與十億分之一秒的時間賽跑,終于實現(xiàn)看到單個分子結(jié)構(gòu)的技術(shù)!

利用實驗和計算數(shù)據(jù)的結(jié)合,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了優(yōu)化來自高強(qiáng)度X射線束脈沖的途徑。長期以來,科學(xué)家們一直在追求以原子分辨率看到單個自由形式分子結(jié)構(gòu)的能力,這被許多人稱為成像的“圣杯”。

一種可能的方法是將極短、高強(qiáng)度X射線自由電子激光(XFEL)脈沖對準(zhǔn)樣品材料。但是這種超快成像技術(shù)也會摧毀目標(biāo),所以時間是至關(guān)重要的。

美國能源部(DOE)阿貢國家實驗室(DOE)的研究人員,正在通過實驗和計算機(jī)模擬相結(jié)合的方式推進(jìn)這項研究工作,希望了解X射線自由電子激光脈沖如何與目標(biāo)相互作用?,F(xiàn)在由Argonne原子分子光學(xué)物理小組在化學(xué)科學(xué)和工程部領(lǐng)導(dǎo)的一個小組精確地指出了一個重要、經(jīng)常被忽視的參數(shù),它可能會影響實驗結(jié)果:即時間。其研究瞬態(tài)共振在單個蔗糖納米簇超快成像中的作用,發(fā)表在《自然通訊》期刊上。

例如,在原子尺度上檢查三維結(jié)構(gòu)的能力,有助于我們更好地了解病毒,并更有效地將藥物輸送到人體。今天,這種分析需要把要研究的材料放在晶體形式上。生物粒子被固定在這種非天然的形式中,因此當(dāng)X射線擊中它們時,光束就會散射,產(chǎn)生一種可以用來理解分子結(jié)構(gòu)的衍射圖案。但是許多類型的生物系統(tǒng)不能很好地結(jié)晶,而且晶體可能太小而不能產(chǎn)生良好的衍射圖案。或者,結(jié)晶可能會改變結(jié)構(gòu),阻止觀察處于自然狀態(tài)粒子的能力。
與飛秒級的時間賽跑
要在不使物質(zhì)結(jié)晶的情況下創(chuàng)建散射圖案,需要一束像X射線自由電子激光一樣的超強(qiáng)光束,在令人難以置信的快速爆發(fā)中閃現(xiàn)。合著者、阿貢物理學(xué)家Phay Ho說:對于這種類型的實驗,需要非常強(qiáng)烈的脈沖,這會很快摧毀樣本,所以使用這種方法時,需要使用非常短的脈沖,以便在樣品被銷毀之前收集所有散射信號。這場與時間的賽跑是以飛秒為單位(一飛秒等于十億分之一秒)。為了研究不同的參數(shù)如何影響X射線自由電子激光實驗的結(jié)果:

跨學(xué)科的研究小組,使用斯坦福大學(xué)SLAC國家加速器實驗室的直線加速器相干光源(LCLS)研究了蔗糖單個納米簇。阿貢杰出研究員、論文合著者琳達(dá)·楊說:在基于儲存環(huán)的光源上觀察到晶體,如阿貢的先進(jìn)光子源(APS),而不是XFEL(X射線自由電子激光),通常大小在10微米左右,在這項研究中看到的結(jié)構(gòu)至少要小200倍(納米級)。研究人員隨后將實驗數(shù)據(jù)與在阿貢領(lǐng)導(dǎo)力計算設(shè)施(ALCF)的超級計算機(jī)Mira上運行的計算進(jìn)行了比較。

這涉及到一大批分子模擬,跟蹤了4200萬個粒子與X射線自由電子激光脈沖的相互作用。合著者之一、ALCF和Argonne計算科學(xué)部門的計算科學(xué)家克里斯托弗·奈特(Christopher Knight)說:當(dāng)你有一臺像Mira這樣的機(jī)器時,就可以運行大量的模擬,可以同時進(jìn)行所有的模擬,可以在進(jìn)行這項特殊研究所需的時間尺度上運行它們。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)涉及到蔗糖上的X射線自由電子激光脈沖時,越短越好。

希望放大成像結(jié)果的科學(xué)家可能會使用200飛秒的脈沖長度,但事實證明還是太長了。如果使用這么長的脈沖,實際上大大降低了信號,為了進(jìn)行這種類型的成像,脈沖應(yīng)該只持續(xù)幾飛秒。重要的是不僅要看光子數(shù)量,還要看每單位時間的光子數(shù)量。計算機(jī)建模將幫助研究人員優(yōu)化未來的實驗,重點放在將產(chǎn)生最佳結(jié)果的參數(shù)上。要拿到光束時間來做這些實驗并不容易,這些數(shù)據(jù)將對找出下一步要嘗試的最佳脈沖條件非常有用。

博科園|研究/來自:阿貢國家實驗室
參考期刊《自然通訊》
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