染色體作為一種人體內(nèi)的遺傳性物質(zhì)，大多數(shù)患上染色體疾病的胎兒都會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下、畸形發(fā)育障礙等。而唐氏篩查、敏兒安T21、羊水穿刺(又稱有創(chuàng)性胎兒染色體檢測(cè))就是對(duì)胎兒染色體疾病進(jìn)行篩查和診斷的檢查方法。很多孕媽在產(chǎn)檢的時(shí)候糾結(jié)不知道該怎么選，那么胎兒染色體檢測(cè)選哪個(gè)?

　　☆唐氏篩查

　　■特點(diǎn)：普及率高，無創(chuàng)，準(zhǔn)確率較低

　　唐氏篩查是通過抽取孕婦外周血，檢測(cè)血清中的一些生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等，計(jì)算出分娩先天缺陷胎兒(21-三體、18-三體、13-三體及開放性脊柱裂)的危險(xiǎn)系數(shù)。但唐氏篩查也有一定的局限性，如檢出率僅為60%~80%。

　　☆羊水穿刺

　　■特點(diǎn)：準(zhǔn)確率99%，有創(chuàng)，有一定的風(fēng)險(xiǎn)

　　羊水穿刺則是一種有創(chuàng)手術(shù)了，它會(huì)直接通過穿刺的方式，獲得胎兒的細(xì)胞并進(jìn)行檢查，這種方式得到的檢查結(jié)果可以說是金標(biāo)準(zhǔn)，無需質(zhì)疑，非常準(zhǔn)確，但是隨之而來的風(fēng)險(xiǎn)同樣也上升了一個(gè)層次：比如感染、羊水泄露、創(chuàng)口愈合不佳、甚至流產(chǎn)。

　　☆敏兒安T21

　　■特點(diǎn)：準(zhǔn)確率超99.9%，無創(chuàng)，安全可靠

　　敏兒安T21是通過抽取孕婦外周血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的胎兒游離DNA進(jìn)行，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息學(xué)分析，檢測(cè)胎兒全部的23對(duì)染色體(含T21、T18、T13)，共105項(xiàng)染色體異常項(xiàng)目。

　　從臨床的角度來說，哪個(gè)好沒有具體的標(biāo)準(zhǔn)，敏兒安T21的優(yōu)勢(shì)在于沒有風(fēng)險(xiǎn)，檢測(cè)范圍更全面，一般只需要抽孕婦的外周血即可;想做敏兒安T21染色體檢測(cè)的話，可以到香港「中環(huán)?？企w檢中心」網(wǎng)站、客服（tchchk）電話進(jìn)行預(yù)約咨詢，現(xiàn)在活動(dòng)期間，價(jià)格很優(yōu)惠!