瑞禧生物這里整理的科研內(nèi)容是多肽iRGD-BSA/HSA/HB/CY3/CY3.5/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG/FITC/甲氨喋呤MTX的制備方法，來(lái)看！

iRGD環(huán)肽修飾甲氨喋呤(MTX)制備方法：

采用薄膜水化法和冷凍凍干法制備iRGDMTX-ICG-ELIP,檢測(cè)其一般特性及聲學(xué)響應(yīng)性;細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證iRGD-MTX-ICG-ELIP的體外靶向結(jié)合性能;構(gòu)建RA小鼠模型,通過(guò)靶組織的藥物熒光強(qiáng)度驗(yàn)證iRGD-MTX-ICG-ELIP的體內(nèi)靶向性;CCK8法檢測(cè)iRGD-MTX-ICG-ELIP聯(lián)合超聲體外抑制MH7A增殖的效果.

結(jié)果制備的iRGD-MTX-ICG-ELIP粒徑為(134.4±17.61)nm,電位為(-10.07±4.28)mv,iRGD-MTX-ICG-ELIP中MTX和ICG的包封率分別為(62.56±0.77)%和(95.13±0.82)%;其聯(lián)合低頻超聲控釋藥物發(fā)現(xiàn),在0.3MPa-0.9MPa超聲作用強(qiáng)度和60s-240s的超聲作用時(shí)間范圍內(nèi),隨超聲強(qiáng)度增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng),MTX與ICG釋放均增多.

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