1、《中國藥典》（2010年版）對鹽酸腎上腺素注射液的含量測定采用反相離子對HPLC法。

2、效量，藥物的常用劑量，是臨床上常用的有效劑量范圍，一般介于最大有效量和最小有效量之間。

3、膜劑可供口服或結(jié)膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外， 應(yīng)符合下列質(zhì)量要求:
(1)膜劑外觀應(yīng)完整光沽，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡，多劑量的膜劑分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開;
(2)膜劑所用的包裝材料應(yīng)無毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成 膜材料發(fā)生理化作用;
(3)除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求;
(4)膜劑的重量差異符合要求。

4、穩(wěn)態(tài)血藥濃度又稱坪值是指給藥的速率與消除的速率達(dá)到平衡時的血藥濃度。藥物經(jīng)5個半衰期基本消除，反之，若按固定劑量、固定間隔時間給藥，或恒速靜脈滴注經(jīng)4～5個半衰期則可到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。為縮短達(dá)到血漿坪值的時間，可采用首次劑量加倍，能迅速達(dá)到坪值。

5、藥物制劑的生物利用度測定，一般是用非血管途徑給藥(如口服，po)的藥時曲線下的面積(AUC)與該藥參比制劑如靜注(iv)或相同途徑給藥(po)后的比值，以吸收百分率表示。根據(jù)試驗(yàn)試劑(Dt)和參比試劑(Dr)給藥途徑的異同，可分為絕對生物利用度和相對生物利用度。加之，考慮到劑量可能不同，故其計(jì)算通式如下:相對生物利用度: F=AUCt- ?Dr/AUCr- Dtx100%。

6、栓劑局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)，全身作用時則應(yīng)選擇釋藥快的基質(zhì)，使用時塞人臟門2cm處，生物利用度高。

7、藥物排泄方式和途徑包括: (1)腎是藥物排泄的主要器官，一般藥物在體內(nèi)大部分代謝產(chǎn)物通過腎由原排出，也有的藥物以原形由腎清除;(2)有些藥物可以部分通過膽汁分泌進(jìn)入腸道，最后隨糞便排出; (3)藥物及其代謝產(chǎn)物還可通過汗腺、涎腺、淚腺、乳腺等途徑排泄; (4)揮發(fā)性藥物如吸人性麻醉劑等，可通過呼吸系統(tǒng)排出體外。

8、藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的方式有四種:氧化、還原、水解、結(jié)合，可分為兩個時相: I相反應(yīng)為氧化、還原或水解反應(yīng)，II相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，藥物原形或藥物的代謝產(chǎn)物與如葡萄糖醛酸、硫酸、乙酸、甘氨酸、甲基等結(jié)合。

9、氫氯噻嗪的不良反應(yīng)，該藥影響糖代謝和脂代謝，升高血糖和血脂，故糖尿病、高脂血癥患者慎用。

10、有效成分含量不同是指用不同產(chǎn)地的同種藥材治療某種疾病，結(jié)果發(fā)現(xiàn)療效不同。

11、機(jī)體不同器官、組織對藥物的敏感性表現(xiàn)明顯的差異，對某一器官、組織作用特別強(qiáng)，而對其他組織的作用很弱，甚至對相鄰的細(xì)胞也不產(chǎn)生影響，這種現(xiàn)象稱為藥物作用的選擇性。選擇性低的藥物針對性不強(qiáng)，作用范圍廣，不良反應(yīng)比較多。

12、異煙肼用于治療慢代謝型人群時，由于乙?；^程受阻，可導(dǎo)致血漿半衰期延長，血藥濃度高，由于血漿半衰期延長，使藥物顯效加快，但同時藥物的不良反應(yīng)增加。

13、氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑。

14、片劑的包衣目的是: (1)避光，防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性;(2)遮蓋藥物的不良?xì)馕?，增加患者的順?yīng)性; (3)隔離配伍禁忌成分; (4)采用不同顏色包衣，增加藥物的識別能力，增加用藥的安全性; (5)包衣后，表面光沽，提高流動性，減少藥物對胃的刺激性; (6)提高美觀度; (7)改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。

15、藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體(包括病原體)之間相互作用規(guī)律及其機(jī)制的科學(xué)，主要包括藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效學(xué))和藥物代謝動力學(xué)(藥動學(xué))的研究。

16、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括:(1)呈可逆性結(jié)合; (2)具有飽和性;(3)結(jié)合型藥物分子量變大，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，暫時失去藥理活性，不被代謝，不被排泄，暫時儲存在血液中;游離型藥物具有藥理活性; (4)有競爭性抑制現(xiàn)象:同時應(yīng)用兩種血漿蛋白結(jié)合率都很高的藥物時，彼此之間可發(fā)生競爭置換現(xiàn)象，結(jié)果使血漿蛋白結(jié)合率較低藥物的游離型濃度增高，藥理作用增加，甚至發(fā)生中毒

17、麻黃堿的藥理作用包括：（1）興奮心臟（2）興奮中樞（3）收縮胃腸道平滑?。?）擴(kuò)張骨髂肌血管平滑?。?）松弛支氣管平滑肌

18、阿托品的特點(diǎn)：（1）可以升高血壓（2）可以加快心率（3）解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)（4）口服不易吸收（5）治療作用在一定情況下可能為副作用等。

19、影響藥物吸收的因素有藥物的理化性質(zhì)、給藥途徑、藥物劑型、藥物吸收環(huán)境因素如吸收面積、吸收部位的PH、血流量等，口服還受首過消除、腸道內(nèi)容物、胃腸蠕動等因素的影響。但藥物血漿蛋白結(jié)合率、生物轉(zhuǎn)化不影響吸收。

20、藥品擺放應(yīng)遵循的規(guī)則是（1）應(yīng)留有較大空間擺放注射劑、片劑,且要把它們放在易拿取的地方（2）應(yīng)按口服、外用分別擺放（3）可按藥理性質(zhì)分類擺放（4）使用頻率多的放在易拿取的地方（5）特殊藥品特殊擺放