作者：羚羊

眾生藥業(yè)5月11日發(fā)布公告稱，其控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物RAY1216片的臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。

5月12日，眾生藥業(yè)(002317.SZ)以漲停收盤，報18.57元/股，總市值為151.25億元。

公告顯示，臨床前研究表明RAY1216是廣譜、強(qiáng)效的抗新冠臨床候選化合物，對新冠病毒3CL蛋白酶具有顯著的抑制作用，且對不同新冠病毒變異株(野生株、Alpha、Beta、Delta、Omicron)均有高效的體外抑制活性。

廣東眾生藥業(yè)股份有限公司始創(chuàng)于1979年，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的中國醫(yī)藥企業(yè)，主營業(yè)務(wù)為中成藥、化學(xué)藥、中藥材等研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及眼科相關(guān)產(chǎn)業(yè)投資。

（本文僅供參考，不構(gòu)成投資建議，據(jù)此操作風(fēng)險自擔(dān)）