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帕尼單抗 (anti-EGFR)

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Panitumumab (anti-EGFR)

產(chǎn)品活性：Panitumumab (anti-EGFR) 是一種全人源 IgG2 抗 EGFR 單克隆抗體，具有抗腫瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制腫瘤細(xì)胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌癥研究，例如結(jié)腸癌。

生物活性：Panitumumab (anti-EGFR) 是一種全人源 IgG2 抗 EGFR 單克隆抗體，具有抗腫瘤活性。 Panitumumab（抗 EGFR）抑制腫瘤細(xì)胞增殖、存活和血管生成。帕尼單抗（anti-EGFR）可用于結(jié)腸癌等癌癥的研究[1][2][4]。
體外帕尼單抗（2 nM-2 μM，3 小時）（抗 EGFR）抑制表達(dá) EGFR 的 NCI-H1975 細(xì)胞、NCI-H1650 中的配體依賴性自磷酸化細(xì)胞和CHO細(xì)胞[3].
Panitumumab (0-200 μg/mL, 48 h) (anti-EGFR)抑制DLD-1細(xì)胞的增殖[4] .
帕尼單抗（80 μg/mL，24 小時）（抗 EGFR）增加 Caco-2 細(xì)胞和 DLD-1 細(xì)胞中的 beclin-1（自噬標(biāo)志物）水平[4 ].
體內(nèi)：帕尼單抗（25、100 或 500 微克/小鼠，腹腔注射，每周兩次）（抗 EGFR）與對照相比，抑制 NCI-H1975 和 NCI-H1650 異種移植物中的腫瘤生長 (P < 0.0003)[1]。

體外：Panitumumab（2 nM-2 μM，3 小時）（抗 EGFR）抑制表達(dá) EGFR 的 NCI-H1975 細(xì)胞、NCI-H1650 細(xì)胞和 CHO 細(xì)胞中的配體依賴性自磷酸化[3]。
Panitumumab (0-200 μg/mL, 48 h) (anti-EGFR) 抑制DLD-1細(xì)胞的增殖[4]。
Panitumumab (80 μg/mL, 24 h)（抗 EGFR）增加 Caco-2 細(xì)胞和 DLD-1 細(xì)胞中的 beclin-1（自噬標(biāo)志物）水平[4]。

體內(nèi)：與對照相比，帕尼單抗（25、100 或 500 μg/小鼠，腹腔注射，每周兩次）（抗 EGFR）抑制 NCI-H1975 和 NCI-H1650 異種移植物中的腫瘤生長 (P < 0.0003 )[1]。

參考文獻(xiàn)：

Yu Jo Chua, et al. Panitumumab. Drugs Today (Barc). 2006 Nov;42(11):711-9. ;Stefan Stremitzer, et al. Panitumumab safety for treating colorectal cancer. Expert Opin Drug Saf. 2014 Jun;13(6):843-51. ;Daniel J. Freeman, et al. Activity of panitumumab alone or with chemotherapy in non-small cell lung carcinoma cell lines expressing mutant epidermal growth factor receptor. Mol Cancer Ther (2009) 8 (6): 1536–1546. ;Efstathia Giannopoulou, et al. Autophagy: novel action of panitumumab in colon cancer. Anticancer Res. 2009 Dec;29(12):5077-82.