英文名稱：DSPE-PEG-TAT

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT

用途：僅用于科學(xué)研究

外觀：固體或粘性液體，取決于分子量

注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干

取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時(shí)放入冰箱。

結(jié)構(gòu)式：

穿膜肽TAT,具備極強(qiáng)的細(xì)胞穿透力且能直接作用于細(xì)胞核,TAT (YGRKKRRQRRR)(Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg)源自人immunodeficiency病毒 (HIV-1) 的轉(zhuǎn)錄反式激活因子 (TAT),是一種穿透細(xì)胞的肽,具有極強(qiáng)的細(xì)胞穿透力。

細(xì)胞穿膜肽,是一類能攜帶大分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的短肽,其穿膜能力不依賴經(jīng)典的胞吞作用。

DSPE-PEG-TAT的作用:直接作用于細(xì)胞核 TAT 可以增加異源蛋白質(zhì)的產(chǎn)量和溶解度。

制備穿膜肽(RDP)修飾的長(zhǎng)循環(huán)聯(lián)吡啶釕配合物主動(dòng)靶向脂質(zhì)體，合成兩種具有抗腫瘤作用的多吡啶類釘配合物，2.2’-聯(lián)吡啶釕配合物和1.10-菲羅啉釕配合物，通過MTT法檢測(cè)他們各自對(duì)腫瘤細(xì)胞的半數(shù)抑制率(IC50)，選擇2.2’-聯(lián)吡啶釕配合物作為藥物代表,進(jìn)一步研究其抗腫瘤特性。

將具有腦靶向作用的RDP與二硬脂酰基磷脂酰(DSPE-PEG-NHS)進(jìn)行偶聯(lián),制成導(dǎo)向化合物DSPE-PEG-RDP。

采用薄膜分散法分別制備RDP修飾的2.2’-聯(lián)吡啶釕配合物主動(dòng)靶向脂質(zhì)體(RDP-Ru-Lip, polypyridyl ruthenium complex liposome modified by RDP)和普通2.2’-聯(lián)吡啶釕配合物脂質(zhì)體。

相關(guān)系列：

DSPE-PEG-TAT 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT

DSPE-PEG-R8 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽R8

DSPE-PEG-Angiopep 磷脂-聚乙二醇-腫瘤微環(huán)境穿膜肽

DSPE-PEG-GE11 磷脂-聚乙二醇-腫瘤細(xì)胞表皮生長(zhǎng)因子肽GE11

DSPE-PEG-TH 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽TH

DSPE-PEG-APRPG 磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽APRPG

DSPE-PEG-NGR 磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽NRG

DSPE-PEG-PSHB 磷脂-聚乙二醇-卵泡刺激素多肽PSHB

DSPE-PEG-NYZL1 磷脂-聚乙二醇-膀胱癌靶向肽NYZL1

DSPE-PEG-HAIYPRH 磷脂-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽HAIYPRH

DSPE-PEG-SP94 磷脂-聚乙二醇-肝癌特異靶向肽SP94

DSPE-PEG-PTP 磷脂-聚乙二醇-*癌靶向肽PTP

DSPE-PEG-VIP 磷脂-聚乙二醇-血管活性腸肽VIP

DSPE-PEG-OTC 磷脂-聚乙二醇-奧曲肽

綜合上述皆由西安凱新生物科技有限公司的小編wudong所整理完成，感興趣的伙伴可以留言哦！