報告基因類mCherry?mRNA

基因編輯類Cas9?mRNA

免疫抗原類OVA mRNA

報告基因類mRNA??

報告基因類mRNA可通過較為便捷的觀察和檢測來監(jiān)控轉染的可行性以及轉染效率，因此通常用來作mRNA轉染的陽性參照、體內外轉染體系篩選優(yōu)化。常用的報告基因主要是熒光蛋白報告基因和熒光素酶報告基因，申基生物已推出eGFP mRNA（N1-Me-pUTP）、Fluc mRNA（N1-Me-pUTP）以及Fluc-eGFP mRNA（N1-Me-pUTP），具有更低的免疫原性和更高的穩(wěn)定性！

為了更深入的研究mRNA的遞送效率，申基生物現(xiàn)推出mCherry mRNA！mCherry mRNA可編碼紅色熒光蛋白，因其顏色和單體分子的光穩(wěn)定性，比其它熒光蛋白標簽更優(yōu)異，其最大激發(fā)光和發(fā)射光分別為587nm和610nm！該mCherry mRNA使用共轉錄方式加帽，具有Cap 1結構，同時可用N1-Me-pUTP替換天然UTP，減少宿主細胞的免疫反應，提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率！

實驗數(shù)據(jù)

mRNA完整性檢測

FA5200檢測mCherry mRNA完整性，完整性高達94.2%！

圖1：mCherry mRNA完整性高達94.2%

mRNA加帽率檢測

LC-MS平臺檢測mCherry mRNA加帽率，加帽率為99.7%！

圖2：mCherry mRNA加帽率達99.7%

mRNA尾長檢測

LC-MS平臺檢測mCherry mRNA尾長，Poly A尾長符合預期（Poly A尾兩段尾長分別為：32A及69-75A）

圖3：mCherry mRNA的Poly A尾兩段尾長分別為: 32A及69-75A

mRNA活性檢測

mCherry mRNA轉染細胞24h后，細胞內可表達mCherry。

圖4：mCherry mRNA在細胞內具有顯著的活性

基因編輯類mRNA??

自2013年以來，以CRISPR/Cas9為代表的新一代基因編輯技術嶄露頭角，改變了傳統(tǒng)的基因操作手段，具有設計簡單、容易操作、細胞毒性小等特點！CRISPR/Cas系統(tǒng)有三種常見的應用模式，分別由pDNA (質粒DNA)、mRNA (信使RNA)和RNP復合體介導。與質粒DNA介導的體內編輯技術相比，mRNA瞬時表達的基因編輯工具在體內停留時間短，可以減少免疫反應和基因編輯脫靶風險。

為加速推進mRNA介導的基因編輯療法研發(fā)進程，申基生物特推出高質量Cas9 mRNA，該mRNA的純度、完整性、加帽率等都達到了行業(yè)內領先水平，從而更好的滿足研究者需求！

實驗數(shù)據(jù)

mRNA完整性檢測

FA5200檢測Cas9 mRNA完整性，完整性高達90.7%！

圖5：Cas9 mRNA完整性高達90.7%

mRNA加帽率檢測

LC-MS平臺檢測Cas9 mRNA加帽率，加帽率為99.7%！

圖6：Cas9 mRNA加帽率達99.7%

mRNA尾長檢測

LC-MS平臺檢測Cas9 mRNA尾長，Poly A尾長符合預期（Poly A尾兩段尾長分別為：31A及67-75A）

圖7：mCherry mRNA的Poly A尾兩段尾長分別為：31A及67-75A

生物活性

Cas9 mRNA轉染Hela細胞后，在Hela細胞中有蛋白表達

圖8：Cas9 mRNA蛋白表達

免疫抗原類mRNA??

OVA（Ovalbumin），也稱雞卵清白蛋白，它是免疫刺激物，可激活細胞和體液免疫，在疫苗開發(fā)過程中可作為陽性對照，用于確定實驗/遞送流程正常，也可用于氣道高反應性過敏原模型的建立與研究、蛋白結構與性質相關研究。

OVA mRNA可高效表達卵清蛋白。申基生物OVA mRNA具有高加帽率的Cap 1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加poly 尾模擬成熟mRNA，更穩(wěn)定，同時可針對全序列進行N1-Me-pUTP修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

實驗數(shù)據(jù)

mRNA完整性檢測

FA5200檢測OVA mRNA完整性，完整性高達96.3%！

圖9：OVA mRNA完整性高達96.3%

mRNA加帽率檢測

LC-MS平臺檢測OVA mRNA加帽率，加帽率為99.0%！

圖10：OVA mRNA加帽率高達99.0%

mRNA尾長檢測

LC-MS平臺檢測OVA mRNA尾長，Poly A尾長符合預期（Poly A尾兩段尾長分別為：31A及68-78A）

圖11：OVA mRNA的Poly A尾兩段尾長分別為：31A及68-78A

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