（西南商報記者 趙蝶）記者從四川省科技廳重大處獲悉，近日，四川省“十四五”生命健康重大科技專項支持的1類創(chuàng)新型抗體藥物CMG901研發(fā)企業(yè)與全球知名制藥企業(yè)阿斯利康簽訂全球獨家授權(quán)協(xié)議，品種授權(quán)方將獲得6300萬美元的預付款，預期將收取不超過11.25億美元的里程碑付款，以及銷售凈額的分級特許權(quán)使用費。此次預付款金額創(chuàng)下了早期臨床階段抗體偶聯(lián)藥物（ADC）出海授權(quán)合作的紀錄，體現(xiàn)了全球知名制藥企業(yè)對該品種創(chuàng)新性和市場前景，以及授權(quán)方自主創(chuàng)新能力的認可。

據(jù)悉，CMG901是由康諾亞生物醫(yī)藥科技（成都）有限公司與樂普生物合作開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新型抗體藥物，是全球首個在中國、美國均獲準進入臨床研究的以Claudin18.2為靶點的抗體偶聯(lián)藥物，擬用于胃癌、胰腺癌等實體瘤治療。該品種在臨床和臨床前呈現(xiàn)出較好的療效和安全性，是唯一獲得我國突破性治療藥物認定、美國FDA孤兒藥認定和快速通道資格的Claudin18.2靶向藥物。