科研實驗中大家比較常見熒光標(biāo)記前體藥物、基團(tuán)改性前體藥物、化學(xué)鍵修飾前體藥物、糖類修飾前體藥物、蛋白類修飾前體藥物等等，那么今日瑞禧生物小編給大家整理分享一種PEG修飾藤黃酸前藥的制備應(yīng)用。

藤黃酸具有較強的抗癌活性，對體外人體肝癌細(xì)胞株有殺傷作用和抑制作用；而對正常造血系統(tǒng)和白細(xì)胞無影響。為改善天然抗腫瘤活性成份藤黃酸的水溶性，提高其生物利用度，延長體內(nèi)半衰期等目的，所以構(gòu)建水溶性聚合物聚乙二醇修飾天然抗腫瘤活性成分藤黃酸的前體藥物。

采用三種不同分子量的聚乙二醇為水溶性聚合物載體，以氨基酸和多肽作為連接臂來構(gòu)建聚乙二醇化藤黃酸高分子聚合物前藥。通過FT-IR,'H NMR和MALDI-TOF進(jìn)行表征，紫外分光光度法建立了藤黃酸前體藥物載藥量的測定方法，進(jìn)行了體外藥物釋放行為與前體藥物結(jié)構(gòu)。

聚乙二醇 10000前體藥物在代謝動力學(xué)性質(zhì)與前體藥物結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系，聚乙二醇前體藥物的體外具有抗腫瘤活性。能夠通過搭建聚乙二醇前體藥物，為藤黃酸以及紫杉醇，喜樹堿等一類具有相似抗腫瘤藥物可以在一定程度上克服其自身的局限與不足，促進(jìn)其進(jìn)一步的發(fā)展和臨床應(yīng)用。

相關(guān)產(chǎn)品：

神經(jīng)膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞修飾羥基酪醇

肺癌A549細(xì)胞修飾羥基酪醇

結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞修飾羥基酪醇

聚乙二醇化芬維A胺

β-內(nèi)酰胺酶抑制羥甲基青霉烷酸砜

激酶抑制劑吡咯并三嗪苯胺

1,3-二氨基-2-羥基丙烷

姜黃素修飾PepT1肽

氟尿嘧啶-右旋糖酐結(jié)合物FUD

阿糖胞苷MH修飾單磷酸鹽

有機陽離子轉(zhuǎn)運體(OCTN2)靶向雷公藤內(nèi)酯TP

聚乙二醇化多官能度脂肪族聚酯

阿昔洛韋修飾乙酸酯(ACV-Ace)

阿昔洛韋修飾丁酸酯(ACV-But)

阿昔洛韋修飾己酸酯(ACV-Hex)

氟羥吲哚修飾磷酸酯

肺靶向雙苯甲酰沙丁胺醇酯鹽酸鹽

肝遞送抗丙肝修飾核苷環(huán)磷酸酯化

肝靶向抗病毒環(huán)狀磷酸酯

肝遞送吉西他濱核苷環(huán)磷酸酯化合物

阿德福韋替諾福韋肝靶向酯

瑞禧生物WFF.2022.2