ADC藥物結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，且不同ADC藥物設(shè)計(jì)之間存在較大的差異。即使同一靶點(diǎn)的不同藥物，由于識別位點(diǎn)、連接位點(diǎn)、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價(jià)ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設(shè)計(jì)。ADC藥物設(shè)計(jì)需要考慮① 抗體的選擇：靶點(diǎn)清晰、**細(xì)胞高表達(dá)，正常組織低表達(dá)；支持藥物加載、穩(wěn)定、能向細(xì)胞內(nèi)化；良好的PK特性；非特異性結(jié)合少；② 連接位點(diǎn)：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構(gòu)進(jìn)行定向偶聯(lián)； ③ 連接子：在循環(huán)中穩(wěn)定， 在細(xì)胞內(nèi)能被釋放（如在溶酶體內(nèi)酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細(xì)胞*藥物：高度的藥效學(xué)作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結(jié)合，機(jī)制清晰。

名稱： 2-羥基-4-三氟甲基嘧啶?

CAS104048-92-2

分類：氟試劑

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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瑞禧WFF.2023.11