騰盛博藥長(zhǎng)效新冠中和抗體在中國(guó)商業(yè)化上市
"我國(guó)首個(gè)獲批的自主研發(fā)新冠療法。"

本文為IPO早知道原創(chuàng)
作者|C叔
據(jù)IPO早知道消息,7月7日,騰盛博藥Brii Biosciences(2137.HK)發(fā)布公告宣布,其長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國(guó)商業(yè)化上市。
當(dāng)日,騰盛博藥早盤高開14.84%,截至收盤,騰盛博藥漲幅11.78%,最新市值71.33億港元。
長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法由騰盛博藥旗下控股子公司騰盛華創(chuàng)開發(fā)。安巴韋單抗和羅米司韋單抗是騰盛博藥與深圳市第三人民醫(yī)院和清華大學(xué)合作從新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)康復(fù)期患者中獲得的非競(jìng)爭(zhēng)性新型嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥病毒2(SARS-CoV-2)單克隆中和抗體,特別應(yīng)用了生物工程技術(shù)以降低抗體介導(dǎo)依賴性增強(qiáng)作用的風(fēng)險(xiǎn),并延長(zhǎng)血漿半衰期以獲得更長(zhǎng)久的治療效果。
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法于2021年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局NMPA上市批準(zhǔn),用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17歲,體重≥40 kg)適應(yīng)癥人群為附條件批準(zhǔn)。該聯(lián)合療法于2022年3月獲國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)批準(zhǔn)納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。
2022年3月21日,國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于切實(shí)做好當(dāng)前疫情防控醫(yī)療保障工作的通知》(下稱“通知”)。通知指出,對(duì)《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》新增藥品,各省級(jí)醫(yī)療保障部門參照《國(guó)家醫(yī)療保障局財(cái)政部關(guān)于做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情醫(yī)療保障的通知》(國(guó)醫(yī)保電〔2020〕5號(hào))相關(guān)要求,將其臨時(shí)性納入本省份醫(yī)保基金支付范圍。自2022年3月22日起,多個(gè)省市醫(yī)療保障局陸續(xù)執(zhí)行了該通知的指示,將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法納入本地醫(yī)?;鹬Ц斗秶?。
騰盛博藥總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理、騰盛華創(chuàng)首席執(zhí)行官羅永慶表示:“在相關(guān)政府部門的支持和指導(dǎo)下,我們很自豪能夠?yàn)橛行枰幕颊邘砦覈?guó)首個(gè)獲批的自主研發(fā)新冠療法。全球3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,這一聯(lián)合療法可使患者住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低80%。全球多個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室開展的活病毒及嵌合病毒實(shí)驗(yàn)表明,這一聯(lián)合療法對(duì)目前中國(guó)主要流行的奧密克戎亞型BA.2活新冠病毒變異株及以往所有廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性。”他還表示:“我們目前首要的任務(wù)是與商業(yè)合作伙伴協(xié)作,盡快向亟待治療的患者供應(yīng)安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法,以滿足臨床需求,守護(hù)人民生命安全?!?/p>
為幫助控制由“德爾塔”變異株引起的疫情暴發(fā),騰盛博藥于2021年向全國(guó)21個(gè)城市的22家醫(yī)院捐贈(zèng)了近3000人份的安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法用于臨床救治。
據(jù)悉,多個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的活病毒和嵌合病毒實(shí)驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)表明,安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法對(duì)主要新冠病毒變異株均保持中和活性,包括:B.1.1.7 (阿爾法, Alpha)、B.1.351 (貝塔, Beta)、P.1 (伽馬, Gamma)、B.1.429 (伊普西龍, Epsilon)、B.1.617.2 (德爾塔, Delta)、AY.4.2 (德爾塔+, Delta Plus)、C.37 (拉姆達(dá), Lambda) 、B.1.621 (繆, Mu)、B.1.1.529-BA.1 (奧密克戎, Omicron),以及BA.1.1和BA.2 (奧密克戎亞型變異株)。目前,確認(rèn)此聯(lián)合療法對(duì)BA.4/5和BA.2.12.1中和活性的進(jìn)一步實(shí)驗(yàn),包括活病毒分析,正在進(jìn)行中。