在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，無菌皮下注射器是一項至關(guān)重要的醫(yī)療設(shè)備，為醫(yī)護人員提供了一種安全、精確地輸送藥物的方式，從而有效治療患者。無菌皮下注射器的高度準確性和安全性是醫(yī)療實踐中的關(guān)鍵因素，因為它們直接關(guān)系到患者的健康和治療效果。

?

然而，注射器的質(zhì)量問題可能導(dǎo)致嚴重后果，如藥物劑量不當、浪費、感染風險和手術(shù)延誤等。為了保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，無菌皮下注射器測試成為一項不可或缺的程序。

本文科準測控小編將深入探討無菌皮下注射器測試的方法，以及測試的標準和原理。我們將關(guān)注測試的目的，包括檢測注射器泄漏情況、驗證劑量準確性，以及保障注射器的無菌性。通過詳細了解測試的過程和標準，我們能夠更好地理解為什么這些步驟對于醫(yī)療設(shè)備的卓越性至關(guān)重要。

?

一、測試標準

參考標準ISO 7886-1進行試驗

二、測試儀器

1、萬能試驗機

?

（示意圖：萬能試驗機可搭配不同夾具做不同力學(xué)試驗）

2、定制夾具

?

3、生物托盤

（防止儲液器溢出到測試系統(tǒng)框架上）

4、試驗條件

樣品名稱：一次性皮下注射器

試驗溫度：室溫

試驗類型：壓縮試驗

傳感器：100 N 或 50 N

三、測試流程

?

步驟一：準備測試樣品

確保使用符合規(guī)范的一次性皮下注射器作為測試樣品。

檢查注射器是否完好，無明顯損壞或污染。

步驟二：設(shè)置測試條件

將萬能試驗機的溫度設(shè)定為室溫，確保測試環(huán)境穩(wěn)定。

選擇適當?shù)膫鞲衅?，建議使用100 N或50 N傳感器，根據(jù)注射器的特性來決定。

步驟三：安裝定制夾具

將一次性皮下注射器穩(wěn)固地安裝在定制夾具上，確保注射器處于垂直狀態(tài)。

確保夾具固定緊密，注射器不會在測試過程中移動或傾斜。

步驟四：應(yīng)用生物托盤

將生物托盤放置在注射器下方，以防止儲液器溢出對測試系統(tǒng)框架的影響。

生物托盤可以有效捕獲任何可能的液體溢出，確保測試環(huán)境的干凈和安全。

步驟五：開始壓縮試驗

啟動萬能試驗機，讓傳感器施加垂直力在注射器筒上。

在注射器活塞上保持恒定的壓縮力，根據(jù)注射器的規(guī)格和要求選擇適當?shù)膲嚎s力值。

步驟六：監(jiān)測和記錄數(shù)據(jù)

使用數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)監(jiān)測壓縮試驗過程中的力變化。

記錄壓縮過程中的重要數(shù)據(jù)，包括松開力的初始峰值力，滑動力的剩余柱塞行程的平均力，以及柱塞行程期間的最大力（不包括松開力）。

步驟七：目視檢查

在測試過程中，通過目視檢查確保沒有液體通過柱塞塞密封逸出。

步驟八：分析測試結(jié)果

將測試數(shù)據(jù)進行分析，評估一次性皮下注射器柱塞塞密封的質(zhì)量和性能。

確定注射器是否符合規(guī)范要求，以及是否能夠穩(wěn)定、安全地輸送藥物。

步驟九：結(jié)束測試

測試完成后，關(guān)閉萬能試驗機和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。

將測試樣品進行妥善處理，可以選擇丟棄或進行后續(xù)的其他測試。

以上就是小編介紹的無菌皮下注射器測試的內(nèi)容了，希望可以給大家?guī)韼椭∪绻€想了解更多關(guān)于注射器力學(xué)測試方法、注射器力學(xué)測試實驗報告、注射器受力分析、注射器檢測儀器和萬能試驗機操作規(guī)程等問題，歡迎您關(guān)注我們，也可以給我們私信和留言，科準測控技術(shù)團隊為您免費解答！

?