l? 孟德爾式遺傳

n? 孟德爾遺傳的擴(kuò)展

u? 不完全顯性或部分顯性

Eg. 花的顏色的遺傳，紅花+白花=粉花，紅花：百花：粉花=1：2：1。與基因型的比例相同

u? 共顯性和鑲嵌顯性

共顯性：一對等位基因的兩個成員在雜合體中都表達(dá)的遺傳學(xué)現(xiàn)象

Eg.人的MN血型

MN血型中有M，MN，N三種表型，即血細(xì)胞表面分別有M抗原，M和N抗原，N抗原。MN基因互不遮掩

鑲嵌顯性：由于等位基因的相互作用，雙親的性狀在自帶同一個個體的不同部位表現(xiàn)的鑲嵌圖式

Eg.異色瓢蟲的色斑，父本和母本的鞘翅色斑類型鑲嵌在同一個個體上

父本和母本的基因型都為純合體（不同），F(xiàn)2代的表型比例為父本型：鑲嵌型：母本型=1：2：1

u? 致死基因：

隱性致死基因：雜合時無影響，只有純和時才會致死

顯性致死基因：純和時無影響，只有雜合時才表現(xiàn)致死效應(yīng)

u? 復(fù)等位基因

Eg.人的ABO血型，A型基因型為IAIA或IAi,紅細(xì)胞表面的抗原為A，血清中的抗體為B；B型基因型為IBIB或IBi，紅細(xì)胞中表面的抗原為B，血清中的抗體為A；O型基因型為ii，紅細(xì)胞表面無抗原，血清中的抗體為A和B；AB型基因型為IAIB，紅細(xì)胞表面的抗原為A和B，血清中無抗體。

n? 非等位基因之間的互作

u? 基因互作（9：3：3：1）

u? 互補(bǔ)基因：只有當(dāng)AB同時存在才表現(xiàn)另外一種表型（9：7）

u? 抑制基因：A抑制B的作用（13：3）

u? 上位基因（一對基因掩飾另外一對基因）

隱性上位：隱性純和的aa抑制了B（9：3：4）

顯性上位：A抑制了另外一對基因的表型（12：3：1）

????????? 如酶的競爭（對于底物的親和性不同，只有缺乏一種酶時才表現(xiàn)作用）在開花的顏色中很常見

u? 疊加效應(yīng)：兩種基因決定一種性狀（15：1）

l? 計(jì)量補(bǔ)償效應(yīng)

n? 在哺乳動物中，雌性隨機(jī)一條x染色體失活

n? 在果蠅中，雄性的x染色體超活性

n? 在秀麗隱桿線蟲中，兩條x染色體的轉(zhuǎn)錄活性同時減弱

n? 失活機(jī)制

u? 逃避失活的x染色體區(qū)域分布于xy染色體的配對區(qū)域

u? X失活中心：失活由此位點(diǎn)擴(kuò)展到整條染色體上

l? 遺傳的第三交換定律

n? 連鎖定律：指的是位于同一對染色體上的聯(lián)合基因在一起伴同遺傳的頻率大于重新組合的概率，重組體的產(chǎn)生是由于在配子形成過程中同源染色體的非姐妹染色體單體之間發(fā)生了局部交換

u? ? ? ? ? 重組率的測定

判斷兩特定基因是否連鎖，需要通過對他們的雜交的F1進(jìn)行測交。如果/測交后代的表型比率為1：1：1：1，則認(rèn)為是非連鎖的，如果親本組合類型高于預(yù)期比率，而重組型的比率明顯低于預(yù)期的孟德爾第二遺傳定律的比率，則認(rèn)為他們是連鎖的

