國家基本藥物
國家基本藥物制度的內涵
定義與組成要素

1. ‘’’物美價廉”。

2. 實施基本藥物制度的目標可及性公平供應性，規(guī)范性

   國家基本藥物制度

1瀕危
2保健
3臨床非首選
4停產
5違反法律，法規(guī)，不合倫理要求
國家基本藥物審核～～～委員會
發(fā)布～～～國家衛(wèi)健委
GCP－國家藥品經營

【重點】責任主體～～4個，持有人，生產，經營，使用
主要責任～～2個，上市許可人，生產企業(yè)
配合～～2個，經營和和使用
麻，精，毒，苗，血。應率先建立藥品信息化追溯體系
1實行藥品分類采購
1公開招標～～“高，大，多”。（臨床用量大，采購金額大，多家企業(yè)生產）
2談判機制～～“專利，獨家”（對部分專利藥品，獨家生產藥品，建立公開透明，多方參與的價格談判機制）
3對用量小，臨床必須，市場供應短缺的基本藥物可通過采取定點生產等方式確保供應～～“小，短，缺”。
4直接采購對婦兒?？品菍＠幤?，急（搶）救藥品，基礎輸液，臨床用藥小的藥品，（上述藥品的具體范圍由各省區(qū)市確定）和常用低價藥品實行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購～～“婦兒兩急找小弟”
5對麻醉，精神藥品，防治傳染病和寄生蟲病的免費用藥，國家免疫規(guī)劃疫苗，計劃生育藥品及中藥飲片，按國家現(xiàn)行規(guī)定采購，確保公開透明?！?span id="s0sssss00s" class="color-green-04">“麻，精，兩，免，計生，飲片”