定制合成MRI可見的靶向載體（RGD/IRGD/CRGD/多肽/抗體/葉酸-PEG-g-PEI-SPION）

魅羅科技有限公司（MeloPEG）合成了一系列靶向磁性納米載體顆粒，具體產品如下：

RGD-PEG-g-PEI-SPION
IRGD-PEG-g-PEI-SPION
CRGD-PEG-g-PEI-SPION
多肽-PEG-g-PEI-SPION
抗體-PEG-g-PEI-SPION
葉酸-PEG-g-PEI-SPION

魅羅科技有限公司（MeloPEG）可以根據客戶需求定制更加復雜的MRI可見的靶向納米載體。

眾所周知，小干擾核糖核酸（siRNA）是治療多種疾病的有前途的候選藥物,但是 siRNA不能輕易穿透細胞膜，目前已經引入了許多非病毒遞送系統(tǒng)和方法，包括siRNA的化學修飾，陽離子聚合物，陽離子脂質，細胞穿透肽和靶向遞送。在許多陽離子聚合物中，聚乙烯亞胺（PEI）已被廣泛用于核酸遞送。

由于PEI具有一定的細胞毒性，將聚乙二醇（PEG）引入PEI（PEG-g-PEI）可以提高多聚體的穩(wěn)定性并降低其毒性。此外，聚乙二醇化還可以提供許多修飾的框架，例如抗體，生長因子和肽。

為了提高siRNA遞送系統(tǒng)的效率，需要靶向的siRNA遞送系統(tǒng)。靶向遞送系統(tǒng)可以被介導內吞作用的特定細胞受體識別。在癌癥的治療中，尤為重要。我們目前已經成功的將一些多肽比如RGD/IRGD/CRGD，抗體和葉酸等連接到PEI（PEG-g-PEI）。

SPION封裝的多鏈體具有較高的MRI檢測靈敏度，這使得使用臨床MRI技術可輕松跟蹤靶向腫瘤的siRNA的傳遞。我們通過將SPIONs連接到PEG-g-PEI上構建了MRI可見的siRNA遞送系統(tǒng)。

磁性靶向多鏈體 抗體-PEG-g-PEI-SPION / pDNA的示意圖形成過程。

靶向基因遞送至靶點的示意圖


以上資料源于魅羅科技有限公司（MeloPEG）
此產品僅用于的科學研究，不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。
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