蛋白質(zhì)凝膠電泳和SEC（Size Exclusion Chromatography）尺寸排阻色譜技術(shù)都是蛋白質(zhì)分析中常用的技術(shù)方法，二者基于不同的原理可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)組分的分離與純度鑒定，還可以檢測(cè)蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量。

凝膠電泳技術(shù)可以進(jìn)一步分為十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）、等電點(diǎn)聚焦電泳（IEF）和二維凝膠電泳（2-DE）等，2-DE技術(shù)結(jié)合了IEF和SDS-PAGE兩種電泳方法，將復(fù)雜蛋白混合物先利用IEF電泳根據(jù)等電點(diǎn)進(jìn)行分離，再通過(guò)SDS-PAGE電泳根據(jù)蛋白分子量進(jìn)行再次分離，在實(shí)現(xiàn)混合蛋白質(zhì)組分分離的情況下還可測(cè)定蛋白分子量，等電點(diǎn)和含量等信息。SEC尺寸排阻色譜也稱(chēng)體積排阻色譜、分子篩色譜或凝膠過(guò)濾色譜，它根據(jù)大小不同的蛋白質(zhì)流經(jīng)填充有多孔球形顆粒的凝膠色譜柱的速度不同實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離純化分析。