PharmaTher公布Ketamine的I/II期臨床試驗的有效性和安全性數(shù)據(jù)

PharmaTher宣布，Ketamine治療帕金森病左旋多巴誘導的運動障礙的I/II期臨床研究的有效性和安全性數(shù)據(jù)在MDS國際帕金森病和運動障礙?大會上作為最新的摘要發(fā)表。此項研究是一項開放標簽的劑量發(fā)現(xiàn)試驗，旨在測試低劑量Ketamine輸注的安全性、耐受性和藥代動力學，以治療左旋多巴誘導的運動障礙（“LID”）帕金森病，并找到適合門診使用的有效劑量范圍。在一周內(nèi)給予兩次5小時低劑量Ketamine輸注。臨床研究結(jié)果測量了運動障礙的減少，用統(tǒng)一運動障礙評定量表（UDysRS）捕獲，以及對帕金森病癥狀的影響，用統(tǒng)一帕金森病評估量表（UPDRS）捕獲。

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