上海畢得醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“畢得醫(yī)藥”）首發(fā)申請已提交注冊，在科創(chuàng)板上市的進程中邁出關鍵性一步。據(jù)招股書顯示，畢得醫(yī)藥本次發(fā)行擬募集資金43,435.61萬元，此次募集的資金將全部于公司主營業(yè)務發(fā)展，以提升公司整體市場競爭力，有利于公司進一步在藥物分子砌塊領域實現(xiàn)突破和創(chuàng)新。

畢得醫(yī)藥從事藥物分子砌塊和科學試劑研發(fā)設計多年，深刻理解新藥研發(fā)疾病研究最新動態(tài)，積極根據(jù)藥物化學結構優(yōu)化原則、成藥性原則等理論指導。公司的核心技術以藥物分子砌塊研發(fā)設計、合成生產(chǎn)、檢測純化技術為立足根本，以產(chǎn)品研發(fā)設計技術為先導，以檢測純化技術為產(chǎn)品質量生命線，以合成生產(chǎn)為生產(chǎn)工藝抓手，不斷夯實核心技術能力，持續(xù)增強分子結構確證檢測和純度檢測的能力，不斷提升藥物分子砌塊和科學試劑的結構獨特性、種類豐富性。

公司核心技術中的分子砌塊技術，最主要的一個作用是能夠顯著提升研發(fā)效率，在對于成百上千個分子的合成項目，選擇合適的砌塊能帶來明顯的時間效益。而對于藥物化學家來說，設計分子的時候也會更多去檢索已有砌塊的目錄，目錄中存在的砌塊會優(yōu)先被設計并使用，在這種情況下，砌塊不只是一個產(chǎn)品，更能對研發(fā)提供創(chuàng)新性的幫助?，F(xiàn)代新藥研發(fā)全生命周期的關鍵階段包括新藥研發(fā)前端、臨床前研究、臨床研究、NDA注冊和上市階段、商業(yè)化生產(chǎn)等。新藥研發(fā)前端主要包括靶點發(fā)現(xiàn)階段和藥物發(fā)現(xiàn)階段，對藥物分子砌塊的功能新穎性、功能多樣化要求更高。

與此對應，公司擁有一支具有高學歷和豐富經(jīng)驗的專業(yè)研發(fā)團隊，能夠根據(jù)市場需求不斷研發(fā)新產(chǎn)品來滿足更多客戶的需求。優(yōu)秀的研發(fā)團隊以及先進的實驗室設備和生產(chǎn)基地確保了畢得醫(yī)藥產(chǎn)品的高質量。同時公司具備向新藥研發(fā)機構提供超過30萬種結構新穎、功能多樣的藥物分子砌塊的能力，其中常備藥物分子砌塊現(xiàn)貨庫存超過7萬種，以滿足客戶對藥物分子砌塊的高技術、多品類、微小劑量及多頻次需求。

隨著新藥的不斷發(fā)現(xiàn)，新藥研發(fā)的過程日益復雜，研發(fā)投入不斷攀升。并在后疫情時代下，國家乃至全球對于醫(yī)藥研發(fā)的關注度直線上升，無論是研發(fā)速度或是研發(fā)種類，都將該行業(yè)推至一個全新的維度。在這種時代背景下，未來每種新藥研發(fā)所需求的藥物分子砌塊種類、數(shù)量、技術要求將進一步增加，未來公司的藥物分子砌塊的市場空間將持續(xù)增長。