種群的數(shù)量變化

探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化

血細(xì)胞計(jì)數(shù)板：一個(gè)大方格所容納酵母菌培養(yǎng)液的容積10??ml（1mm2*0.1mm）

規(guī)格：16個(gè)中方格*25個(gè)小方格（計(jì)數(shù)四角上的中方格）、25個(gè)中方格*16個(gè)小方格（計(jì)數(shù)四個(gè)角及中間的中方格）

計(jì)算1mL樣品中酵母菌數(shù)（抽樣檢測(cè)法）

計(jì)數(shù)時(shí)，對(duì)于壓在邊線上的酵母菌取相鄰兩邊及頂角計(jì)數(shù)

已出芽的酵母菌：芽體達(dá)到母細(xì)胞大小一半時(shí)作為兩個(gè)菌體計(jì)算；只計(jì)數(shù)活酵母菌

取樣前將培養(yǎng)液充分振蕩、搖勻（若沒有搖勻，從底部吸取，計(jì)數(shù)結(jié)果偏大；從上部吸取，技術(shù)結(jié)果偏小）

先蓋蓋玻片，再用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。

①蓋玻片可能不能嚴(yán)密地蓋到計(jì)數(shù)板表面，使計(jì)數(shù)室內(nèi)液體增多，導(dǎo)致結(jié)果偏高。②直接滴加培養(yǎng)液時(shí)，在計(jì)數(shù)室內(nèi)會(huì)產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致計(jì)數(shù)室相對(duì)體積減小而造成誤差。