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MXene成果登《AM》!可為可充電 Na-O2 電池提供大電流密度

2023-07-19 13:53 作者:北科納米  | 我要投稿

01??摘要

金屬陽極是先進(jìn)鈉金屬電池(例如Na-O2電池)的關(guān)鍵部件。設(shè)計(jì) 3D 限制支架是構(gòu)建無枝晶鈉金屬陽極的一種有前景的策略;然而,大電流密度(>10 mA cm?2)下的循環(huán)穩(wěn)定性仍然難以實(shí)現(xiàn)。新型輕質(zhì)纖維狀羥基化 Ti3C2 (h-Ti3C2) MXene 支架,具有階梯式親鈉梯度結(jié)構(gòu) (h-M-SSG),其厚度可以控制 (80?250 μm)。親鈉梯度結(jié)構(gòu)(由h-Ti3C2調(diào)節(jié))可以有效誘導(dǎo)鈉離子優(yōu)先沉積在支架底部,從而抑制枝晶生長。h-M-SSG/Na基對稱電池在高電流密度(40 mA cm?2)和高截止容量(40 mAh cm?2)下表現(xiàn)出低極化電壓和長循環(huán)壽命。此外,具有 h-M-SSG/Na 陽極的 Na-O2 電池在 1000 mA g?1 和 1000 mAh g?1 下循環(huán) 45 次后表現(xiàn)出 0.137 V 的低電位間隙。這種沉積調(diào)節(jié)策略將激發(fā)高性能鈉金屬陽極電池 3D 支架的設(shè)計(jì)。


02??精彩亮點(diǎn)

  1. 提出了一種新型的鈉離子電池負(fù)極材料,h-M-SSG/Na,具有較高的容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

  2. 采用原位剝離法制備了h-Ti?C?/CNTs復(fù)合材料,并將其作為鈉離子電池的負(fù)極材料,表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。

  3. 研究了h-M-SSG/Na電極在鈉-O?電池中的性能,發(fā)現(xiàn)其具有較高的容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

03??制備 h-Ti?C?/CNTs 混合物的具體步驟是什么?

制備 h-Ti?C?/CNTs 混合物的具體步驟如下:

  1. 首先,將 h-Ti?C? 粉末和 CNTs 粉末按一定比例混合均勻。

  2. 然后,將混合物放入球磨罐中,加入適量的乙醇作為球磨介質(zhì)。

  3. 將球磨罐放入行星式球磨機(jī)中,進(jìn)行球磨處理,直至達(dá)到所需的粒徑和形貌。

  4. 最后,將球磨后的混合物進(jìn)行干燥處理,即可得到 h-Ti?C?/CNTs 混合物。

需要注意的是,球磨時(shí)間和球磨介質(zhì)的種類和用量都會影響混合物的性能,因此需要根據(jù)具體情況進(jìn)行調(diào)整。


04??圖文參考

圖1. ?h-Ti3C2 和 h-M-SSG 的合成示意圖。


圖2. ?SEM 圖像、TEM 圖像、高分辨率 XPS 譜。


圖3. ?Na 沉積的圖示、相應(yīng)光學(xué)照片、SEM 圖像


圖4. ?Na沉積的圖示、SEM 圖像、相應(yīng)光學(xué)照片、碳納米管上鈉沉積的示意圖。


圖5. ?XRD 圖譜彩色圖、對稱的奈奎斯特圖、橫截面原位光學(xué)照片、Na 原子的結(jié)構(gòu)以及相應(yīng)的結(jié)合能。


圖6. ?電壓曲線、電池示意圖、放電和充電曲線、不同電流密度下的倍率性能


05??總結(jié)

設(shè)計(jì)具有親鈉梯度結(jié)構(gòu)的新型輕質(zhì)3D支架h-M-SSG,它可以有效誘導(dǎo)鈉優(yōu)先沉積在陽極底部。這種親鈉梯度結(jié)構(gòu)顯著提高了支架對高電流密度和容量的承受能力。其厚度受到控制,范圍為 80 至 250 μm。基于h-M-SSG/Na的對稱電池在高電流密度(高達(dá)40 mA cm?2)和容量下表現(xiàn)出低極化電壓和長循環(huán)壽命(高達(dá) 40 mAh cm?2)。此外,基于h-M-SSG/Na的Na-O2電池在1000 mA g?1(相當(dāng)于0.14 mA cm?2)和1000 mAh g?1(相當(dāng)于0.14)下循環(huán)45次后表現(xiàn)出低電位差為0.137 V mAh cm?2),容量和倍率性能沒有明顯減弱。這種沉積調(diào)節(jié)策略可能會激發(fā)高性能鈉金屬陽極 3D 支架的設(shè)計(jì)。


06??參考文獻(xiàn)

[1] M.?Li, J.?Lu, Z. W.?Chen, K.?Amine, Adv. Mater. 2018, 30, 1800561.
[2] Y.?Lu, L.?Li, Q.?Zhang, Z. Q.?Niu, J.?Chen, Joule 2018, 2, 1747.
[3] L. L.?Fan, X. F.?Li,?Nano Energy?2018,?53, 630.
[4] W.?Luo, L. B.?Hu, ACS Cent. Sci. 2015, 1, 420.
[5] Y.? Zhao, K. R.? Adair, X. L.? Sun,?Energy Environ. Sci.?2018,?11,2673.


* 文獻(xiàn)資料?DOI: 10.1002/adma.202106565


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