EJU理科化學(xué)平成27年第二回講解（有機(jī)篇）
2022-07-05 14:30 作者:數(shù)學(xué)很重要111 | 我要投稿
- -OH ヒドロキシ基【羥基】；CnH2n+2O，3價(jià)的アルコール【醇】是グリセリン【甘油】。
- アルコール【醇】；酸化，一級(jí)醇酸化變成具有還原性的アルデヒド【醛】，再酸化變成カルボン酸【羧酸】。二級(jí)アルコール【醇】酸化變成ケトン【酮】。三級(jí)不酸化。 性質(zhì)，溶于水的有CH3OH,C2H5OH,C3H7OH，顯中性，親水性的OH基影響大，不溶于水的C4H9OH之后，疏水的炭化水素基影響大。沸點(diǎn)大于エーテル【醚】。分子式為C2H6OH的有兩個(gè)，C2H5OH是液體和CH3OCH3是氣體。和鈉反應(yīng)放出氫氣。
- アルデヒド【醛】R-CHO；是一級(jí)的醇酸化得到的。具有還原性，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，斐林試劑還原。醛基親水性，C少的醛溶于水。
- ヨードホルム反應(yīng)【碘仿反應(yīng)】；CH3CHOH-R和CH3CO-R，其中R為H或者是含C,H的，加入碘和氫氧化鈉生成CHI3，特有的臭味的黃色結(jié)晶
- 醛檢出；銀鏡反應(yīng)和斐林試劑還原
- 銀鏡反應(yīng)；醛基和硝酸銀離子和水反應(yīng)，Ag析出
- 斐林試劑；菲林溶液中含二價(jià)Cu離子【深青色溶液】，變成Cu2O【赤色沉淀】
- カルボン酸【羧酸】R-COOH；一級(jí)的醇酸化生成的醛再次酸化得到的。具有親水性，C少的羧酸溶于水，顯酸性。熔沸點(diǎn)高。和堿發(fā)生中和反應(yīng)生成的鹽溶于水。酸性大小，HCl,H2SO4＞R-COOH＞H2CO3。
- アルカン【烷烴】；
- フェノール【苯酚】的制法；第一種メタン 苯和丙烯----異丙苯再酸化---過氧化氫異丙苯然后再硫酸分解得---苯酚和丙酮。。第二種アルカリ融解法【硫化法】苯和濃硫酸，也就是硫化，再和氫氧化鈉固體反應(yīng)，最后加氫離子，得到苯酚。。第三種クロロベンゼン法【氯苯法】苯和CL2，催化劑Fe下反應(yīng)，也就是鹵化，然后再和氫氧化鈉溶液高溫高壓下反應(yīng)，最后加入氫離子得到苯酚
- メタノール【甲醇】CH3OH；制法，一氧化碳和氫氣再高溫高壓下反應(yīng)。性質(zhì)，有毒，不發(fā)生碘仿反應(yīng)。
- アセトアルデヒド【乙醛】CH3CHO；制法，一級(jí)的乙醇酸化變成乙醛再酸化變成乙酸。アセチレン【乙炔】和水反應(yīng)。エチレン【乙烯】酸化。性質(zhì)，有引火性的刺激臭的液體，發(fā)生碘仿反應(yīng)，溶于水和有機(jī)溶劑，用于還原劑和防腐劑。
- アセトン【丙酮】CH3COCH3；制法，第二級(jí)的醇酸化，羧酸鈣干餾。性質(zhì)，有揮發(fā)性的引火性的無色液體，發(fā)生碘仿反應(yīng)，溶于水和有機(jī)，用于除光液。
- エタノール【乙醇】CH3CH2OH的脫水；分子間脫水，是在濃硫酸，溫度120-130度下發(fā)生。分子內(nèi)脫水，是在濃硫酸，溫度160-170度下，生成エチレン【乙烯】。
- トルエン【甲苯】在KMnO4下酸化生成安息香酸
- 苯在濃硝酸，催化劑是濃硫酸下發(fā)ニトロ化消化，生成ニトロベンゼン【硝基苯】---加入Sn+HCl下會(huì)生成アニリン【苯胺】
- アニリン【苯胺】；會(huì)被空氣中的氧慢慢酸化，所以放在褐色瓶中保存。在さらし粉【漂白粉】下酸化，呈赤紫色，用于苯胺檢出。在重鉻酸鉀下加熱氧化，會(huì)有黑色沉淀生成。
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