唯一配方標(biāo)識(shí)符UFI

UFI=Unique Formula Identifier(唯一配方標(biāo)識(shí)符)

歐盟要求？
2021年1月1日起， 歐盟毒物通報(bào)中心(PCN)的法規(guī)COMMISSION REGULATION (EU) 2017/542開始實(shí)施。該法規(guī)要求所有歸類為健康或身體危害產(chǎn)品的標(biāo)簽上必須體現(xiàn)UFI。
除了將UFI體現(xiàn)標(biāo)簽上之外，還需要向歐盟毒物中心通報(bào)產(chǎn)品的有關(guān)信息。信息包括產(chǎn)品的名稱、成分、顏色、包裝、產(chǎn)品類別和毒理學(xué)等詳細(xì)信息。

UFI是什么？
UFI是一串16個(gè)字符組成的代碼，產(chǎn)品投放歐盟市場之前，投放者必須向毒物中心提供產(chǎn)品的特定信息。格式：XXXX-XXXX-XXXX-XXXX，X可以是字母或數(shù)字。配方一致的產(chǎn)品可以使用相同或者不同的UFI；配方不一致則必須使用不同的UFI；品牌或者商標(biāo)不同，但配方一致可以使用不同或者相同的UFI。

為什么要使用UFI？
UFI的目的是將提供給毒物中心的信息與投放市場的產(chǎn)品之間建立明確的鏈接。
一旦發(fā)生緊急中毒事件，可以通過呼叫毒物中心來獲取產(chǎn)品的詳細(xì)信息，比如成分和毒理學(xué)信息，為醫(yī)學(xué)治療應(yīng)對(duì)提供充足的信息，可以快速和精確的獲取治療方案，并減少不必要的過度治療。
UFI的建立可以同時(shí)滿足保護(hù)商業(yè)機(jī)密和公眾健康的要求，一般情況下，產(chǎn)品標(biāo)簽上將不需要標(biāo)識(shí)詳細(xì)的成分信息，通過UFI即可以從歐盟毒物中心獲取到產(chǎn)品的成分信息，產(chǎn)品的成分信息由歐盟毒物中心負(fù)責(zé)對(duì)外保密。

如何生成UFI？
通過2種方式來保證UFI的唯一性：
1，VAT：只有歐盟境內(nèi)的公司可以使用。
2，內(nèi)部配方編號(hào)：企業(yè)內(nèi)部的配方編號(hào)，編號(hào)在數(shù)字0和268435455之間。
對(duì)于中國境內(nèi)的公司，將只能使用內(nèi)部配方編號(hào)一個(gè)條件來生成UFI，具體如何使用可以查看官方網(wǎng)站的指引。

如何將產(chǎn)品信息提交給毒物中心？
PCN=Poison Centre Notification（毒物中心通告）
首先通過IUCLID生成離線文件，然后通過ECHA Submission portal在線提交該文件。