瑞禧生物-聚乙烯基吡啶陽(yáng)離子功能化聚苯乙烯微球的研究步驟：

先通過(guò)季銨化反應(yīng)將吡啶甲醛(PyAL)基團(tuán)鍵合于交聯(lián)聚苯乙烯微球(CPS)表面,制得改性微球PyAL-CPS,再通過(guò)Adler反應(yīng),成功地實(shí)現(xiàn)了吡啶基卟啉(PyP)在CPS微球表面的同步合成與同載,制得功能微球PyP-CPS,它再與碘甲烷發(fā)生季銨化反應(yīng)制成N-甲基吡啶基卟啉(MPyP)季銨鹽,從而制得固載有陽(yáng)離子卟啉的微球MPyP-CPS;

最后通過(guò)與鈷鹽的配合反應(yīng),制備了固載有陽(yáng)離子鈷卟啉的固體CoMPyP-CPS.考察了影響吡啶基卟啉在CPS微球表面同步合成與固載的因素,固載化陽(yáng)離子鈷卟啉CoMPyP-CPS分子氧氧化乙苯的反應(yīng)性能,也考察了CoMPyP-CPS(C)與磷鎢雜多陰離子(PW)的復(fù)合CPW的性能.結(jié)果表明,以改性微球PyAL-CPS與溶液中的吡咯及4-吡啶甲醛為共反應(yīng)物,通過(guò)固-液Adler反應(yīng),可以順利地實(shí)現(xiàn)吡啶基卟啉在微球CPS表面的同步合成與固載,所制備的固體CoMPyP-CPS具有較好的分子氧氧化乙苯反應(yīng)活性。

二氧化鋯/聚苯乙烯陽(yáng)離子微球制備與表征：

制備了二氧化鋯微球,與鈦酸酯 偶聯(lián)劑反應(yīng)使其表面接枝碳碳雙鍵基團(tuán).經(jīng)自由基聚合,使該雙鍵與苯乙烯和二乙烯苯在引發(fā)劑引發(fā)下進(jìn)行聚合,包覆到微球表面.再將磺酸基團(tuán)引入到苯環(huán)上,得 到陽(yáng)離子交換固相萃取填料.利用紅外光譜,X射線能譜等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,利用掃描電鏡對(duì)其形貌進(jìn)行了觀察.將固相萃取與高效液相色譜聯(lián)用,測(cè)定了 水中阿特拉津和乙草胺,色譜峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系,阿特拉津和乙草胺相關(guān)系數(shù)(R2)分別為0.9931和0.9923,最低檢出限分別為 6.72μg/L和10.4μg/L.

相關(guān)內(nèi)容

聚苯乙烯/聚4-乙烯基吡啶功能微球

CF3-PPFPA-PS聚苯胺/聚苯乙烯微球

溫敏性PNIPAAm聚苯乙烯微球(PS-grafted-PNIPAAm)

聚乙二醇修飾單分散聚苯乙烯微球

功能化聚乙烯胺接枝聚苯乙烯微球

熱敏性PNVIBA接枝聚苯乙烯(PNVIBA-g-PSt)高分子微球

聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(Poly-MAC)表面接枝聚苯乙烯樹(shù)脂微球

聚苯乙烯微球表面接枝丙烯腈

單分散氫氧化鈣/聚苯乙烯微球

丙烯腈接枝聚苯乙烯-二乙烯基苯多孔微球

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