EJU理科化學令和3年第二回
2022-11-05 21:18 作者:數(shù)學很重要111 | 我要投稿
- 和na反應(yīng)，生成h2的有；-oh，-cooh
- 和nahco3反應(yīng)，生成co2的是；-Cooh
- 碘仿反應(yīng)；是I2+Naoh的水溶液，生成CHI3[特有的臭味的黃色結(jié)晶]。CH3CHOH-R和CH3CO-R這兩個結(jié)構(gòu)，R是H或者炭化水素。
- エタノール[乙醇]脫水；第一個在濃硫酸，溫度是120-130度，分子間脫水，生成ジエチルエーテル。第二個是在濃硫酸，溫度是160-170度，生成エチレン，是分子內(nèi)脫水。
- アセトン[丙酮]；制法；第一種，第二級醇酸化。第二種是，醋酸鈣干餾。第三種是酚的合成的副產(chǎn)物。性質(zhì)，揮發(fā)性，引火性的無色液體，可以發(fā)生碘仿反應(yīng)，溶于水和有機溶媒，被用于除光液。
- エチレン[乙烯]；6個原子在同一平面上。制法，乙醇在濃硫酸，溫度是160-170度下發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成乙烯。付加重合生成ポリエチレン。空氣酸化是乙烯+氧氣，在pdcl2和cucl2作觸媒下，生成乙醛。誘導體；和h2付加，在pt，ni作觸媒下生成エタン；和h2o付加生成エタノール；和醋酸反應(yīng)生成醋酸エチル；和br2付加，使溴水褪色，生成1.2-ジブロモエタン；和cl2付加生成1.2-ジクロロエタン，再脫hcl生成ビニル塩化；和hcl付加生成クロロエタン。
- サリチル酸和無水醋酸反應(yīng)是-oh在脫h，生成アセチルサリチル酸[解熱鎮(zhèn)痛劑]+醋酸。サリチル酸+メタノール反應(yīng)是-cooh在脫-oh，生成サリチル酸メチル[消炎鎮(zhèn)痛劑，濕布劑]+水。
- 苯酚；弱酸。分子間有水素結(jié)合，熔沸點高，大多在常溫下結(jié)晶。用Fecl3檢驗，呈青到紫色。和na反應(yīng)有H2，生成ナトリウムフェノキシド。和醋酸反應(yīng)酯化。和naoh反應(yīng)也生成ナトリウムフェノキシド。苯酚類鹽[ナトリウムフェノキシド]和水和co2反應(yīng)，會生成碳酸鈉。性質(zhì)；白色固體，弱酸。有毒會侵入皮膚。有消毒，殺菌作用。苯酚和溴水反應(yīng)生成トリブロモフェノール。苯酚和濃硝酸反應(yīng)生成ピクリン酸[強酸，和fecl3不呈色，黃色結(jié)晶，有爆發(fā)性]。制法；第一種，クロロベンゼン加水分解，也就是苯和cl2在Fe做觸媒下生成クロロベンゼン，然后再naoh，高溫高壓下生成ナトリウムフェノキシド，接下來和hcl或co2生成苯酚。第二種是ベンゼンスルホン酸ナトリウムのアルカリ溶解，也就是苯和濃硫酸加熱，生成苯磺酸，再和naoh中和生成苯磺酸鈉，然后和naoh[固體]加熱生成ナトリウムフェノキシド，再和hcl或co2反應(yīng)生成苯酚。第三種是クメン法[丙酮的制法]，也就是苯和丙烯反應(yīng)生成クメン，+o2酸化生成クメンヒドロペルオキシド，然后在觸媒是稀硫酸下生成苯酚和丙酮。第四種是苯胺的ジアゾ化
- アニリン；制法，先是苯+濃硝酸，觸媒是濃硫酸下生成硝基苯，然后硝基苯和sn+hcl還原生成苯胺，然后和hcl中和生成苯胺鹽酸鹽，再和naoh生成苯胺。性質(zhì)，無色油狀液體，難溶于水，易溶于有機溶媒。弱堿基。苯胺的酸化，在空氣中被慢慢酸化，會變成赤褐色，因此在暗色瓶中保存。和漂白粉「さらし粉」反應(yīng)，呈赤紫色。和重鉻酸鉀「二クロム酸カリウム」加熱酸化，生成黑色沉淀「アニリンブラック」。苯胺和無水醋酸反應(yīng)，生成アセトアニリド[アミド結(jié)合HNCO]+醋酸。ジアゾ結(jié)合；苯胺和鹽酸和硝酸鈉在室溫下[冰冷下也可以]，生成鹽化ベンゼンジアゾニウム，生成的這個有兩個情況，一種是在不冰冷的時候，加水分解，生成苯酚+N2，還有一種是加ジアゾカップリング、生成ｐ-ヒドロキシアゾベンゼン+nacl。
- 酸的強度比較；鹽酸，硫酸＞醋酸＞羧酸＞碳酸＞酚
- DNA；變性；熱，酸，堿，重金屬離子等變成沉淀等。鹽析；加入電解質(zhì)，水合現(xiàn)象，成沉淀。
- セルロース[纖維素]是由グルコース構(gòu)成的
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