反義寡核苷酸/司盤修飾/載米鉑與核酸miR-34a/冰片修飾的丹參酮ⅡA陽(yáng)離子脂質(zhì)體
瑞禧生物這里分享的內(nèi)容是反義寡核苷酸/司盤修飾/載米鉑與核酸miR-34a/冰片修飾的丹參酮ⅡA陽(yáng)離子脂質(zhì)體的合成方法,一起來(lái)看!

冰片(BO)修飾的丹參酮ⅡA(TA)陽(yáng)離子脂質(zhì)體TA-BCLPs方法:
采用乙醇注入法制備陽(yáng)離子脂質(zhì)體,通過(guò)正交設(shè)計(jì),以粒徑,包封率和載藥量為評(píng)價(jià)指標(biāo)優(yōu)化處方工藝.結(jié)果制備TABCLPs的優(yōu)化條件:藥脂比為1:10,膽固醇與磷脂的比為1:3,磷脂質(zhì)量濃度為30 g·L-1,高壓均質(zhì)時(shí)間90 s.按優(yōu)化條件所制備的TA-BCLPs粒徑為(152. 29±9. 59) nm,Zeta電位為(16. 50±0. 93) mV,包封率為(88. 49±1. 09)%,載藥量為(4. 12±0. 13)%,采用乙醇注入法成功制備了TA-BCLPs,為TA新劑型的研究開(kāi)發(fā)提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ).
載米鉑與核酸miR-34a陽(yáng)離子脂質(zhì)體中miR-34a的含量測(cè)定方法:
分析檢測(cè)miR-34a的包封率.方法 選用RiboGreen-熒光分光光度法分析測(cè)定共載脂質(zhì)體中miR-34a的含量,并對(duì)建立的方法 進(jìn)行方法 學(xué)研究與驗(yàn)證.結(jié)果 建立的RiboGreen-熒光分光光度法,最佳激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為485和535 nm;miR-34a在0.5~100.0 nmol/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(F=6538C+687.1,r=0.9998);低,中,高3種濃度的平均回收率分別為98.23%(RSD=1.88%,n=3),99.40%(RSD=1.51%,n=3)和99.03%(RSD=1.28%,n=3);日內(nèi)精密度RSD=1.80%(n=6),日間精密度RSD=0.99%(n=6).制備的連續(xù)3批共載脂質(zhì)體中miR-34a的濃度分別為4.99,5.01和4.92μmol/L,包封率分別為99.0%,99.1%和99.1%.
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