瑞禧小編分享了多肽iRGD修飾單克隆抗體/多糖/藥物/熒光/離子/載藥脂質(zhì)體/小分子抑制劑的研究方法，和小編一起來看！

多肽iRGD修飾載藥脂質(zhì)體制備研究：
薄膜-水化法制備靶向微泡,凍融法制備載尿激酶(uPA)脂質(zhì)體,兩者通過生物素-親和素偶聯(lián)獲得iRGD-LMC.共聚焦顯微鏡觀察其形態(tài)特征,顆粒計數(shù)儀測定其粒徑和濃度,BCA試劑盒測定載藥量,Vevo 2100超聲成像儀對其進(jìn)行體外超聲成像.設(shè)置不同的超聲強(qiáng)度及時間,比較藥物釋放率.制作體外血栓模型,觀察iRGD-LMC聯(lián)合超聲的溶栓效果.結(jié)果 制備的iRGD-LMC表現(xiàn)為普通微泡形態(tài),濃度為(0.51±0.03)×109/ml,粒徑為(2.62±0.12)μm,載藥量為每108個復(fù)合物載uPA(3878.5±97.8)μg.超聲下iRGD-LMC可顯影并釋放藥物.

小分子抑制劑指的是一類能夠靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻礙生化反應(yīng)的、分子量小于1000道爾頓的有機(jī)化合物分子，廣泛應(yīng)用于信號通路的研究。臨床上使用的大多數(shù)藥物，其主要成分均為小分子抑制劑?？膳c多肽iRGD偶聯(lián)。

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