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數(shù)據(jù)分享|R語言用主成分PCA、 邏輯回歸、決策樹、隨機(jī)森林分析心臟病數(shù)據(jù)并高維可視化

2022-11-10 19:52 作者:拓端tecdat  | 我要投稿

全文鏈接:http://tecdat.cn/?p=22262

在討論分類時(shí),我們經(jīng)常分析二維數(shù)據(jù)(一個(gè)自變量,一個(gè)因變量)?(?點(diǎn)擊文末“閱讀原文”獲取完整代碼數(shù)據(jù)********?)。

但在實(shí)際生活中,有更多的觀察值,更多的解釋變量。隨著兩個(gè)以上的解釋變量,它開始變得更加復(fù)雜的可視化。

數(shù)據(jù)

我們使用心臟病數(shù)據(jù)?(?查看文末了解數(shù)據(jù)獲取方式?)?,預(yù)測(cè)急診病人的心肌梗死,包含變量:

  1. 心臟指數(shù)

  2. 心搏量指數(shù)

  3. 舒張壓

  4. 肺動(dòng)脈壓

  5. 心室壓力

  6. 肺阻力

  7. 是否存活

其中我們有急診室的觀察結(jié)果,對(duì)于心肌梗塞,我們想了解誰存活下來了,以得到一個(gè)預(yù)測(cè)模型。但是在運(yùn)行一些分類器之前,我們先把我們的數(shù)據(jù)可視化。

主成分PCA

由于我們有7個(gè)解釋變量和我們的因變量(生存或死亡),我們可以去做一個(gè)PCA。

acp=PCA(X)

添加死亡生存變量,就把它當(dāng)作數(shù)字0,1變量。

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01

02

03

04

?是否存活=?是否存活=="存活")*1

結(jié)果不錯(cuò),我們看到因變量與部分自變量是同向的。也可以可視化樣本和類別

plot(cp??)

我們可以在這里推導(dǎo)出一個(gè)不錯(cuò)的分類器。至少,在前兩個(gè)成分上投影時(shí),我們可以看到我們的類別。
現(xiàn)在,我們不能在前兩個(gè)主成分上得到一個(gè)分類器并將其可視化嗎????因?yàn)镻CA是簡(jiǎn)單的基于正交投影的,所以我們可以(這里的數(shù)據(jù)是標(biāo)準(zhǔn)化的)。給定前兩個(gè)分量平面上的兩個(gè)坐標(biāo),給定我們的變換矩陣、歸一化分量和一個(gè)分類器(這里是基于邏輯回歸),我們可以回到原始空間,并對(duì)新數(shù)據(jù)進(jìn)行分類。

PCA(X,ncp=ncol(X))function(d1,d2,Mat,reg){ ??z=Mat?%*%?c(d1,d2,rep(0,ncol(X)-2)) ??newd=data.frame(t(z*s+m))pred(reg,?newd??}

?邏輯回歸

現(xiàn)在考慮一個(gè)邏輯回歸。只是為了簡(jiǎn)化(去掉非顯著變量),我們使用一個(gè)逐步回歸的程序來簡(jiǎn)化模型。

reg_tot=step(glm(是否存活~.?,family=binomial))

可視化等概率線(如個(gè)人有50%的生存機(jī)會(huì))使用以下

xgrid=seq(-5,5,length=25?)ygrid=seq(-5,5,length=25?)zgrid=ter(xgrid,ygrid,p)

然后,我們?cè)谥暗膱D形上添加一條等高線

PCA(data,quali.sup=8?)contour(?zgrid?)

結(jié)果不差,但我們應(yīng)該可以做得更好。如果我們把所有的變量都保留在這里(即使它們不重要),會(huì)怎么樣呢?

?glm(是否存活~.,? ????????????family=binomial) ?contour(xgrid,ygrid,zgrid?)

在現(xiàn)實(shí)生活中,要想真正說出我們的分類器的一些相關(guān)信息,我們應(yīng)該在觀測(cè)值的一個(gè)子集上擬合我們的模型,然后在另一個(gè)子集上測(cè)試它。在這里,我們的目標(biāo)更多的是在某個(gè)投影空間上得到一個(gè)函數(shù)來可視化我們的分類。

決策樹

默認(rèn)分類樹

>?plot(?re,type=4,extra=6)

我們可以在此更改選項(xiàng),例如每個(gè)節(jié)點(diǎn)的最小觀察數(shù)

rpart(factor(是否存活)~?, +???????control=rpart.control(minsplit=10))

或者

?rpart(? +????????control=rpart.control(minsplit=5))

要將該分類可視化,獲得前兩個(gè)成分的投影

>?p=function(d1,d2)?pred2(d1,d2?) >?zgrid=Outer(xgrid,ygrid,p) ?PCA(??quali.sup=8,graph=TRUE) >?image(xgrid,ygrid,zgrid?) >?contour(xgrid,ygrid,zgrid,add=TRUE,levels=.5)

也可以考慮這種情況

?rpart(?control=rpart.control(minsplit=5))

最后,我們還可以生成更多的樹,通過采樣獲得。這就是bagging的概念:我們boostrap 觀測(cè)值,生長一些樹,然后,我們將預(yù)測(cè)值進(jìn)行匯總。在網(wǎng)格上

?>?for(i?in?1:1200){ +?indice?=?sample(1:nrow(MYOCARDE), ?+?arbre_b?=?rpart(factor(是否存活)~., +} >Zgrid?=?Z/1200

可視化

最后,可以使用隨機(jī)森林算法。

>?fore=?randomForest(factor(是否存活)~., >?pF=function(d1,d2)?pred2(d1,d2,Minv,fore) >?zgridF=Outer(xgrid,ygrid,pF) PCA(data,.sup=8,graph=TRUE) >?image(xgrid,ygrid,Zgrid,add=TRUE, >?contour(xgrid,ygrid,zgridF,

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數(shù)據(jù)獲取

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本文選自《R語言用主成分PCA、 邏輯回歸、決策樹、隨機(jī)森林分析心臟病數(shù)據(jù)并高維可視化》。

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