染色體微缺失和微重復(fù)可以導(dǎo)致一系列的發(fā)育和智力障礙，例如智力低下、言語發(fā)育遲緩、肌肉松弛等。然而，由于這些癥狀可能并不明顯，很多人往往忽視了這些微小的染色體問題。像染色體微缺失和微重復(fù)就容易受到人們的忽視，那么染色體重復(fù)和缺失哪個嚴(yán)重呢?

　　一、染色體重復(fù)和缺失是什么?

　　染色體的微缺失和微重復(fù)一般都在5 Mb以下，這很難通過顯微鏡用肉眼直接觀察出來，而需要借助到分辨率更高的檢測手段。像高通序分子檢測的敏兒安t21就能輕松篩查出問題所在。該項(xiàng)檢測僅在香港地區(qū)的體檢機(jī)構(gòu)接受預(yù)約，現(xiàn)只要登錄香港中環(huán)?？凭W(wǎng)站或v信（tchchk）進(jìn)行登記預(yù)約，現(xiàn)在還有機(jī)會享受豪華雙程專車接送，不要錯過這個機(jī)會。

　　二、染色體重復(fù)和缺失有什么表現(xiàn)?

　　如此出現(xiàn)染色體微缺失微重復(fù)，患兒多數(shù)能正常存活，但出生后會有不同程度的身體或發(fā)育異常。以Digeorge綜合征為例，其發(fā)病原因是由于22號染色體長臂11.2區(qū)段約3Mb左右的微缺失導(dǎo)致的?；純憾啾憩F(xiàn)為先天性心臟病、發(fā)育遲緩、免疫缺陷、進(jìn)食困難、低鈣血癥、腎功能異常、智力障礙等。如果有人要問染色體重復(fù)和缺失哪個嚴(yán)重?這兩者確實(shí)沒有任何的可比性，任何一項(xiàng)的微缺失和重復(fù)都會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)不可逆的先天缺陷，一生的生活都可能出現(xiàn)大小不等程度的障礙，這對患者和家庭都是莫大的傷害。

　　三、敏兒安t21檢測解憂

　　無論是染色體重復(fù)還是缺失，都可能對胎兒的健康造成嚴(yán)重影響。因此，孕媽媽們需要盡早選擇合適的檢測方法，來了解胎兒是否存在染色體異常，以及異常的類型和風(fēng)險。在這里，為大家推薦一種高效、安全的染色體異常檢測方法——香港中環(huán)專科推出的敏兒安t21檢測。該檢測方法通過分析孕婦血液中的胎兒游離DNA，可以準(zhǔn)確地檢測出胎兒是否存在染色體異常，尤其是唐氏綜合征。

　　大家對染色體疾病有所一定的了解，但對具體的一些疾病的類型就不太清楚，染色體重復(fù)和缺失哪個嚴(yán)重?無論胎兒出現(xiàn)哪一種問題都會造成疾病風(fēng)險，而盡早選擇前往香港中環(huán)?？七M(jìn)行敏兒安t21檢測就可以避免不必要的擔(dān)憂了。