作用方式

1.循環(huán)，ADC藥物 采用系統(tǒng)暴露的方式給藥，首先進入血液系統(tǒng)，由于抗體相對分子質量約為150 ku，而細胞*藥物相 對分子質量約為1 ku，ADC藥物循環(huán)中的性質 基本與“裸”抗體一致。

2.結合抗原，抗體識別特異 性的抗原位點，該過程將決定靶向投遞的特異性。

3.內(nèi)化，抗體與細胞膜上受體結合后，發(fā)生內(nèi)吞。

4.藥物釋放，連接子在細胞內(nèi)溶酶體中裂解，釋放 出小分子細胞*藥物。

5.發(fā)揮藥物作用，小分子細胞*藥物發(fā)揮作用，殺傷**細胞。

在選擇抗體時，抗體依賴的細胞介導的細胞*性作用（ADCC）和抗體依賴性細胞介導的吞噬作用（ADCP）也應被慎重考慮。ADCC和ADCP會介導**系統(tǒng)參與殺傷**細胞過程，對最終ADC的**效果產(chǎn)生影響，因此在設計ADC藥物時必須對抗體的ADCC、ADCP效應有充分的研究。

名稱：Boc-Val-Cit-PAB-PNB

CAS：870487-10-8

分類：ADC抗體

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

相關：

CAS183133-96-2

CAS2055048-57-0

CAS2055048-54-7

CAS2055042-69-6

CAS2055042-67-4

瑞禧WFF.2023.9