恒瑞醫(yī)藥與默克達(dá)就兩項目成授權(quán)合作,首付款1.6億歐元
"此次授權(quán)為公司首次與全球大型跨國企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作。"
作者:羅賓
編輯:tuya
據(jù)財經(jīng)涂鴉消息,10月30日,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)發(fā)布公告,宣布其與德國默克公司(Merck KGaA)子公司Merck Healthcare簽署合作協(xié)議,將具有知識產(chǎn)權(quán)的1類新藥HRS-1167片和注射用SHR-A1904項目有償許可給Merck Healthcare。
根據(jù)協(xié)議條款,恒瑞將獲得1.6億歐元的首付款、高至9000萬歐元的技術(shù)轉(zhuǎn)移費和行權(quán)費,以及研發(fā)里程碑付款、銷售里程碑付款。以上潛在的付款總額可能高達(dá)14億歐元。此外,默克還將向恒瑞支付高至兩位數(shù)百分比的銷售提成。
同時,默克將獲得HRS-1167在中國大陸以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利,SHR-A1904在中國大陸以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家選擇權(quán),及HRS-1167和SHR-A1904在中國大陸與恒瑞共同商業(yè)化的選擇權(quán)。
HRS-1167為恒瑞自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的選擇性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制劑,屬于第二代PARP抑制劑。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是修復(fù)DNA損傷的關(guān)鍵,與第一代PARP抑制劑相比,HRS-1167對PARP1的選擇性更高、親和力更強(qiáng),且可誘導(dǎo)DNA捕獲。HRS-1167目前處于早期臨床開發(fā),有潛力作為單一療法和聯(lián)合療法治療更多患者。
SHR-A1904為恒瑞自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的靶向Claudin 18.2的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),通過與腫瘤細(xì)胞表面的靶抗原結(jié)合,使得藥物被內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細(xì)胞。SHR-A1904當(dāng)前正在中國、美國、澳大利亞進(jìn)行臨床I期試驗。
目前全球范圍內(nèi)暫無高選擇性PARP1抑制劑產(chǎn)品和Claudin 18.2 ADC產(chǎn)品獲批上市,同類產(chǎn)品在國內(nèi)外尚處于臨床試驗階段。
據(jù)恒瑞醫(yī)藥三季報,公司今年實現(xiàn)多項創(chuàng)新藥海外授權(quán),包括EZH2抑制劑SHR2554授權(quán)給Treeline Biosciences;TSLP單克隆抗體SHR-1905授權(quán)One Bio;HER2小分子抑制劑吡咯替尼授權(quán)印度瑞迪博士實驗室公司以及PD-1卡瑞利珠單抗聯(lián)用治療肝細(xì)胞癌的獨家權(quán)利授權(quán)于Elevar Therapeutics。此次兩項創(chuàng)新藥項目授權(quán)默克是公司首次與全球大型跨國企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作。