PART1----試劑反應特點：

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3（程序性細胞死亡配體1-抑制劑3），是一種PD-1/PD-L1相互作用的環(huán)肽類抑制劑，IC50為5.6 nM。PD-1/PD-L1 Inhibitor 3對PD-L1d具有高效結合力，能Promoting enhanced t cell function活性。

PART2----試劑基礎信息：

中英文別名：

CAS號：1629654-95-0 | 英文名：PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 |中文名：多肽抑制劑

供應商：陜西新研博美生物科技有限公司

物理參數：
CASNumber：1629654-95-0
Molecular formula：C89H126N24O18S
Molecular? weight：1852.168
density： 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
Acidity coefficient：(pKa)13.14±0.70(Predicted)
Purity：95%+
Appearance：固體/粉末
Storage conditions：-20℃，陰涼，干燥，通風良好的庫房
Packing specification：1g、5g、10g（規(guī)格多種，具體的可以進行溝通）
Solubility：溶于大部分有機溶劑，溶于水
Customized：可定制
Structural type：

PART3----同類型試劑整理：

C58H73N13O21S2，1352.41，雨蛙素
C49H62N10O16S3，1143.27，辛卡利特
C63H1111N11O12，1214.6，Voclosporin
C89H126N24O18S ，1852.168，PD-1/PD-L1 Inhibitor 3
C27H41N9O7，603.6705，Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)
C29H46N8O5，586.73，MM401
C24H35F3N8O8S2，684.71，ADH-1 trifluoroacetate
C84H118N24O21S2，1864.11，Balixafortide
C141H185N35O40S2，3074.32，DX600
C38H73N21O10S2.xClH，1084.712，鹽酸依特卡肽
C44H85F3N28O9，1207.32，Cyclo(RRRRRRR) ， NP213 TFA
C23H37N9O9，583.6，Cyclo(-Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro)
C22H35N9O9，569.58，Cyclo(-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
Warm prompt: The above reagents are only used for scientific research and experiment

（圖文資料匯總編輯來源：陜西新研博美生物科技有限公司MISS.wu）