生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末考試試題

一.單項(xiàng)選擇題(共15題，每題1分，共15分)

1.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（ ）

A.逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程

B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程

2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是（ ）

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒度

D.藥物旋光度

E.藥物的晶型

3.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是（ ）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.滲透作用

D.胞飲作用

E.被動(dòng)擴(kuò)散

4.下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（ ）

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術(shù)平均

值

B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)

E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值

5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期（ ）

A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h

6.下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（ ）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積不可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”

E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義

7.靜脈注射某藥,X0=60rag,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（ ）

A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L

8.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（ ）

A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67

9.假設(shè)藥物消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程,問多少個(gè)tl/2藥物消除99.9%？（ ） 

A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2

10.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（ ）

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量

B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加

C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收

D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)多數(shù)藥物吸收加快

E.脂溶性,非離子型藥物容易透國細(xì)胞膜

11.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（ ）

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑

B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑

C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑

D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑

E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

12.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時(shí)間（ ）

A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h

13.下列( )不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度

A.波動(dòng)百分?jǐn)?shù) B.血藥濃度變化率

C.波動(dòng)度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

14.單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間（ ）

A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h

D. 50.2h E. 40.3h

15.下列那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法（ ）

A.圖形法 B.擬合度法 C.AIC判斷法

D.F檢驗(yàn) E.虧量法

二、多項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）

1.下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲
2.藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有（ ）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.促進(jìn)擴(kuò)散 C.主動(dòng)擴(kuò)散

D.胞飲作用 E.被動(dòng)擴(kuò)散
3、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征（ ）

A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（ ）

A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)

5、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該（ ）
A.反后服用 B.飯前服用 C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用 E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象

6.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ ）
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來完成
C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

7.藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是（ ）

A.溶出速率 B.粒度 C.多晶型

D.解離常數(shù) E.消除速率常數(shù)
8.影響藥物胃腸道吸收的生理因素（ ）

A.藥物的給藥途徑 B.胃腸道蠕動(dòng) C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E.胃排空速率

9.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ ）

A.反后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

10.下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋校瑪⑹稣_的是（ ）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升或升/千克
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

11.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（ ）

A.舌下給藥 B.口服腸溶片 C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥 E.鼻黏膜給藥

12.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算
C.必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）
D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大
E.所需時(shí)間比“虧量法”短
13.關(guān)于隔室模型的概念正確的有（ ）

A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性

14.用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（ ）

A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm

15.非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是（ ）

A.K B.V C.CL D.Km E.Vm

三.簡答題（共4題，每題5分，共20分）

１.什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？

2. 何為劑型因素與生物因素？

3. 何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？

4. 試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度- 時(shí)間曲線的特征？

四.計(jì)算題（共4題，共35分）

1.（本小題6分）已知某藥物的半衰期為6h，若每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的蓄積系數(shù)R？

2. （本小題9分）給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量 1050 mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

試求該藥的 k，t1/2，V，CL，AUC以及 12 h的血藥濃度。

3. （本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml，t1/2為8h，V為12L，每隔8h給藥一次。①試擬定給藥方案②若給藥間隔由原來的8h改為4h，試計(jì)算其負(fù)荷劑量及維持劑量？

4. （本小題9分）某女患者體重為81kg，口服鹽酸四環(huán)素，每8h口服給藥250mg，服用2周。已知該藥具有單室模型特征，F(xiàn)=75%，V=1.5L/kg，t1/2=10h，ka=0.9h-1。求：①達(dá)穩(wěn)態(tài)后第4h的血藥濃度；②穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間；③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度；④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。

答 案

一.單項(xiàng)選擇題(共15題，每題1分，共15分)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

D

D

C

B

C

A

D

A

D

C

A

B

A

B

E

二、多項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

ABD

ABDE

ACE

ABE

AD

ABD

ABCD

BCE

ABC

ACD

ACE

ABDE

AB

ACE

DE

三.簡答題（共4題，每題5分，共20分）

1. 生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。

研究內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。

2. 劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。 生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異；遺傳因素。

3. 藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為排泄。藥物的分布、代謝和排泄過程稱為處置。代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。

4. 血藥濃度-時(shí)間曲線圖分為三個(gè)時(shí)相：1）吸收相，給藥后血藥濃度持續(xù)上升，達(dá)到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過程；2）分布相，吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過程以消除為主，藥物濃度漸漸衰減。

四.計(jì)算題（共4題，共35分）

1.（本小題6分）

2. （本小題9分）

3. （本小題9分）

4. （本小題9分）