氨基化/環(huán)氧化/胺化/羧基化/巰基改性/籠空狀磺化聚苯乙烯微球的研究
單分散羧基化聚苯乙烯微球的制備:
以分散聚合制備的直徑2μm左右的聚苯乙烯微球為種子,通過種子聚合的方法制備了粒徑在5-15μm的羧基化聚苯乙烯微球,并對種子聚合的機理,共聚的可行性進行了探討,同時探索了單體溶脹時間,苯乙烯的加入量,甲基丙烯酸的加入量等反應(yīng)條件對微球粒徑和形貌的影響;通過酶聯(lián)免疫反應(yīng)評價了微球的表面反應(yīng)能力和羧基的活性.

其次,通過在種子聚合單體溶脹階段加入致孔劑甲苯,制備出多孔聚苯乙烯微球,探討了交聯(lián)度和甲苯用量對微球表面孔徑大小和分布的影響;用不同發(fā)射波長的量子點對多孔微球進行熒光編碼,制備出量子點熒光編碼微球,并對多孔熒光微球熒光性能進行了相應(yīng)的表征;用多孔的量子點編碼熒光微球進行免疫反應(yīng)實驗,并通過光纖光譜儀對免疫反應(yīng)后微球的熒光光譜進行掃描分析.
瑞禧分享-籠空狀磺化聚苯乙烯微球的研究:
利用高能射線輻射引發(fā)RAFT聚合和接枝反應(yīng)的方法,成功制備了表面接枝聚丙烯酸(PAA)的籠空狀磺化聚苯乙烯基微球.當(dāng)環(huán)境p H改變時,引起表面PAA分子鏈構(gòu)象變化,從而對籠空狀微球表面的孔洞尺寸進行調(diào)控.當(dāng)此p H響應(yīng)性多孔微球負載羅丹明B(Rh B)后,Rh B的釋放速率隨環(huán)境p H的改變而改變.當(dāng)p H為5時,Rh B在48 h內(nèi)累計釋放率由p H為2時的21%增加至89%.繼續(xù)升高p H值時,Rh B的釋放速率則又下降.
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