hCT(9-32) is a human calcitonin (hCT)-derived cell-penetrating peptide that has been shown totranslocate the plasma membrane of mammalian cells.

hCT(9-32)是一種人類降鈣素(hCT)衍生的細(xì)胞穿透肽，已被證明可以轉(zhuǎn)移哺乳動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)膜。

編號(hào): 200076
中文名稱: Calcitonin (9-32) (free acid) (human)
CAS號(hào): 762263-16-1
單字母: H2N-LGTYTQDFNKFHTFPQTAIGVGAP-OH
三字母: H2N-Leu-Gly-Thr-Tyr-Thr-Gln-Asp-Phe-Asn-Lys-Phe-His-Thr-Phe-Pro-Gln-Thr-Ala-Ile-Gly-Val-Gly-Ala-Pro-COOH
氨基酸個(gè)數(shù): 24
分子式: C121H176N30O35
平均分子量: 2610.87
精確分子量: 2609.29
等電點(diǎn)(PI): 9.31
pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): 1.21
平均親水性: -0.65789473684211
疏水性值: -0.2
來(lái)源: 人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。
儲(chǔ)存條件: 負(fù)80℃至負(fù)20℃
標(biāo)簽: 細(xì)胞穿膜肽CPPs

參考文獻(xiàn)：

細(xì)胞穿透肽 HIV TAT

細(xì)胞穿透肽（如HIV TAT）可以以直接穿透和內(nèi)吞兩種方式進(jìn)入細(xì)胞。HIV TAT或者簡(jiǎn)單的多聚精氨酸可被設(shè)計(jì)作為有效的藥物載體，但CPP（如HIV TAT）是如何實(shí)現(xiàn)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)，目前仍不清楚。
簡(jiǎn)單的HIV TAT是如何促進(jìn)象直接穿透和內(nèi)吞作用的入胞機(jī)制的呢？來(lái)自Gerard Wong實(shí)驗(yàn)室的研究人員研究了在不同的條件下，HIV TAT是如何與細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞骨架、特異的胞膜受體相互作用，從而誘導(dǎo)了多重轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。

有趣的是，TAT在不同條件下可與同一序列發(fā)生多種不同的反應(yīng)，因而與胞膜、細(xì)胞骨架、特異受體相互作用可產(chǎn)生多種轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。
CPP的跨膜機(jī)制與多肽序列存在很敏感的關(guān)系，如果在一個(gè)純親水性的CPP中增加一個(gè)疏水殘基，就能徹底地改變其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，例如，最簡(jiǎn)單的CPP原型-多聚精氨基（polyR），可以誘導(dǎo)細(xì)胞膜上形成跨膜的孔隙結(jié)構(gòu)。疏水氨基酸通過(guò)插入胞膜來(lái)形成正曲率，精氨酸可同時(shí)形成正曲率和負(fù)曲率，賴氨酸只能沿一個(gè)方向形成負(fù)曲率，這就意味著在精氨酸與賴氨酸/疏水物之間存在補(bǔ)償關(guān)系。
如果疏水性有助于形成負(fù)高斯曲率（Gaussian curvature），那為什么TAT肽中的疏水含量相對(duì)較低呢？其原因是CPPs都是利用盡可能少的疏水基去形成saddle-splay curvature。序列上的差異很可能只會(huì)在膜上誘導(dǎo)短暫的類似孔隙的跨膜結(jié)構(gòu)，從而形成對(duì)CPP來(lái)說(shuō)更短的孔隙壽命。由于CPP的氨基酸組成不同，TAT肽在有或無(wú)受體情況下都可以介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)吞作用。