中央發(fā)文明確支持干細(xì)胞技術(shù)發(fā)展：23日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的意見》，并發(fā)出通知，要求各地區(qū)各部門結(jié)合實際認(rèn)真貫徹落實。意見中明確提出：（二）提高醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)水平。加強(qiáng)臨床醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生和醫(yī)藥器械研發(fā)體系與能力建設(shè)，發(fā)展組學(xué)技術(shù)、干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)、新型疫苗、生物治療、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿技術(shù)。加快衛(wèi)生健康科技創(chuàng)新體系建設(shè)，突出醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)創(chuàng)新資源聚集平臺的作用，依托高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心。

新華社

間充質(zhì)干細(xì)胞治療心力衰竭臨床進(jìn)展：《美國心臟病學(xué)會雜志》（JACC）中的一篇文章中介紹道，美國德克薩斯心臟研究所研究人員利用間充質(zhì)干細(xì)胞注射治療慢性心力衰竭的臨床新進(jìn)展。結(jié)果顯示，這種干細(xì)胞療法不僅能顯著降低心臟病發(fā)作或中風(fēng)的發(fā)生率，還可以長期改善心力衰竭患者預(yù)后。數(shù)據(jù)統(tǒng)計，MPCs治療使心力衰竭患者的發(fā)病率降低了67%，中風(fēng)的發(fā)生率降低了58.5%，在炎癥血液標(biāo)志物水平較高的心力衰竭患者中，心臟病發(fā)作或中風(fēng)的發(fā)生率甚至降低了75.3%。

JACC

同種異體心肌細(xì)胞療法治療DMD獲得新進(jìn)展：在2023年3月19日至22日于德克薩斯州達(dá)拉斯舉行的2023年肌營養(yǎng)不良協(xié)會（MDA）臨床與科學(xué)會議上，一項同種異體細(xì)胞療法CAP-1002報告了用于治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）的最新結(jié)果。此次報告數(shù)據(jù)來自根據(jù)HOPE-2期試驗(NCT03406780)的開放標(biāo)簽擴(kuò)展(OLE；NCT04428476)的新數(shù)據(jù)。報告稱，接受CAP-1002治療的非臥床杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)患者，上肢表現(xiàn)(PUL)衰退的進(jìn)展得到有效遏制。

醫(yī)麥客

下一代糖尿病干細(xì)胞療法獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床：3月9日，全球生物技術(shù)公司Vertex Pharmaceuticals宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)該公司VX-264的新藥臨床試驗申請（IND）。這是一種同種異體干細(xì)胞衍生的、完全分化的胰島細(xì)胞療法，封裝在Vertex開發(fā)的免疫保護(hù)裝置中（保護(hù)其免受人體免疫系統(tǒng)的影響），具有治療1型糖尿?。═1D）的潛力。VX-264項目不需要使用免疫抑制，這可能會擴(kuò)大該研究性療法可惠及的T1D患者群體。

醫(yī)藥魔方Pro

國內(nèi)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性缺血性腦卒中IND獲批：根據(jù)CDE官網(wǎng)數(shù)據(jù)，3月21日， I類生物制品“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”，正式獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心的藥物臨床試驗?zāi)驹S可，予以準(zhǔn)許開展臨床試驗，適應(yīng)證為：急性缺血性腦卒中（英文簡稱“AIS”）。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞藥物通過旁分泌及免疫調(diào)節(jié)等多重機(jī)制發(fā)揮作用，改善受損局部的微環(huán)境，抑制炎癥反應(yīng)、加速損傷組織的修復(fù)、促進(jìn)血管新生和神經(jīng)再生等，以達(dá)到AIS患者急性期治療及改善預(yù)后的目的，提高患者的生存率和康復(fù)質(zhì)量。

騰訊網(wǎng)

中國干細(xì)胞治療技術(shù)市場規(guī)模達(dá)已經(jīng)達(dá)到500億元：近年來，中國干細(xì)胞治療技術(shù)行業(yè)的市場規(guī)模一直在不斷增長，其中以干細(xì)胞治療最為突出。根據(jù)市場調(diào)研在線網(wǎng)發(fā)布的2023-2029年中國干細(xì)胞治療技術(shù)行業(yè)現(xiàn)狀分析及投資風(fēng)險預(yù)測報告分析，截止至2020年，中國干細(xì)胞治療技術(shù)市場規(guī)模已經(jīng)達(dá)到500億元，其中，干細(xì)胞治療技術(shù)市場規(guī)模已達(dá)到330億元。隨著科技的不斷發(fā)展，中國干細(xì)胞治療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展將會更加迅速和蓬勃。

博研咨詢市場調(diào)查

吉利德CAR-T療法顯著延長患者總生存期：3月21日，吉利德公布了CAR-T療法Yescarta（阿基侖賽）用于治療復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步總生存期（OS）結(jié)果。研究表明，Yescarta治療的OS顯著優(yōu)于既往標(biāo)準(zhǔn)治療（SOC）。具體研究結(jié)果將在近期大會上公布。Yescarta 2022年銷售收入11.6億美元，同比增長66.9%。這也意味著Yescarta成為了首款年銷售額超10億美元的CAR-T產(chǎn)品。

醫(yī)藥魔方