PLGA-SH是一種功能化的聚乳酸-羥基丁酸共聚物（Poly(lactic-co-glycolic acid)-thiol）。 ?

一、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

PLGA-SH是由聚乳酸和羥基丁酸兩種單體通過(guò)共聚反應(yīng)制備而成。在聚乳酸和羥基丁酸的分子鏈中引入巰基（-SH）基團(tuán)，使其具有功能化的特性。 PLGA-SH通常呈白色結(jié)晶粉末狀。 PLGA-SH的分子結(jié)構(gòu)如下所示： [Poly(lactic-co-glycolic acid)]-thiol PLGA-SH具有良好的溶解性，可在有機(jī)溶劑（如氯仿、二氯甲烷、二甲基亞砜）中溶解。其分子量和結(jié)構(gòu)可根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整，以滿足不同應(yīng)用的要求。

PLGA-SH在藥物傳遞系統(tǒng)的應(yīng)用：

PLGA-SH可以作為藥物的載體，用于控制藥物的釋放和靶向輸送。 PLGA-SH是一種含有巰基（-SH）基團(tuán)的聚乳酸-羥基乳酸共聚物（PLGA）聚合物。其巰基基團(tuán)可以與金屬離子或其他含有巰基的分子發(fā)生反應(yīng)，將藥物共價(jià)結(jié)合到PLGA-SH的分子鏈上。這種共價(jià)結(jié)合可以增加藥物的穩(wěn)定性和控制釋放速率。同時(shí)，PLGA-SH的分子結(jié)構(gòu)可以通過(guò)調(diào)整聚合物的組成和分子量來(lái)調(diào)控藥物的釋放速率和持續(xù)時(shí)間。 舉例來(lái)說(shuō)，研究人員利用PLGA-SH納米粒子作為藥物傳遞系統(tǒng)的載體，實(shí)現(xiàn)了對(duì)抗癌藥物的靶向輸送和控釋。他們首先將PLGA-SH與藥物分子進(jìn)行共聚反應(yīng)，將藥物共價(jià)結(jié)合到PLGA-SH的分子鏈上。然后，通過(guò)調(diào)整PLGA-SH的分子結(jié)構(gòu)和組成，控制藥物的釋放速率和持續(xù)時(shí)間。最后，研究人員將藥物-PLGA-SH納米粒子靶向輸送到癌細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了藥物的靶向治療。 這種藥物傳遞系統(tǒng)具有以下優(yōu)點(diǎn)： 1. 靶向輸送：通過(guò)將藥物與PLGA-SH共聚反應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送，提高藥物在特定組織或細(xì)胞的富集度，減少對(duì)健康組織的影響。 2. 控制釋放：通過(guò)調(diào)整PLGA-SH的分子結(jié)構(gòu)和組成，可以控制藥物的釋放速率和持續(xù)時(shí)間，實(shí)現(xiàn)持續(xù)釋放和緩釋效果。 3. 增強(qiáng)穩(wěn)定性：藥物與PLGA-SH的共價(jià)結(jié)合可以增加藥物的穩(wěn)定性，減少藥物的降解和失活。 ?

操作步驟：

a. 準(zhǔn)備PLGA-SH粉末和有機(jī)溶劑。 b. 在反應(yīng)容器中加入適量的有機(jī)溶劑，并加熱至溶劑的沸點(diǎn)。 c. 將PLGA-SH粉末逐漸加入有機(jī)溶劑中，同時(shí)攪拌以促進(jìn)溶解。 d. 在溶解后，根據(jù)需要添加其他物質(zhì)。 e. 繼續(xù)攪拌和加熱一段時(shí)間，以保證反應(yīng)的進(jìn)行。 f. 反應(yīng)結(jié)束后，將混合物進(jìn)行離心或過(guò)濾，分離出PLGA-SH產(chǎn)物。 g. 對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行純化和干燥，以得到純凈的PLGA-SH。 ? 參考文獻(xiàn)： 1. Li, H., Zhang, J., Tang, B., et al. (2020). Synthesis and characterization of PLGA-SH nanoparticles for drug delivery applications. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 55, 101425. 2. Li, W., Liu, Y., Zhang, P., et al. (2021). PLGA-SH-based hybrid nanoparticles for targeted and synergistic chemo-photothermal therapy of tumors. Journal of Materials Chemistry B, 9(5), 1366-1376. ?