重組率是指重組型數(shù)目占測交后代總數(shù)目的百分率

n? 多線交換與最大交換值

u? 同源染色體之間如果只出現(xiàn)一個交叉，它只涉及到4條染色體中的任意兩條非姊妹染色體，即4條染色體中有兩條染色體是已交換的，另外兩條是沒有交換的，重組型占1/2。如果100%的性母細(xì)胞在特定的兩個連鎖基因之間出現(xiàn)了一個交叉，則重組率是1/2*100%=0.50。這就是特定的兩個基因中最大的交換值。

u? 當(dāng)有多個基因交換時，如圖：

u? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

u? 在A-C基因座之間發(fā)生了兩次交換叫做雙交換，上圖中連鎖基因?yàn)閍c，b為標(biāo)記基因。

遺傳分析中，把雙交換型和非交換型視為親本型，單交換型的配子產(chǎn)物視為重組體（遺傳組成為Ac或aC）。所以從總效果來看，非交換（包括雙交換）：交換（單交換）=8：8=1：1

盡管A—C之間發(fā)生了雙交換，但最大交換值仍然為0.5

如果在特定的兩個基因之間同時發(fā)生了兩次及以上的交換時，即可看到兩個以上的交叉。偶數(shù)次交換的結(jié)果與非交換相同，奇數(shù)次交換的結(jié)果和單交換的結(jié)果相同，最大交換率還是0.5。

l? 連鎖分析和染色體作圖

n? 基因直線排列原理及相關(guān)的概念

u? 基因定位：基因在染色體上的相對位置和排列順序

u? 染色體作圖：據(jù)測交結(jié)果，測得某一基因間的重組率，或利用其它方法得出連鎖基因在染色體上的相對位置繪圖

u? 圖距：兩個連鎖基因在染色體圖上的相對距離數(shù)量單位。1%的重組率去掉其百分率的數(shù)值定義為一個圖距單位，及1厘摩（cM）

u? 基因的直線排列：若測得基因A-B和B-C間的距離，則A-C間的距離等于A-B及B-C距離之和或之差

n? 基因定位的方法

u? 兩點(diǎn)測交：每次包括兩個基因在內(nèi)，分別進(jìn)行3次雜交，和3次測交，計(jì)算重組率

n? 遺傳干涉和并發(fā)系數(shù)

u? 染色體干涉和并發(fā)系數(shù)

一次單交換會影響臨近發(fā)生的單交換可能性，即干涉。

正干涉：使概率降低 ????負(fù)干涉：使概率增加

實(shí)際觀察到的雙交換率和預(yù)期的雙交換率的比值叫做并發(fā)系數(shù)

一般用并發(fā)系數(shù)來表示干涉作用的大小，干涉作用=1-并發(fā)系數(shù)

u? 染色單體干涉

指的是同一對染色體的4條染色單體參與多線交換機(jī)會的非隨機(jī)性。

l? 數(shù)量性狀的遺傳分析

n? 數(shù)量性狀的多基因?qū)W說

要點(diǎn)：1.數(shù)量性狀是許多對微效基因或多基因的聯(lián)合效應(yīng)所造成的

????? 2.微效基因中的每一對基因?qū)ΨQ性是相等且相加的

????? 3.微效基因之間一般不存在顯隱性關(guān)系，用大寫表示加性基因，小寫代表減性基因

????? 4.多基因的效應(yīng)是累加的

n? 數(shù)量性狀率及遺傳計(jì)算

P=E+G???? P為表型值 ??E為環(huán)境效應(yīng) ??G為基因型值

一般情況下E是可正可負(fù)，同時考察群體中許多植株時，正負(fù)E值抵消，∑E=0

所以∑P=∑G+∑E

同時除以N，則∑P/N=∑G/N+∑E/N.即∑E=∑G所以平均的表型值等于平均的基因型值，表示全群的某數(shù)量性狀的遺傳水平

基因的累加效應(yīng)（A）顯性離差（D）互作遺傳或上位效應(yīng)（I）

除育種之外剩余的數(shù)值叫做剩余值（R）

R=D+I+E????????????? G=A+D+I

所以P=A+R

n? 表型方差及其分量

其中，V----P為表型方差，VG為遺傳（基因型）方差，VE為環(huán)境方差

n????? 廣義遺傳率：

n????? 狹義遺傳率：

其中VA表示加性方差

狹義遺傳率：

RP1P2指的是親屬一和親屬二某數(shù)量性狀表型值的相關(guān)系數(shù)

