眾所周知，血液是人體最大的體液庫，血液中的血漿/血清組分中包含了來自人體不同部位的信息分子（DNA、RNA、蛋白質(zhì)、代謝物等），通過血液循環(huán)實現(xiàn)遠距離的信息傳遞和調(diào)控。隨著以質(zhì)譜技術(shù)為基礎(chǔ)的蛋白質(zhì)組學的興起，有大量的研究者對血漿/血清蛋白質(zhì)進行了高通量的蛋白質(zhì)組學分析。但是，由于血漿/血清蛋白質(zhì)組的復(fù)雜性和獨特性，血漿/血清蛋白組研究二十多年來幾乎沒有明顯的進展，面臨巨大挑戰(zhàn)。血漿/血清蛋白質(zhì)組動態(tài)范圍高，且高豐度蛋白嚴重干擾質(zhì)譜對低豐度蛋白的鑒定/定量分析，利用現(xiàn)有質(zhì)譜技術(shù)很難有效實現(xiàn)對血漿/血清中低豐度蛋白的鑒定和定量分析；且目前蛋白質(zhì)組學技術(shù)對血清/血漿蛋白的總體分析，最終能鑒定/定量的蛋白質(zhì)通常僅有300-700個，并且絕大多數(shù)都是高豐度蛋白，完全無法實現(xiàn)高深度覆蓋。

蛋白冠?蛋白質(zhì)組學

那么，有沒有可能一份血漿樣品在現(xiàn)有的質(zhì)譜條件下，能鑒定/定量>5000種蛋白呢？有沒有可能這5000種蛋白絕大部分都是中、低豐度的新蛋白呢？

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