，歡迎點擊進入我們的官方產(chǎn)品頁 (www.ubigene.com)>