RA指的是親屬一和親屬二的血緣系數(shù)

l? 近親繁殖和雜種優(yōu)勢

n? 近交系數(shù)和親緣系數(shù)

近交系數(shù)（f）:結(jié)合的配子（即產(chǎn)生某個體雙親的配子）間的相關(guān)遺傳系數(shù)

親緣系數(shù)（R）：兩個個體親緣程度的度量

n? 通徑法分析

l? 真核生物的遺傳重組

n? 遺傳重組的概述：

同源重組：依賴于大范圍的DNA同源序列的聯(lián)會，重組會發(fā)生在聯(lián)會部分的任何位點(diǎn)上

位點(diǎn)專一性重組（整合重組、保守性重組）：既不涉及到DNA合成，又不涉及到兩個DNA之間的交換。而是把整個DNA分子整合到另一個DNA分子上

異常重組：依賴于轉(zhuǎn)座和復(fù)制相關(guān)的酶類

n? 同源重組的分子模型

l? 病毒的增殖

n? 噬菌體的增殖

u? 溫和噬菌體的增值：感染周期有溶源途徑和裂解途徑

u? 烈性噬菌體的增殖：感染周期為裂解周期

n? 噬菌體的突變型（1）條件致死突變型

l? 染色體復(fù)制前期的染色體形態(tài)

從形態(tài)上看,減數(shù)分裂的前期Ⅰ分為5個階段:細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期等。

細(xì)線期(leptotenestage)又稱凝集期，此期在光學(xué)顯微鏡下可逐漸見到染色體，染色質(zhì)在凝集前已復(fù)制，但仍呈單條細(xì)線狀，看不到成雙的結(jié)構(gòu)染色體。但在電子顯微鏡下，可觀察到此期的染色體是由兩條染色單體構(gòu)成的。

偶線期時染色質(zhì)進(jìn)一步凝集，同源染色體發(fā)生配對，稱為聯(lián)會，所以此期又稱配對期。配對從同源染色體上的若干接觸點(diǎn)開始,進(jìn)而像拉鏈一樣迅速擴(kuò)展到整個染色體所有的同源片段。

粗線期，又稱重組期。該階段開始于同源染色體聯(lián)會之后，染色體明顯變粗變短（至少縮短了四分之一)，結(jié)合緊密，此期染色體形態(tài)是一個明顯的四分體。細(xì)線期和偶線期一般持續(xù)幾小時，而粗線期要持續(xù)幾天或幾周，甚至幾月。此期要發(fā)生染色體的交換重組,并可貝到在聯(lián)會復(fù)合體的梯狀結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)的重組節(jié).

雙線期染色體長度進(jìn)一步變短,聯(lián)會復(fù)合體因發(fā)生去組裝而逐漸消失，緊密配對的同源葵色體相互分開，而在非姊妹染色單體之間的某些部位上，可見其相互間有接觸點(diǎn)，稱為交叉,交叉被認(rèn)為是粗線期交換發(fā)生的細(xì)胞形態(tài)學(xué)證據(jù)，其數(shù)目決定于物種類型及染色體長度。如人類，平均每對染色體的交叉數(shù)為2~3個;若染色體較長,則其交叉也較多。

終變期又稱再凝集期，是前期Ⅰ的最后一個階段，此期染色質(zhì)又被包裝壓縮成染色體。大多數(shù)核仁消失，四分體均勻地分布在核中。染色體交叉逐步向染色體端部移動,稱為端化。最后四分體只靠端部交叉使其結(jié)合在一起,姐妹染色單體通過著絲粒連接在一起。

當(dāng)前期即將結(jié)束時,象有絲分裂一樣,中心粒已經(jīng)加倍,中心體移向兩體,并形成紡錘體,核被膜破裂和消失標(biāo)志前期I的結(jié)束。

細(xì)菌的遺傳