海膽狀的聚苯乙烯與α-氧化鐵復(fù)合結(jié)構(gòu)微球及制備方法：

涉及一種聚合物-無機納米復(fù)合材料及制備方法. 制備聚苯乙烯納米微球乳液;將一定濃度的七水合硫酸亞鐵水溶液與適量聚苯乙烯納米微球乳液混合攪拌均勻得到前體溶液,將此前體溶液裝入密閉的襯有聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在120~160℃溫度下保溫10~24h,自然冷卻至室溫,抽濾洗滌. 制備的海膽狀的聚苯乙烯與α-氧化鐵復(fù)合結(jié)構(gòu)微球具有較大比較面積,表面負載有一維針狀納米α-Fe2O3晶體,具有一維納米材料特有的優(yōu)異性能,在光學晶體以及光催化領(lǐng)域可能會有潛在性應(yīng)用.并且只采用單一亞鐵鹽和水為溶劑進行水熱反應(yīng),無需其他有機溶劑,利于節(jié)省成本與環(huán)境保護.

瑞禧生物推薦-聚苯乙烯/氧化石墨烯/CNTs復(fù)合微球的制備：

碳納米管(CNTs)與氧化石墨烯(GO)具有優(yōu)異的力學性能,化學穩(wěn)定性,電性能及熱性能等,是復(fù)合材料優(yōu)異的功能增強材料.通過改進的Hummers法合成了GO,SEM,FT-IR,XRD,拉曼,TG等表征結(jié)果證明,石墨成功被剝離生成含氧官能團.但CNTs容易團聚,在復(fù)合材料中的分散好壞是影響其性能的主要因素,因此,本課題結(jié)合靜置觀察和UV分析等手段研究了不同表面活性劑對CNTs分散性的影響.

得出以下結(jié)論:超聲時間30min,CTAB,SDS,SDBS對CNTs在225-300nm-1的紫外吸收峰有增強作用,其中CTAB表現(xiàn)最佳. 實驗中粒徑均一的PS微球通過分散聚合法制備.通過單一變量的方法確定合成1μm微球時單體濃度,穩(wěn)定劑的相對分子質(zhì)量,反應(yīng)時間等實驗條件.結(jié)果如下:St用量35mL,分散劑(PVP)相對分子質(zhì)量40000,反應(yīng)時間15h. PS是一種導(dǎo)電性很差的聚合物,通過表面包覆導(dǎo)電材料,可用作電流變材料.實驗中在制備了單分散PS微球,GO的基礎(chǔ)上,合成了PS/GO/CNTs微球.

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