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歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR熱課

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蘇州 9/25~9/28

“?

2021年，全球醫(yī)療器械市場達到6108億美元，預計將以5.9%的年復合增長率，于2025年達到7667億美元。驅(qū)動全球市場的一些主要因素包括慢病攀升、老齡化加劇、微創(chuàng)治療需求不斷增長以及先進醫(yī)療器械的出現(xiàn)等。

（來源：財經(jīng)網(wǎng)）

”

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歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR培訓開課啦！

新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU)2017/745已取代之前的MDD指令93/42/EEC和AIMDD指令 90/385/EEC。在2021年5月26日后，如果制造商對產(chǎn)品實施了重大的變更， 必須滿足MDR的要求。

五大類人才推薦學習

推薦指數(shù)☆☆☆☆☆

1

醫(yī)療器械企業(yè)的管理人員

2

具備一定醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系經(jīng)驗的人員

3

醫(yī)療器械企業(yè)海外注冊經(jīng)理及RA專員

4

醫(yī)療器械企業(yè)臨床專員CR

5

醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)、技術(shù)、市場等與產(chǎn)品生命周期相關人員

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MDR最新歐盟醫(yī)療器械法規(guī)培訓

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助您深入了解公司質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品認證要求的全要素，以及產(chǎn)品更快上市的全流程，通過學習讓MDR和ISO 13485:2016 能更好地聯(lián)系起來，幫助企業(yè)有效運用并改善管理。

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ISO 14971:2019醫(yī)療器械風險管理培訓課程最新排期

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