作者|桐暉藥業(yè)

右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋異構(gòu)體，由美國塞普拉柯制藥公司(Sepracor)研制開發(fā)，2004年美國FDA批準(zhǔn)右佐匹克隆上市。其比外消旋佐匹克隆具有更大的活性和更低的毒性，從而帶動了市場的快速增長。臨床前及臨床研究表明本品對苯二氮受體的親和力是左旋佐匹克隆的50倍。右佐匹克隆在服藥后殘余效應(yīng)和宿醉現(xiàn)象比苯二氮類藥物要少，長期使用無明顯的耐藥現(xiàn)象，長期使用后停藥，右佐匹克隆無明顯的反跳現(xiàn)象，偶見焦慮及停藥當(dāng)晚入睡困難，而苯二氮類藥物撤藥癥狀一般可持續(xù)到停藥的第三天，且多數(shù)苯二氮類藥物停藥后反跳性失眠現(xiàn)象很明顯。右佐匹克隆片2019年醫(yī)院采購金額為人民幣30,245萬元，是醫(yī)院市場TOP5的鎮(zhèn)靜安眠藥物。右佐匹克隆上市后已成為一個快速增長的品種，為差異性用藥帶來新選擇，必將導(dǎo)致鎮(zhèn)靜催眠藥市場重新洗牌。

目前，右佐匹克隆為醫(yī)保乙類目錄，原研和少量國產(chǎn)制劑上市。

進(jìn)口原料藥右佐匹克隆的基本藥物信息

產(chǎn)品名稱：右佐匹克隆

英文名：Eszopiclone

CAS：138729-47-2

科室：心理精神科

申報家數(shù)：制劑片劑3國原料6國產(chǎn)1進(jìn)口

進(jìn)口原料藥右佐匹克隆的項目支持詳情

原料來源：印度

桐暉CDE備案狀態(tài)：準(zhǔn)備注冊

USDMF狀態(tài)：已有USDMF，已激活

可申報劑型：片劑

項目支持：支持聯(lián)合申報

國內(nèi)市場情況：醫(yī)保乙類目錄，原研和少量國產(chǎn)制劑上市。