脂質(zhì)體包裹介孔二氧化硅納米載藥/二硫鍵修飾/共價(jià)連接二氧化硅納米顆粒SS-MSN
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脂質(zhì)體包裹介孔二氧化硅納米載藥方法:
分別利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法和還原法制備了具有pH敏感特性的脂質(zhì)體和介孔二氧化硅納米粒子。在此基礎(chǔ)上,通過靜置誘導(dǎo)膜融合的方法將脂質(zhì)體膜包裹到介孔二氧化硅表面獲得了納米載藥系統(tǒng)。接著,以9AA和DOX分子作為藥物模型,研究了該納米藥物載體的載藥特性、生物毒性和細(xì)胞內(nèi)作用行為。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該納米藥物載體具有較高的載藥效率和pH/GSH雙重可控釋藥特性。
二硫鍵功能化的二氧化硅納米粒子的方法:
將硫氰,金剛烷硫醇與硫醇基改性的磷化二氧化硅納米粒子混合,以得到所述二硫鍵功能化的二氧化硅納米粒子.本發(fā)明實(shí)施例涉及的方法制備的二氧化硅納米粒子的毒性較低,可以高效負(fù)載信使核糖核酸(mRNA)并成本效益高地向肝臟器官優(yōu)先靶向或遞送。
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